ADC Therapeutics gewährt neuen Mitarbeitern Zuteilungen im Rahmen des Anreizplans
01 August 2024 - 9:05PM
UK Regulatory
ADC Therapeutics gewährt neuen Mitarbeitern Zuteilungen im Rahmen
des Anreizplans
LAUSANNE, Schweiz, Aug. 01, 2024 (GLOBE
NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein weltweit
führendes Unternehmen im kommerziellen Stadium und Pionier auf dem
Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), hat heute
bekanntgegeben, dass das Unternehmen drei neuen Mitarbeitern am 1.
August 2024 Optionen zum Kauf von insgesamt 38.600 Stammaktien des
Unternehmens gewährt hat (jeweils eine „Zuteilung“).
Mit den Zuteilungen wurde den Mitarbeitern ein
wesentlicher Anreiz für ihre Beschäftigung angeboten. Die
Zuteilungen wurden vom Vergütungsausschuss des
Unternehmensvorstands im Rahmen des Anreizplans des Unternehmens
genehmigt. Damit sollen die Empfänger zu Spitzenleistungen
motiviert und belohnt werden und einen wesentlichen Beitrag zum
Erfolg des Unternehmens leisten. Die Bewilligung der Zuteilungen
erfolgte unter Berufung auf die Ausnahmeregelung für
Beschäftigungsanreize gemäß Regel 303A.08 des NYSE Listed Company
Manual.
Das Unternehmen veröffentlicht diese
Pressemitteilung in Übereinstimmung mit Regel 303A.08. Die
Zuteilungen werden zu 25 % am ersten Jahrestag des Zuteilungsdatums
und zu 1/48 der Gesamtzahl der den Zuteilungen unterliegenden
Aktien an jedem darauffolgenden monatlichen Jahrestag des
Zuteilungsdatums unverfallbar und können ausgeübt werden, sodass
die gesamte Zuteilung am vierten Jahrestag des Zuteilungsdatums
unverfallbar wird, sofern das Beschäftigungsverhältnis mit dem
Unternehmen fortgesetzt wird.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit
führendes, kommerziell tätiges Unternehmen und Pionier auf dem
Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (antibody drug
conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre
ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten
mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu
verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA
(Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics erhielt von der
FDA eine beschleunigte Zulassung und von der Europäischen
Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen
B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie.
ZYNLONTA befindet sich auch in der Entwicklung in Kombination mit
anderen Wirkstoffen und in früheren Therapielinien. Zusätzlich zu
ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der laufenden
klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne
(Biopôle), Schweiz, und verfügt über Niederlassungen in London und
New Jersey. Für weitere Informationen besuchen Sie
bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem
Unternehmen auf LinkedIn.
ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke
von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält
zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen
des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In einigen
Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie
„können“, „werden“, „sollten“, „würden“, „erwarten“,
„beabsichtigen“, „planen“, „antizipieren“, „glauben“, „schätzen“,
„vorhersagen“, „potenziell“, „scheinen“, „anstreben“, „zukünftig“,
„fortsetzen“ oder „erscheinen“ oder der Verneinung dieser Begriffe
oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter
enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten
Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen.
Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen können,
gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten
Unternehmensstrategie einschließlich der operativen Effizienz, des
Kapitaleinsatzes und der Priorisierung des Portfolios; die
Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der Gesamtbetriebskosten
für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis Mitte
2026, die Effektivität der neuen kommerziellen
Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb durch neue Technologien
und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit
ZYNLONTA® in den Vereinigten Staaten zu steigern; die
Fähigkeit der Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®),
ZYNLONTA® erfolgreich im Europäischen Wirtschaftsraum zu
vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene
Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung
der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für
ZYNLONTA® in China durch die NMPA und künftige Einnahmen
daraus; die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich
der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung
für ZYNLONTA® in ausländischen Rechtsordnungen zu
erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und
Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die zeitliche Planung
und die Ergebnisse der IITs der Universität Miami in FL und des
MZL; die zeitliche Planung und die Ergebnisse der klinischen
Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS
5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des
Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der FDA oder
ausländischer regulatorischer Behörden in Bezug auf die Produkte
oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen
und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der
Einrichtungen von Healthcare Royalty Management, Oaktree und Blue
Owl, sowie die Beschränkungen, die sich aus dieser Verschuldung für
die Geschäftstätigkeit des Unternehmens ergeben, die Fähigkeit zur
Rückzahlung dieser Verschuldung und die erheblichen Barmittel, die
zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die
Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für
seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen
Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und
anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt „Risikofaktoren“ im
Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen
regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der
Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit
bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den
zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten
abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger
davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist
nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder
Umstände nach dem Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern
dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
Anleger
Marcy Graham
ADC Therapeutics
Marcy.Graham@adctherapeutics.com
+1 650-667-6450
Media
Nicole Riley
ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com
+1 862-926-9040