Novotech publie un rapport de recherche sur le cancer de l’endomètre, l’une des principales causes de mortalité par cancer gynécologique
22 June 2024 - 4:39AM
Novotech publie un rapport de recherche sur le cancer de
l’endomètre, l’une des principales causes de mortalité par cancer
gynécologique
Novotech, l’organisation de recherche clinique sous contrat
(« ORC ») proposant des services complets à l’échelle
mondiale et collaborant avec des sociétés de biotechnologie pour
accélérer toutes les étapes du développement de produits
thérapeutiques avancés et novateurs, a publié un rapport de
recherche complet intitulé Endometrial cancer - Global
Clinical Trial Landscape.
Le rapport fournit des informations et des données
clés sur le paysage mondial des essais cliniques pour le cancer de
l’utérus, principalement le cancer de l’endomètre
(« CE »), en mettant l’accent sur la prévalence, le
paysage du financement, les tendances émergentes, les traitements,
la densité des essais, et le recrutement des patients pour la
planification des essais et la recherche.
Depuis 2018, plus de 1 200 essais
cliniques sur le CE ont été lancés dans le monde, l’Amérique du
Nord et l’Asie-Pacifique contribuant respectivement à 39 % et
33 % des essais, suivies par l’Europe à 22 %.
Le CE est la deuxième cause de décès la plus
fréquente et la quatrième cause de décès dans le monde parmi les
cancers gynécologiques. Rien qu’en 2022, près de
420 370 nouveaux cas de CE ont été recensés dans le
monde, avec environ 97 720 décès.
- L’Asie
(167 430) représente près de 40 % des cas mondiaux de CE
en 2022
- Europe
(124 874)
- Amérique du Nord
(73 977)
En Asie :
- La Chine
continentale a enregistré l’incidence la plus forte avec
77 722 cas
- Les États-Unis se
classent deuxièmes au monde en termes d’incidence avec
66 055 cas, ainsi que le TSA le plus élevé de 22,5 pour
100 000 habitants
- En Europe, la Russie
présente le troisième taux d’incidence le plus élevé, avec
29 852 cas
Actuellement, la norme de soins pour le CE est
l’opération chirurgicale avec une hystérectomie partielle ou totale
et une salpingo-ovariectomie bilatérale (« HT/SOB »).
Pour les patients atteints d’un CE récidivant, les traitements
varient en fonction de l’étendue du cancer et du succès des
traitements antérieurs, y compris l’opération chirurgicale, la
radiothérapie et la thérapie systémique telle que la chimiothérapie
et l’hormonothérapie.
Le rapport indique que les projections pour le CE
montrent une augmentation des nouveaux cas au cours des
25 prochaines années, pouvant dépasser les
600 000 nouveaux cas annuels d’ici 2044.
Cette demande de traitements a entraîné une
augmentation de l’activité des essais cliniques sur le CE au niveau
mondial entre 2014 et 2023, la région Asie-Pacifique
connaissant la plus forte augmentation avec un taux de croissance
annuel composé (« TCAC ») de 22,9 %. Les pays de la
zone « Reste du monde » (« RdM ») suivent de
près avec 14,9 %, tandis que les régions d’Amérique du Nord et
d’Europe affichent un taux de croissance stable, respectivement de
9,7 % et de 5,2 %.
De même, le paysage du financement est solide, les
États-Unis dominant le financement par capital-risque de la
recherche sur le CE entre 2019 et 2023, suivis par la
Chine, avec des investissements d’un total respectif de
2 129 millions et 894 millions de dollars. Les
initiatives de financement public en Australie et aux États-Unis se
sont concentrées sur l’expansion et l’amélioration de la qualité
des soins.
D’autres tendances clés en matière d’essais
cliniques et d’évolution des traitements sont présentées dans le
rapport :
- En Amérique du Nord,
ce sont les États-Unis qui ont été les plus actifs dans la
réalisation d’essais, tandis que la Chine continentale a été la
plus active dans la région Asie-Pacifique, suivie de l’Australie et
de la Corée du Sud.
- Les tendances en
matière de phases d’essai montrent que l’Amérique du Nord et
l’Asie-Pacifique mènent un plus grand nombre d’essais en phase
initiale et intermédiaire (phases 1 et 2), tandis que
l’Europe et le RdM se concentrent sur des essais en phase avancée
(phase 3).
- L’Asie-Pacifique
affiche la période médiane de recrutement la plus courte
(15,1 mois) et le taux médian de recrutement le plus élevé
(1,1 sujet par centre et par mois), ce qui indique un
recrutement efficace des patients.
- Il existe près de
six médicaments dans les stades précliniques, 15 dans les
essais de phase I et 12 dans les essais de phases I
et II réunis.
- Dans les essais de
phase III, l’inhibiteur du ligand 1 de la mort cellulaire
programmée 1 domine le mécanisme d’action (« MA »), suivi
de l’antagoniste de la protéine 1 de la mort cellulaire
programmée et de l’inhibiteur de la poly [ADP-ribose]
polymérase 1.
- Les médicaments
commercialisés pour le CE ciblent principalement les inhibiteurs de
la synthèse d’ADN, les agonistes du récepteur de la progestérone et
les inhibiteurs de la tubuline.
L’équipe d’analystes de Novotech rédige ces
rapports d’experts sur une base mensuelle. Ils sont entièrement
gratuits. En plus des informations mentionnées ci-dessus, le
rapport comprend également une analyse SWOT approfondie visant à
orienter la prise de décision stratégique des sociétés de
biotechnologie, ainsi que les opportunités et défis en matière de
recherche. Ils abordent la question des obstacles potentiels et
réels auxquels sont confrontées les entreprises de biotechnologie
dans des domaines thérapeutiques spécifiques, dans l’espoir
d’influencer positivement et d’éclairer la prise de décision en
matière d’essais cliniques, afin d’améliorer les taux de succès des
nouveaux traitements.
Télécharger le rapport ici
À propos de Novotech Novotech-CRO.comFondée
en 1997, Novotech est une organisation de recherche clinique
sous contrat (« ORC ») proposant des services complets à
l’échelle mondiale, et se consacrant à l’établissement de
partenariats avec des sociétés de biotechnologie pour accélérer
toutes les étapes du développement de produits thérapeutiques
avancés et novateurs.
Reconnue pour ses contributions majeures dans
l’industrie, Novotech a reçu de nombreux prix prestigieux,
notamment le « CRO Leadership Award 2023 »,
l’« Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical
Trials Excellence 2023 » et l’« Asia-Pacific
Contract Research Organization Company of the Year Award »
depuis 2006.
La Société propose une gamme complète de services,
notamment des laboratoires, des installations de phase I, des
conseils en matière de développement de médicaments et une
expertise réglementaire. Elle a mené à bien plus de
5 000 projets cliniques, notamment des essais cliniques
de phase I à phase IV et des études de bioéquivalence.
Avec une présence dans 34 bureaux et une équipe dédiée de plus
de 3 000 professionnels dans le monde entier, Novotech
est un partenaire intégral et stratégique de confiance.
Pour obtenir plus d’informations ou échanger avec
un membre de l’équipe d’experts, consultez le
site www.Novotech-CRO.com
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