- Les Tregs CD8+ sont non-cytotoxiques
et possèdent un mécanisme d'action unique et hautement
immunosuppresseur
- Les Tregs CD8+ pourront ainsi être
intégrés aux plateformes de TxCell pour offrir une approche
différente et complémentaire contre les maladies inflammatoires et
auto-immunes
Regulatory News:
TxCell SA (FR0010127662 – TXCL), société de
biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires
personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices
(Treg) pour le traitement de maladies inflammatoires et
auto-immunes chroniques, et Inserm Transfert, pour le compte
de l’Inserm, de l’Université de Nantes et du CHU de Nantes,
annoncent aujourd'hui la signature d'un accord de licence mondiale
exclusive.
Selon les termes de l’accord, TxCell a obtenu une licence
mondiale exclusive portant sur deux familles de brevets déposées
par le Centre pour la Recherche en Transplantation et en
Immunologie (CRTI). Le CRTI est un centre d'excellence dans le
domaine de la transplantation et de l'immunologie. Il s’agit d’une
unité de recherche (UMR 1064) affiliée à l’Institut National de la
Santé et de la Recherche Médicale (Inserm) et à l'Université de
Nantes.
Ces brevets couvrent un nouveau type de lymphocytes T
régulateurs (Treg) porteurs du marqueur CD8, par opposition aux
Tregs traditionnels porteurs du marqueur CD4 tels que les Tregs de
Type 1 et les Tregs FoxP3+. En particulier, ces Tregs CD8+ sont
non-cytotoxiques et possèdent un mécanisme d'action unique et
hautement immunosuppresseur. Ce mécanisme est médié par la
libération de cytokines anti-inflammatoires et tolérogènes (qui
induisent une tolérance immunitaire)1,2,3,4. Ces Tregs CD8+
pourraient ainsi offrir une approche différente et complémentaire
pour traiter les troubles inflammatoires, y compris dans
l'auto-immunité et le rejet de greffe. De plus, ces brevets
couvrent également l’utilisation de cellules CAR-Treg fabriquées à
partir de ces Tregs CD8+.
L'équipe dirigée par Ignacio Anegon et Carole Guillonneau du
CRTI a déjà démontré l'efficacité de cette population de cellules
Treg CD8+ dans plusieurs modèles précliniques, dont l’allogreffe
cardiaque, le rejet de peau humaine et la maladie du greffon contre
hôte (GvHD) chez des souris humanisées pour leur système
immunitaire. Dans ces modèles, l'administration de cellules Treg
CD8+ a permis d’éviter, respectivement, le rejet de peau et la
GvHD. Conformément aux termes de l’accord annoncé ce jour, TxCell
dispose désormais des droits mondiaux exclusifs sur ces deux
familles de brevets pour l’ensemble des maladies auto-immunes et
des troubles liés à la transplantation.
« Les cellules T régulatrices sont composées de plusieurs
sous-populations agissant via des modes d'action complémentaires
pour prévenir ou traiter les troubles inflammatoires. TxCell
bénéficiant déjà d’un portefeuille de brevets inégalé axé sur les
cellules Treg a visée thérapeutique, qui couvre les cellules Treg
de type 1 et les cellules CAR-Treg, cette licence exclusive sur une
nouvelle sous-population de cellules Treg CD8+ ajoute un nouveau
pilier à notre portefeuille de brevets et renforce à nouveau le
positionnement de TxCell en tant qu'expert mondial des Tregs, »
commente Arnaud Foussat, Vice-président Senior, Corporate
Development, Responsable des Collaborations Scientifiques et des
Alliances chez TxCell. « Il s’agit déjà du cinquième accord
académique signé depuis le début de l’année 2016. Cette licence
permettra notamment à TxCell de développer de nouveaux types de
thérapie cellulaire composés de cellules Treg CD8+, y compris des
CAR-Tregs CD8+, pour le traitement de maladies auto-immunes et de
troubles liés à la transplantation présentant un fort besoin
médical non-satisfait. »
« C’est une grande satisfaction pour Inserm Transfert que
de nous investir dans un transfert technologique de cette
importance et de le mener à terme avec succès. Ce contrat de
licence est un acte fondateur pour les futures collaborations avec
TxCell, » indique Pascale Augé, Présidente du Directoire d’Inserm
Transfert.
Les termes financiers de l'accord n'ont pas été divulgués.
A propos d’Inserm & Inserm Transfert –
http://www.inserm-transfert.fr
Inserm Transfert SA est la filiale de droit privé de l’Inserm
fondée en 2000 ; elle est en charge de la mission de valorisation
de l’Institut. Elle gère l’intégralité du transfert des
technologies et des connaissances issues des laboratoires de
recherche de l’Inserm vers les industries de santé - de la
déclaration d’invention, la maturation de projets innovants,
jusqu’à la conclusion de partenariats industriels.
L’Inserm, Institut National de la Santé et de la Recherche
Médicale, est, depuis 1964, le seul organisme public français dédié
à la recherche biologique, médicale et à la santé humaine avec près
de 15 000 chercheurs, ingénieurs et techniciens et quelque 300
laboratoires de recherche. L’Institut se positionne sur l’ensemble
du parcours allant du laboratoire de recherche au lit du patient et
mène une recherche multithématique qui permet l’étude de toutes les
maladies, des plus fréquentes aux plus rares. L’Inserm est membre
fondateur d’Aviesan, l’Alliance nationale pour les sciences de la
vie et de la santé créée en 2009.
Contact Presse Inserm :
communication@inserm-transfert.fr - Tél. 01 80 05 28
83
A propos du CRTI – http://www.itun.nantes.inserm.fr/
Le Centre pour la Recherche en Transplantation et en Immunologie
(CRTI) est un centre de recherche (UMR 1064) affilié à l'INSERM et
à l'Université de Nantes. Les programmes de recherche du CRTI
reposent sur la définition d'objectifs scientifiques communs, le
développement de la recherche translationnelle, le partage des
ressources, le développement de plateformes techniques et la
recherche tournée vers des applications cliniques et
industrielles.
Les principaux domaines de recherche du CRTI sont l'immunologie,
la transplantation, les maladies auto-immunes, la médecine
régénérative et la génétique fonctionnelle. Ses objectifs à long
terme sont les suivants : (i) améliorer la survie du greffon chez
les patients transplantés grâce à de nouveaux biomarqueurs et à des
stratégies d'immunothérapie ; (ii) mettre en œuvre ces
nouveaux outils dans d'autres conditions cliniques telles que les
maladies inflammatoires d’origine immunologique ; et, (iii)
développer des solutions alternatives pour le remplacement des
organes et des tissus.
Le CRTI UMR1064 et les départements cliniques d'Immunologie
Clinique, de Néphrologie et d'Urologie du CHU de Nantes forment
ensemble l'Institut de Transplantation-Urologie-Néphrologie (ITUN).
Le programme de transplantation rénale et pancréatique de l'ITUN se
classe parmi les meilleurs en France et en Europe.
A propos de TxCell – www.txcell.com
TxCell est une société de biotechnologies qui développe des
plateformes d‘immunothérapies cellulaires T personnalisées
innovantes pour le traitement de maladies inflammatoires et
auto-immunes chroniques sévères présentant un fort besoin médical
non satisfait. TxCell cible différentes maladies auto-immunes
(liées aux cellules T ou aux cellules B), dont la maladie de Crohn,
le lupus rénal, la pemphigoïde bulleuse et la sclérose en plaques,
ainsi que les troubles inflammatoires liés à la
transplantation.
TxCell est la seule société de thérapie cellulaire au stade
clinique qui soit focalisée exclusivement sur les lymphocytes T
régulateurs (Tregs). Les Tregs sont une population cellulaire
récemment découverte et dont les propriétés anti-inflammatoires
sont désormais établies. Contrairement aux approches classiques
basées sur des Tregs polyclonaux non-spécifiques, TxCell ne
développe que des Tregs spécifiques d’antigène. Cette spécificité
antigénique peut provenir soit du récepteur des cellules T (TCR)
naturellement présent à la surface des Tregs, soit de modifications
par génie génétique pour ajouter un récepteur dit chimérique (CAR).
TxCell développe deux plateformes technologiques, ASTrIA, composée
de cellules Tregs non-modifiées, naturellement spécifiques
d’antigène, et ENTrIA, composée de cellules Treg modifiées par
génie génétique.
Basée à Sophia-Antipolis, TxCell est cotée sur le marché
réglementé d’Euronext à Paris et compte actuellement
45 collaborateurs.
Prochains évènements
Conférences financières et
sectorielles
9-13 janvier 2017 J.P. Morgan Annual Healthcare
Conference San Francisco (Etats-Unis) 26 janvier 2017 Invest
Securities BioMed Event Paris (France)
Conférences scientifiques
17-20 janvier 2017 Phacilitate Leaders Forum Miami (Etats-Unis)
Déclarations prospectives
Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces
déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces
déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi
que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des
déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions
et des attentes concernant des résultats financiers, des
événements, des opérations, des services futurs, le développement
de produits et leur potentiel ou les performances futures.
Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées
par les mots « s'attendre à » « anticiper », « croire »,
« avoir l'intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que
par d'autres termes similaires. Bien que la direction de TxCell
estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations
prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes,
difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de
TxCell qui peuvent impliquer que les résultats et événements
effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont
exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes aux développements des produits de la
Société, qui pourraient ne pas aboutir, ou à la délivrance par les
autorités compétentes des autorisations de mise sur le marché ou
plus généralement tous facteurs qui peuvent affecter la capacité de
commercialisation des produits développés par TxCell ainsi que ceux
qui sont développés ou identifiés dans les documents publics
déposés par TxCell auprès de l'Autorité des marchés financiers y
compris ceux énumérés dans le chapitre 4 « Facteurs de risque » du
document de référence 2015 de TxCell qui a été enregistré auprès de
l'Autorité des marchés financiers le 24 mai 2016 sous le
numéro R.16-048. TxCell ne prend aucun engagement de mettre à jour
les informations et déclarations prospectives sous réserve de la
réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants
du règlement général de l'Autorité des marchés financiers.
1 Picarda E, Bézie S, Venturi V, et al, J Clin Invest. 2014
Jun;124(6):2497-512.2 Guillonneau C, Hill M, Hubert FX, et al J
Clin Invest. 2007 Apr;117(4):1096-106.3 Bézie S, Picarda E, Ossart
J, Tesson L, Usal C, Renaudin K, Anegon I, Guillonneau C. J. Clin.
Invest. 2015 Oct 1;125(10):3952-64.4 Bézie S, Picarda E, Tesson L,
Renaudin K, Durand J, Ménoret S, Mérieau E, Chiffoleau E,
Guillonneau C, Caron L, Anegon I. PLoS One 2015 Mar
12;10(3):e0119686.
Consultez la
version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20161208005966/fr/
TxCellCaroline CourmeIR & Communication DirectorTel:
+33(0) 4 97 21 83 00caroline.courme@txcell.comouImage Box –
Relations PresseNeil Hunter / Michelle BoxallTel: +44(0) 20
8943
4685neil.hunter@imageboxpr.co.ukmichelle.boxall@imageboxpr.co.ukouNewCap
– Relations InvestisseursJulien Perez / Pierre LaurentTel: +33
(0)1 44 71 98 52txcell@newcap.eu