Mundipharma et Vectura annoncent leur intention de reformuler l’aérosol-doseur pressurisé (ADp) flutiform ® (à base de propionate de fluticasone et de fumarate de formotérol) afin de réduire l’empreinte carbone du produit
16 April 2024 - 10:00AM
Business Wire
Destiné aux médias médicaux et commerciaux uniquement
- Les deux entreprises ont conclu un accord de collaboration
visant à poursuivre les travaux de développement pour incorporer un
gaz propulseur respectueux de l’environnement dans la formulation
de flutiform® (propionate de fluticasone/fumarate de formotérol)
utilisé dans un aérosol-doseur pressurisé (ADp).
- L’objectif est d’obtenir un produit dont les émissions soient
proches de zéro et dont l’impact sur le réchauffement de la planète
soit nettement plus faible, conformément au règlement de l’Union
européenne relatif aux gaz à effet de serre fluorés.1
- Des mesures ont déjà été prises pour réduire la quantité de gaz
propulseur ; le produit a donc déjà une empreinte carbone réduite
par rapport celle qui était la sienne lors de son lancement
initial.2
À la suite d’une collaboration à long terme ainsi que de travaux
de planification et de développement à l’échelle du laboratoire,
Mundipharma et Vectura vont maintenant poursuivre le développement
de la reformulation de flutiform® (propionate de
fluticasone/fumarate de formotérol). La reformulation garantira à
terme un produit tout aussi efficace pour les patients, mais à
l’impact encore réduit sur l’environnement.
Ce communiqué de presse contient des éléments
multimédias. Voir le communiqué complet ici :
https://www.businesswire.com/news/home/20240416130523/fr/
Le produit concerné est un aérosol-doseur pressurisé (ADp)
éprouvé destiné au traitement de l’asthme, pour lequel
l’utilisation d’un produit combiné est appropriée, et qui est
disponible sur le marché depuis plus d’une décennie.3
Il utilise actuellement comme agent propulseur
l’hydrofluoroalcane 227 (HFA-227), un type de gaz à effet de serre
fluoré.3 Le règlement de l’Union européenne sur ces types de gaz
vise à réduire leur utilisation, et donc leurs émissions, de deux
tiers d’ici 2030.1
Des travaux sont déjà en cours pour trouver une alternative au
gaz HFA-227 utilisé dans les ADp à base de propionate de
fluticasone et de fumarate de formotérol. Cette nouvelle
collaboration redynamisera les efforts visant à identifier un gaz
propulseur plus respectueux de l’environnement et à passer à ce
gaz. En cas de succès, l’impact sur le réchauffement climatique
sera nettement plus faible et le règlement de l’Union européenne
relatif aux gaz à effet de serre fluorés sera respecté.1
Étant donné que l’on recense plus de 262 millions de personnes
souffrant d’asthme dans le monde, la reformulation de certains
traitements antiasthmatiques visant à réduire les émissions de
carbone pourrait avoir un impact significatif sur l’empreinte
carbone mondiale.4,5
« Nous sommes déterminés à influencer de manière positive la vie
des patients asthmatiques dans le monde entier. Il s’agit de la
première étape de notre plan à long terme visant à mettre au point
un inhalateur pour l’asthme aux émissions quasi nulles. Nous sommes
résolus à atteindre cet objectif avant l’entrée en vigueur de
l’interdiction des gaz HFA (hydrofluoroalcanes) par l’Union
européenne, et notre collaboration avec Vectura apporte la preuve
de cette résolution, tout comme l’objectif d’engagement mondial que
nous avons pris en faveur d’une innovation durable dans le domaine
de la santé », a déclaré Yuri Martina, directeur du développement
et médecin-chef chez Mundipharma.
« Chez Vectura, notre priorité est d'arriver à ce que les
patients à qui l’on a prescrit du propionate de
fluticasone/fumarate de formotérol sous forme d’un ADp puissent
continuer à bénéficier de ce traitement. Grâce à l’expertise et à
la longue expérience de Vectura dans le développement de
médicaments et de dispositifs de prescription sous forme inhalée,
nous sommes convaincus que la collaboration avec Mundipharma va
nous permettre d’assumer nos responsabilités environnementales et
de permettre aux patients d’utiliser l’ADp à base de propionate de
fluticasone et de fumarate de formotérol au cours des années à
venir », a confié pour sa part Geraldine Venthoye, directrice
scientifique de Vectura.
® : FLUTIFORM est une marque déposée de Jagotec AG utilisée sous
licence par Mundipharma.
Références
- Règlement (UE) n° 517/2014 du Parlement européen et du Conseil
du 16 avril 2014 relatif aux gaz à effet de serre fluorés et
abrogeant le règlement (CE) n° 842/2006 (Texte présentant de
l’intérêt pour l’EEE). Disponible à l’adresse :
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=uriserv:OJ.L_.2014.150.01.0195.01.ENG
(Consulté pour la dernière fois en mars 2024.)
- flutiform® . Données de fabrication sur les émissions de l’ADp
Q4 2022-Q4 2023. Données internes.
- flutiform® . Résumé des caractéristiques du produit (RCP).
Dernière mise à jour le 13 avril 2022.
https://www.emcpi.com/pi/26954. (Consulté pour la dernière fois en
avril 2024.)https://www.emcpi.com/pi/26954. (Consulté pour la
dernière fois en avril 2024.)
- Global burden of 369 diseases and injuries in 204 countries and
territories, 1990–2019: a systematic analysis for the Global Burden
of Disease Study 2019. Lancet. 2020;396(10258):1204-22
- NHS England, World Asthma Day: tackling climate change and
improving respiratory care. Disponible à l’adresse
https://www.england.nhs.uk/blog/world-asthma-day-tackling-climate-change-and-improving-respiratory-care/
(Consulté pour la dernière fois en mars 2024.)
*FIN*
Code tâche : SciA-FLU-2400001| Date de préparation : avril
2024
Notes aux rédacteurs
À propos de flutiform® (propionate de
fluticasone/fumarate de formotérol) :
flutiform® est un inhalateur (aérosol-doseur pressurisé
contenant un médicament en suspension) qui contient deux principes
actifs, le propionate de fluticasone et le fumarate de formotérol
dihydraté.3 Cette association à dose fixe de propionate de
fluticasone et de fumarate de formotérol (flutiform®) est indiqué
dans le traitement régulier de l’asthme lorsque l’utilisation d’un
produit combiné (un corticostéroïde inhalé et un β2-agoniste à
longue durée d’action) convient pour la prise en charge des
symptômes de l’asthme.3
À propos de Mundipharma :
Mundipharma est une société de soins mondiale présente en
Afrique, en Asie-Pacifique, au Canada, en Europe, en Amérique
latine et au Moyen-Orient.
Mundipharma se consacre à apporter des traitements novateurs aux
patients dans les domaines des difficultés respiratoires, de la
gestion de la douleur, des maladies infectieuses et des soins de
santé grand public, ainsi que pour d’autres maladies graves et
incapacitantes. Nos principes directeurs, centrés sur l’intégrité
et orientés sur le patient, sont au cœur de tout ce que nous
entreprenons. Pour en savoir plus, rendez-vous sur
www.mundipharma.com.
À propos de Vectura :
Vectura est une organisation de développement et de fabrication
sous contrat (contract development and manufacturing organization,
CDMO) spécialisée dans l’inhalation qui fournit des solutions de
développement de médicaments inhalés visant à aider ses clients à
mettre leurs médicaments à la disposition des patients. Forte de 25
ans d’expérience, l’entreprise offre une combinaison de science de
la formulation, de technologie des dispositifs et d’expertise en
matière de développement d’inhalateurs. Vectura est membre du
groupe de sociétés Vectura Fertin Pharma. Pour plus d’informations,
rendez-vous sur www.vectura.com
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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Liana Del Medico Vice-présidente mondiale chargée de la
communication et des affaires générales, Mundipharma Email :
media.relations@mundipharma.com
Lesley Ferguson White Responsable de la communication, Vectura
Fertin Pharma Email :
lesley.ferguson-white@vecturafertinpharma.com
Gurjit Chahal Directrice principale des relations publiques,
Makara Health, une société de Precision Value & Health Portable
: +44 (0) 7917 796 836 Email : gurjit.chahal@precisionvh.com