BARCELONA (dpa-AFX) - Der französische Pharmakonzern Sanofi-Aventis
<PSAN.PS<SNW.ETR>W.ETR> hat mit einer höheren Dosis seines
wichtigen
Medikaments Plavix in einer großangelegten Studie zur Behandlung des
akutes Koronarsyndroms das primäre Studienziel nicht erreicht. Die hohe
Dosis von 600 mg im Vergleich mit 300 mg Plavix hätte in Bezug auf das
primäre Ziel der Untersuchung wie Herzinfarkt keine statistische
Signifikanz gezeigt, teilte Sanofi-Aventis am Sonntag auf der
Jahrestagung der "European Society of Cardiology"(ESC) in Barcelona mit.
Insgesamt nahmen rund 25.000 Patienten an der Studie teil.

    In einer Subgruppe mit PCI von rund 17.200 Patienten konnte
Sanofi-Aventis dagegen potenzielle Verbesserungen durch die Gabe der
höheren
Dosierung feststellen. Eine Verdoppelung der Standarddosis von Plavix
für eine Woche habe klare Vorteile für Patienten mit perkutaner
Koronararterien-Intervention (PCI) gezeigt, sagte Shamir Mehta von
McMaster University auf der Tagung. Die Studie wurde von Sanofi-Aventis
und dem amerikanischen Vermarktungspartner
Bristol-M<BMY.NY<BRM.ETR>BMY.NYS>  gesponsert.

    Sanofi-Aventis ist auf neue Kassenschlager angewiesen, um den
2012/2013 anstehenden Patentverlust für vier Kernprodukte
auszugleichen.
Plavix war 2008 das zweitwichtigste Medikament für Sanofi-Aventis mit
einem Umsatzplus von 10,5 Prozent auf 2,616 Milliarden Euro. Seit
Anfang August 2008 ist eine Billigvariante des Kassenschlagers auf dem
deutschen Markt. In den USA verliert das Medikament 2012 seinen
lukrativen Patentschutz./ep/he