NOVARTIS AG CHF0.50(REGD) Novartis Erzielt 2019 Ein Starkes Umsatzwachstum, Margen-steigerungen Und Bahnbrechende Innovatione...

 
TIDMNOVN 
 
 
   -- Der Nettoumsatz der fortzuführenden Geschäftsbereiche1 steigt 
      2019 um 9% (kWk2, +6% USD): 
 
          -- Die Geschäftseinheit Pharmaceuticals wächst um 12% (kWk), 
             getragen von Cosentyx (USD 3,6 Milliarden, +28% kWk), Entresto 
             (USD 1,7 Milliarden, +71% kWk) und Zolgensma (USD 361 Millionen) 
 
          -- Die Geschäftseinheit Oncology legt 10% (kWk) zu, getragen von 
             Promacta/Revolade (USD 1,4 Milliarden, +23% kWk), Kisqali 
             (USD 0,5 Milliarden, +111% kWk) und Lutathera (USD 0,4 Milliarden, 
             +160% kWk) 
 
          -- Der Umsatz von Sandoz steigt um 2% (kWk, --1% USD), angetrieben 
             von den Biopharmazeutika 
 
   -- Das operative Kernergebnis2 wächst um 17% (kWk, +12% USD); die 
      Kerngewinnmarge von Innovative Medicines verbessert sich dank 
      Umsatzdynamik und Produktivität auf 33,5% des Umsatzes, während 
      gleichzeitig Investitionen in die Wachstumssteigerung finanziert werden 
 
   -- Der Free Cashflow2 erhöht sich um 15% auf USD 12,9 Milliarden und 
      stützt sich vor allem auf ein höheres operatives Ergebnis 
 
   -- Der Reingewinn aus fortzuführenden Geschäftsbereichen sinkt um 
      44%, zurückzuführen auf den einmaligen Nettogewinn aus der 
      Veräusserung des OTC-Joint-Venture im Vorjahr; unter Ausschluss 
      dieser Position liegt der Reingewinn weitgehend auf Vorjahresniveau 
 
   -- Auf Ebene des gesamten Konzerns beläuft sich der Reingewinn auf 
      USD 11,7 Milliarden, einschliesslich des einmaligen Effekts der 
      Abspaltung von Alcon 
 
   -- Weitere Fokussierung von Novartis als führendes 
      Arzneimittelunternehmen: 
 
          -- Erfolgreiche Abspaltung von Alcon, die einen bedeutenden 
             Shareholder Value zur Folge hat. Nach der Abspaltung wird in den 
             aufgegebenen Geschäftsbereichen gemäss IFRS ein 
             einmaliger nicht geldwirksamer Gewinn von USD 4,7 Milliarden 
             verzeichnet 
 
          -- Die Übernahme von The Medicines Company verschafft Novartis 
             die potenziell transformative cholesterinsenkende Therapie 
             Inclisiran 
 
          -- Die Übernahme von Xiidra stärkt das Portfolio der 
             ophthalmologischen Pharmazeutika 
 
   -- Fortgeschrittene Transformation der Produktion und der 
      geschäftsunterstützenden Dienstleistungen zur Optimierung von 
      Präsenz und Effizienz 
 
   -- Bahnbrechende Meilensteine der Innovation im Jahr 2019: 
 
          -- Zulassung von fünf neuen Wirkstoffen mit 
             Blockbusterpotenzial: Zolgensma, Piqray, Mayzent, Beovu und 
             Adakveo 
 
          -- Wichtige Zulassungsanträge wie für Ofatumumab, 
             Inclisiran, Capmatinib und Cosentyx bei nicht röntgenologisch 
             nachweisbarer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA) 
 
          -- Über 30 Studienergebnisse für Zulassungsanträge 
             oder den Übergang in Phase III 
 
   -- Erhebliche Fortschritte bei allen ESG-Prioritäten wie den Massnahmen 
      für CO2-Neutralität bis 2025 in den eigenen Betrieben; 
      ehrgeizige ESG-Ziele für 2020 im Hinblick auf die Vergütung 
 
   -- Für 2019 wird eine Dividende von CHF 2,95 pro Aktie vorgeschlagen -- 
      eine Erhöhung um 4% 
 
   -- Prognose 2020 -- Fokussiertes Arzneimittelunternehmen3: Steigerung des 
      Nettoumsatzes im mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich (kWk) 
      erwartet; Steigerung des operativen Kernergebnisses im hohen einstelligen 
      bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich (kWk) erwartet 
 
 
   Basel, 29. Januar 2020 -- Die Ergebnisse kommentierte Vas Narasimhan, 
CEO von Novartis: 
 
   <<Novartis hat ein aussergewöhnliches Jahr 2019 hinter sich. Das 
starke Umsatzwachstum sorgte für eine zweistellige Steigerung des 
operativen Kernergebnisses und des Free Cashflow. Dank der bedeutenden 
Margensteigerung sind wir auf bestem Weg, um mittelfristig bei 
Innovative Medicines eine Kerngewinnmarge im mittleren bis hohen 
30er-Prozentbereich zu erzielen. 2019 haben wir fünf beispiellose 
neue Wirkstoffe eingeführt und eine Vielfalt an frühen 
Entwicklungsprogrammen in unserer Pipeline vorangetrieben, die auf 
bedeutende unerfüllte medizinische Bedürfnisse zugeschnitten 
sind. Mit Blick auf die Zukunft rechnen wir damit, unser langfristiges 
Wachstum und unsere langfristigen Margensteigerungen aufrechtzuerhalten 
-- gestützt auf unsere Wachstumstreiber im Markt sowie auf 15 
bedeutende Markteinführungen, die gerade im Gange sind oder noch 
bevorstehen. Gleichzeitig werden wir unsere reichhaltige Pipeline weiter 
voranbringen.>> 
 
 
 
 
Kennzahlen(2)                                           Fortzuführende Geschäftsbereiche(1) 
                       4. Quartal  4. Quartal   Veränderung   Geschäfts-  Geschäfts-  Veränderung 
                        2019          2018            in %            jahr 2019        jahr 2018      in % 
                       Mio. USD     Mio. USD    USD       kWk         Mio. USD         Mio. USD         USD       kWk 
                       ----------  ----------  -----  -----------  ---------------  ---------------  ----------  ------ 
Nettoumsatz                12 403      11 481      8            9           47 445           44 751           6       9 
Operatives Ergebnis         1 823       1 362     34           37            9 086            8 403           8      14 
Reingewinn                  1 129       1 220     -7           -6            7 147           12 800         -44     -41 
Gewinn pro Aktie 
 (USD)                       0,50        0,53     -6           -4             3,12             5,52         -43     -40 
Free Cashflow               3 488       2 913     20                        12 937           11 256          15 
Operatives 
 Kernergebnis               3 462       3 112     11           13           14 112           12 557          12      17 
Kernreingewinn              2 985       2 681     11           13           12 104           10 920          11      15 
Kerngewinn pro Aktie 
 (USD)                       1,32        1,16     14           15             5,28             4,71          12      17 
                       ----------  ----------  -----  -----------  ---------------  ---------------  ----------  ------ 
 
 
   Aktueller Stand zur Strategie 
 
   Im Jahr 2019 haben wir die Fokussierung von Novartis zu einem 
führenden Arzneimittelunternehmen, das sich auf fortschrittliche 
Therapieplattformen und Informatik stützt, weiter fortgesetzt. Mit 
seiner Grösse und Diversifikation über verschiedenste 
Therapiegebiete ist das Unternehmen nun einzigartig positioniert. Wir 
verfolgen weiterhin unsere fünf strategischen Prioritäten: 
operative Höchstleistungen anstreben, bahnbrechende Innovationen 
schaffen, auf Daten und Digitalisierung setzen, das Vertrauen der 
Gesellschaft gewinnen sowie einen Kulturwandel vollziehen, der das 
Leistungspotenzial unserer Mitarbeitenden freisetzt. 
 
   Wir haben Alcon erfolgreich als eigenständiges börsenkotiertes 
Unternehmen abgespaltet und damit erheblichen Mehrwert für unsere 
Aktionäre geschaffen. Wir haben Xiidra übernommen und dadurch 
unser Geschäft mit ophthalmologischen Pharmazeutika ausgebaut. 
Zudem haben wir im Januar 2020 The Medicines Company übernommen, 
womit wir Inclisiran, eine potenziell transformative cholesterinsenkende 
Therapie zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, hinzugewonnen 
haben. Sandoz ist dabei, sich zu einer autonomeren und schlankeren 
Division innerhalb von Novartis zu entwickeln, und hat 2019 trotz des 
anhaltenden Preisdrucks in den USA wieder eine Umsatz- (kWk) und 
Margensteigerung erzielt. 
 
   Auf der operativen Seite führten starke Umsatzsteigerungen zu einer 
zweistelligen Zunahme des operativen Kernergebnisses und des Free 
Cashflow. Bei Innovative Medicines stieg die Kerngewinnmarge um 1,8 
Prozentpunkte (kWk) auf 33,5% des Umsatzes, und wir rechnen damit, dass 
sich diese Marge mittelfristig auf den mittleren bis hohen 
30er-Prozentbereich erhöhen wird. In China wurde ein zweistelliges 
Umsatzwachstum verzeichnet, und wir gehen davon aus, dass wir unser 
dortiges Geschäft bis 2024 verdoppeln werden. 
 
   Das Jahr 2019 war für Novartis ein Jahr der bahnbrechenden 
Innovationen, mit der Zulassung fünf neuer Wirkstoffe, die das 
Potenzial zum Blockbuster haben. Dazu zählten die erste 
medikamentöse Therapie gegen Brustkrebs mit PIKC3A-Mutation, das 
erste oral verabreichte Medikament zur Behandlung sekundär 
progredienter multipler Sklerose (SPMS), die erste Gentherapie zur 
Behandlung spinaler Muskelatrophie (SMA) sowie Therapien der 
nächsten Generation gegen Sichelzellenanämie und feuchte 
altersbedingte Makuladegeneration (AMD). Ausserdem reichten wir 
Zulassungsanträge für mehrere wichtige Medikamente ein, 
darunter Inclisiran. Wir erhielten über 30 Studienergebnisse, die 
Zulassungsanträge unterstützen oder den Übergang in die 
Phase III ermöglichen. Wir verfügen nach wie vor über 
eine reichhaltige Pipeline mit vielen Katalysatoren für 2020 und 
rechnen mit einer weiter anhaltenden Innovationsdynamik. 
 
   Auch im Bereich der Unternehmenskultur machen wir Fortschritte im 
Hinblick auf stärker inspirierte, neugierige und 
selbstständige Mitarbeitende. Wir haben eine unternehmensweite 
digitale Transformation vorangebracht, die die gesamte 
Wertschöpfungskette von der Entwicklung bis zu den kommerziellen 
Aktivitäten umfasst. Auch engagieren wir uns weiter dafür, das 
Vertrauen der Gesellschaft wieder zu gewinnen. Dieses Engagement beruht 
auf vier Säulen: ethischen Standards, Preisgestaltung und Zugang zu 

Medikamenten, globaler Gesundheit sowie unternehmerischer Verantwortung. 
Für 2020 haben wir ökologische, soziale und Governance-Ziele 
(ESG-Ziele) für diese vier Säulen eingeführt, die 
transparent sind, systematisch überprüft werden und mit der 
Vergütung verknüpft sind. 
 
   Finanzergebnisse 
 
   Gemäss International Financial Reporting Standards (IFRS) weist 
Novartis die Finanzergebnisse der <<fortzuführenden>> und 
<<aufgegebenen>> Geschäftsbereiche in der Konzernrechnung des 
laufenden Jahres und der Vorjahre separat aus. Die Ergebnisse der 
Division Alcon werden als aufgegebene Geschäftsbereiche 
ausgewiesen. Eine genaue Erklärung findet sich auf Seite 45 sowie 
in den Erläuterungen 2, 3 und 11 der in englischer Sprache 
vorhandenen Kurzfassung des Finanzberichts. 
 
   Die nachfolgenden Ausführungen konzentrieren sich auf die 
fortzuführenden Geschäftsbereiche, zu denen die 
Geschäftsbereiche der Divisionen Innovative Medicines und Sandoz 
(einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter fester 
Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts in den 
USA) sowie die fortzuführenden Konzernfunktionen gehören. 
Darüber hinaus werden Informationen zu den aufgegebenen 
Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt. 
 
   Fortzuführende Geschäftsbereiche -- viertes Quartal 
 
   Der Nettoumsatz belief sich im vierten Quartal auf USD 12,4 Milliarden 
(+8%, +9% kWk). Dies war Volumensteigerungen von 13 Prozentpunkten zu 
verdanken, zu denen vor allem Entresto, Zolgensma, Cosentyx und Kisqali 
beitrugen. Die starken Volumensteigerungen wurden durch Einbussen 
infolge von Preissenkungen (3 Prozentpunkte) und Generikakonkurrenz (1 
Prozentpunkt) teilweise absorbiert. 
 
   Das operative Ergebnis erreichte USD 1,8 Milliarden (+34%, +37% kWk). Es 
profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen und Veräusserungen, 
teilweise aufgehoben durch Investitionen zur Wachstumssteigerung, 
höhere Rückstellungen für Rechtsfälle und 
höhere Abschreibungen. 
 
   Der Reingewinn belief sich auf USD 1,1 Milliarden (--7%, --6% kWk). 
Dabei wurden höhere Steuern, einschliesslich eines einmaligen nicht 
geldwirksamen latenten Steueraufwands, durch ein höheres operatives 
Ergebnis teilweise kompensiert. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 0,50 
(--6%, --4% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten 
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien. 
 
   Das operative Kernergebnis erreichte USD 3,5 Milliarden (+11%, +13% 
kWk). Es profitierte vor allem von den höheren Umsätzen, die 
durch Investitionen zur Wachstumssteigerung teilweise absorbiert wurden. 
Die operative Kerngewinnmarge stieg um 0,8 Prozentpunkte (+0,8 
Prozentpunkte kWk) auf 27,9% des Nettoumsatzes. 
 
   Der Kernreingewinn wuchs aufgrund der Verbesserung des operativen 
Kernergebnisses auf USD 3,0 Milliarden (+11%, +13% kWk). Der Kerngewinn 
pro Aktie lag bei USD 1,32 (+14%, +15% kWk) und wuchs aufgrund der 
geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien 
schneller als der Kernreingewinn. 
 
   Der Free Cashflow aus fortzuführenden Geschäftsbereichen 
belief sich auf USD 3,5 Milliarden (+20%) gegenüber USD 2,9 
Milliarden im Vorjahresquartal. Grund für die Erhöhung waren 
vor allem der höhere Geldfluss aus operativer Tätigkeit und 
höhere Erlöse aus der Veräusserung immaterieller 
Vermögenswerte. 
 
   Die Division Innovative Medicines erzielte im vierten Quartal einen 
Nettoumsatz von USD 9,9 Milliarden (+10%, +11% kWk). Der Nettoumsatz der 
Geschäftseinheit Pharmaceuticals wuchs um 14% (kWk). Sie 
profitierte von der anhaltenden Dynamik bei Entresto und Cosentyx sowie 
der Lancierung von Zolgensma. Die Geschäftseinheit Oncology legte 
8% (kWk) zu, getragen von der anhaltenden Dynamik bei Kisqali und 
Kymriah sowie der Lancierung von Piqray. Volumensteigerungen steuerten 
15 Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei. Generikakonkurrenz hatte einen 
negativen Effekt von 2 Prozentpunkten. Die Nettopreisentwicklung hatte 
ebenfalls einen negativen Effekt von 2 Prozentpunkten. 
 
   Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich auf USD 2,5 Milliarden 
(+1%, +2% kWk). Dabei wurden Volumensteigerungen von 5 Prozentpunkten 
durch einen Preisverfall von 3 Prozentpunkten teilweise absorbiert. 
Unter Ausschluss der USA wurde eine starke Steigerung des Nettoumsatzes 
(+8% kWk) verzeichnet. Der Umsatz mit Biopharmazeutika erhöhte sich 
weltweit auf USD 425 Millionen (+11% kWk) und wurde vor allem durch das 
anhaltend starke zweistellige Wachstum in Europa vorangetrieben. 
 
   Novartis geht weiterhin davon aus, dass die bereits bekannt gegebene 
Veräusserung des Portfolios der oral verabreichten festen 
Darreichungsformen und des Dermatologiegeschäfts von Sandoz in den 
USA im ersten Quartal 2020 abgeschlossen wird, sofern die notwendige 
Behördenbewilligung erteilt wird. Novartis setzt sich nach wie vor 
uneingeschränkt für diesen Geschäftsbereich ein, bis 
dessen Veräusserung an Aurobindo abgeschlossen ist. Die Ergebnisse 
dieses Geschäftsbereichs werden unter den fortzuführenden 
Geschäftsbereichen ausgewiesen. 
 
   Fortzuführende Geschäftsbereiche -- Geschäftsjahr 
 
   Im Jahr 2019 belief sich der Nettoumsatz auf USD 47,4 Milliarden (+6%, 
+9% kWk) und wurde durch Volumensteigerungen von 12 Prozentpunkten 
angetrieben, zu denen vor allem Cosentyx, Entresto und Zolgensma in der 
Geschäftseinheit Pharmaceuticals sowie Promacta/Revolade, Kisqali 
und Lutathera in der Geschäftseinheit Oncology beitrugen. Die 
starken Volumensteigerungen wurden durch Einbussen infolge von 
Preissenkungen (2 Prozentpunkte) und Generikakonkurrenz (1 Prozentpunkt) 
teilweise absorbiert. 
 
   Das operative Ergebnis erreichte USD 9,1 Milliarden (+8%, +14% kWk). Es 
profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen, höheren 
Veräusserungen und Programmen zur Produktivitätssteigerung, 
die durch Investitionen zur Wachstumssteigerung, Rückstellungen 
für Rechtsfälle und höhere Wertminderungen teilweise 
absorbiert wurden. 
 
   Der Reingewinn lag bei USD 7,1 Milliarden (--44%, --41% kWk), nachdem er 
im Vorjahr von einem Nettogewinn von USD 5,7 Milliarden aus dem Verkauf 
der Beteiligung am GSK Consumer Healthcare Joint Venture geprägt 
gewesen war. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 3,12 (--43%, --40% kWk) und 
profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl 
ausstehender Aktien. 
 
   Das operative Kernergebnis erreichte USD 14,1 Milliarden (+12%, +17% 
kWk). Es profitierte vor allem von den höheren Umsätzen und 
den Programmen zur Produktivitätssteigerung, die durch 
Investitionen zur Wachstumssteigerung teilweise absorbiert wurden. Die 
operative Kerngewinnmarge stieg um 1,6 Prozentpunkte (+1,9 Prozentpunkte 
kWk) auf 29,7% des Nettoumsatzes. 
 
   Der Kernreingewinn wuchs auf USD 12,1 Milliarden (+11%, +15% kWk), 
getragen von der Steigerung des operativen Kernergebnisses, die durch 
den Wegfall des Kerngewinns aus dem GSK Consumer Healthcare Joint 
Venture teilweise aufgehoben wurde. Der Kerngewinn pro Aktie lag bei USD 
5,28 (+12%, +17% kWk) und wuchs aufgrund der geringeren gewichteten 
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien schneller als der 
Kernreingewinn. 
 
   Der Free Cashflow aus fortzuführenden Geschäftsbereichen 
belief sich auf USD 12,9 Milliarden (+15%) gegenüber USD 11,3 
Milliarden im Jahr 2018. Zurückzuführen war der Anstieg vor 
allem auf das höhere operative Ergebnis (bereinigt um nicht 
geldwirksame Positionen). 
 
   Die Division Innovative Medicines erzielte 2019 einen Nettoumsatz von 
USD 37,7 Milliarden (+8%, +11% kWk). Die Geschäftseinheit 
Pharmaceuticals wuchs um 12% (kWk), getragen von Cosentyx mit einem 
Umsatz von USD 3,6 Milliarden, Entresto mit USD 1,7 Milliarden und 
Zolgensma mit USD 361 Millionen. Die Geschäftseinheit Oncology 
legte 10% (kWk) zu, getragen von Promacta/Revolade mit einem Umsatz von 
USD 1,4 Milliarden, Kisqali mit USD 0,5 Milliarden und Lutathera mit USD 
0,4 Milliarden. Volumensteigerungen steuerten 13 Prozentpunkte zum 
Umsatzwachstum bei. Generikakonkurrenz hatte einen negativen Effekt von 
1 Prozentpunkt. Die Nettopreisentwicklung hatte ebenfalls einen 
negativen Effekt von 1 Prozentpunkt. 
 
   Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich auf USD 9,7 Milliarden 
(--1%, +2% kWk). Dabei wurden starke Volumensteigerungen von 8 
Prozentpunkten durch einen Preisverfall von 6 Prozentpunkten, vor allem 
in den USA, teilweise absorbiert. Unter Ausschluss der USA wurde eine 
starke Steigerung des Nettoumsatzes (+7% kWk) verzeichnet. Der Umsatz 
mit Biopharmazeutika wuchs weltweit auf USD 1,6 Milliarden (+16% kWk), 
wozu die anhaltend starken zweistelligen Zuwächse in Europa bei 
Hyrimoz (Adalimumab), Rixathon (Rituximab) und Erelzi (Etanercept) 
beitrugen. 
 
   Aufgegebene Geschäftsbereiche 
 
   Die aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhalten die Division Alcon 
sowie bestimmte Aufwendungen von Corporate, die Alcon direkt zuzuordnen 
sind, bis zum Datum der Abspaltung. Da die Abspaltung von Alcon am 9. 
April 2019 abgeschlossen wurde, wurden im vierten Quartal 2019 keine 
operativen Ergebnisse verzeichnet. 
 
   Der Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich 2019 
auf USD 1,8 Milliarden gegenüber USD 7,1 Milliarden im Vorjahr. Das 
operative Ergebnis betrug USD 71 Millionen im Vergleich zu einem 
operativen Verlust von USD 234 Millionen im Vorjahr. Der Reingewinn der 
aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich 2019 auf USD 4,6 
Milliarden gegenüber einem Reinverlust von USD 186 Millionen im 
Vorjahr. Ursache dafür war der nicht steuerpflichtige, nicht 
geldwirksame Nettogewinn aus der Ausschüttung von Alcon Inc. an die 
Aktionäre der Novartis AG, der sich auf USD 4,7 Milliarden belief. 

Für weitere Einzelheiten siehe Erläuterung 3 <<Significant 
transactions -- Completion of the spin-off of the Alcon business through 
a dividend in kind distribution to Novartis shareholders>> (in 
englischer Sprache). 
 
   Gesamtkonzern -- viertes Quartal 
 
   Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich der Reingewinn auf USD 
1,1 Milliarden, gegenüber USD 1,2 Milliarden im Vorjahr. Der 
unverwässerte Gewinn pro Aktie ging von USD 0,52 auf USD 0,50 
zurück. Der Geldfluss aus operativer Tätigkeit des 
Gesamtkonzerns belief sich auf USD 3,5 Milliarden, der Free Cashflow 
ebenfalls auf USD 3,5 Milliarden. 
 
   Gesamtkonzern -- Geschäftsjahr 
 
   Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich der Reingewinn auf USD 
11,7 Milliarden, gegenüber USD 12,6 Milliarden im Vorjahr. Der 
unverwässerte Gewinn pro Aktie ging gegenüber dem Vorjahr von 
USD 5,44 auf USD 5,12 zurück. Der Geldfluss aus operativer 
Tätigkeit des Gesamtkonzerns belief sich auf USD 13,6 Milliarden, 
der Free Cashflow auf USD 12,9 Milliarden. 
 
   Wachstumstreiber (Performance im vierten Quartal) 
 
   Die Finanzergebnisse im vierten Quartal beruhen auf einer anhaltenden 
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber: 
 
 
   -- Entresto (USD 518 Millionen, +65% kWk) erzielte weiterhin eine starke 
      zweistellige Performance. Das Medikament profitierte von Daten aus der 
      PIONEER-Studie zum stationären Behandlungsbeginn und von einer 
      grösseren Nachfrage in der ambulanten Behandlung. 
 
   -- Die Einführung von Zolgensma (USD 186 Millionen) in den USA schritt 
      gut voran. Es bestehen mittlerweile Regelungen, die ca. 97% der 
      kommerziellen Patienten und über 50% der Medicaid-Patienten 
      abdecken. Mittlerweile führen in den USA 16 Bundesstaaten, die ca. 
      32% der Neugeborenen ausmachen, SMA-Screenings durch. 
 
   -- Cosentyx (USD 965 Millionen, +21% kWk) verzeichnete weiterhin starke 
      Zuwächse in allen Indikationen und Regionen. In den USA stieg der 
      Umsatz um 25% bei einem breiten Einsatz als Erstbehandlung in allen drei 
      Indikationen. 
 
   -- Kisqali (USD 155 Millionen, +166% kWk) verzeichnete in den USA eine 
      WachstumsSHYbeschleunigung, getragen vom Einsatz bei Patientinnen mit 
      metastasierendem Brustkrebs, unabhängig vom Status der Menopause 
      oder vom Kombinationswirkstoff. Das Medikament profitierte von den Daten 
      zum Gesamtüberleben sowie vom umfangreicheren Einsatz und dem 
      wachsenden Patientenanteil in Europa und anderen Regionen. 
 
   -- Kymriah (USD 96 Millionen) wuchs dank des anhaltenden Einsatzes in den 
      USA und Europa. Es gibt über 200 qualifizierte Behandlungszentren 
      und mehr als 20 Länder weltweit, in denen mindestens eine Indikation 
      versichert ist. 
 
   -- Die Einführung von Piqray (USD 67 Millionen) in den USA schritt 
      weiterhin gut voran. Piqray ist die erste und einzige Therapie für 
      die 40% der Patientinnen mit fortgeschrittenem 
      HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs, die eine PIK3CA-Mutation 
      aufweisen. 
 
   -- Promacta/Revolade (USD 380 Millionen, +16% kWk) verzeichnete in den 
      meisten Regionen zweistellige Zuwächse, die auf einem 
      verstärkten Einsatz bei chronischer Immunthrombozytopenie (ITP) und 
      dem weiteren Einsatz als Erstbehandlung bei schwerer aplastischer 
      Anämie (SAA) in den USA beruhten. 
 
   -- Tafinlar + Mekinist (USD 356 Millionen, +15% kWk) erzielte zweistellige 
      Zuwächse. Diese waren auf die Nachfrage in der Behandlung von 
      metastasierenden Melanomen, in der adjuvanten Melanombehandlung sowie in 
      der Behandlung nicht-kleinzelliger Lungenkarzinome (NSCLC) 
      zurückzuführen sowie auf den zunehmenden Einsatz in der 
      adjuvanten Melanombehandlung in Europa. 
 
   -- Jakavi (USD 293 Millionen, +17% kWk) erzielte in allen Regionen 
      zweistellige Umsatzsteigerungen und profitierte dabei von der Nachfrage 
      in den Indikationen Myelofibrose und Polycythaemia vera. 
 
   -- Beovu (USD 35 Millionen) wurde nach der FDA-Zulassung im Oktober in den 
      USA eingeführt. Nach der Lancierung wurde ein starker 
      anfänglicher Einsatz verzeichnet und ein breiter Zugang etabliert, 
      einschliesslich eines unbefristeten J-Codes der Centers for Medicare and 
      Medicaid Services (für eine vereinfachte Erstattung) per 1. Januar 
      2020. 
 
   -- Der Umsatz von Lutathera (USD 107 Millionen, +31% kWk) wuchs weiter, 
      insbesondere in den USA, mit über 170 aktiv behandelnden Zentren. 
      Auch die Markteinführungen in Europa schritten weiter voran. Der 
      Umsatz aller Produkte von AAA (Lutathera und radiopharmazeutische 
      Diagnostikprodukte eingeschlossen) belief sich auf USD 168 Millionen. 
 
   -- Die Einführung von Mayzent (USD 17 Millionen) schreitet voran. 
      Gleichzeitig wird daran gearbeitet, den Behandlungseinstieg der Patienten 
      zu beschleunigen und der Dringlichkeit der Behandlung Nachdruck zu 
      verleihen. 
 
   -- Die Biopharmazeutika (Biosimilars, biopharmazeutische Auftragsproduktion 
      und Glatopa) steigerten ihren Umsatz auf USD 425 Millionen (+11% kWk). 
      Dies war den anhaltend starken, zweistelligen Zuwächsen in Europa zu 
      verdanken. 
 
   -- In den Wachstumsmärkten -- sie umfassen alle Märkte ausser den 
      USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland -- stiegen die 
      Umsätze um 12% (kWk). Dies war vor allem China (USD 544 Millionen) 
      zu verdanken, mit einem Zuwachs von 21% (kWk) durch starke 
      Volumensteigerungen, einschliesslich der Einführungen von Cosentyx 
      und Entresto. 
 
 
   Nettoumsätze der 20 führenden Produkte von Innovative 
Medicines 2019 
 
 
 
 
                                 Veränderung                    Veränderung 
                                       in %                           in % 
                    ----------                      --------------- 
                    4. Quartal                      Geschäfts- 
                       2019                            jahr 2019 
                     Mio. USD    USD       kWk          Mio. USD      USD       kWk 
                    ----------  -----  -----------  ---------------  ------  ---------- 
Cosentyx                   965     20           21            3 551      25          28 
Gilenya                    803     -4           -3            3 223      -4          -1 
Lucentis                   517     -1            1            2 086       2           7 
Tasigna                    491      3            4            1 880       0           3 
Entresto                   518     63           65            1 726      68          71 
Sandostatin                402      1            2            1 585       0           2 
Afinitor/Votubia           365     -9           -8            1 539      -1           1 
Promacta/Revolade          380     15           16            1 416      21          23 
Tafinlar + 
 Mekinist                  356     14           15            1 338      16          20 
Galvus Gruppe              342      5            5            1 297       1           5 
Glivec/Gleevec             313    -16          -15            1 263     -19         -17 
Xolair                     303     13           16            1 173      13          19 
Jakavi                     293     14           17            1 114      14          20 
Diovan Gruppe              266      2            5            1 064       4           9 
Exforge Gruppe             245     -2           -1            1 025       2           7 
Exjade/Jadenu              231    -19          -19              975     -11          -9 
Votrient                   177    -11          -10              755      -9          -6 
Ilaris                     178     15           16              671      21          25 
Zortress/Certican          123      3            5              485       5           8 
Kisqali                    155    158          166              480     104         111 
                    ----------  -----  -----------  ---------------  ------  ---------- 
Total Top 20             7 423      7            8           28 646       7          11 
                    ----------  -----  -----------  ---------------  ------  ---------- 
 
 
   Aktueller Stand der Forschung und Entwicklung - die wichtigsten 
Entwicklungen im vierten Quartal 
 
   Neuzulassungen und aktuelle Gutachten 
 
 
   -- Adakveo (Crizanlizumab, früher SEG101) wurde nach der FDA-Zulassung 
      in den USA eingeführt. Es reduziert die Häufigkeit von 
      Schmerzkrisen bei Personen, die an Sichelzellenanämie leiden. Die 
      Zulassung wurde etwa zwei Monate vor dem Termin für die 
      Stellungnahme der FDA zur beschleunigten Prüfung erteilt. Adakveo 
      reduzierte die jährliche Rate der Sichelzellschmerzkrisen um 45% 
      sowie die mittlere jährliche Rate der stationären 
      Behandlungstage um 42% im Vergleich zu Placebo. 
 
   -- Beovu (Brolucizumab, früher RTH258) wurde im Oktober in den USA 
      eingeführt und erhielt im Dezember ein positives Gutachten des CHMP. 
      Beovu ist das einzige Anti-VEGF-Präparat für feuchte AMD, das 
      in den USA zur erhaltenden Behandlung geeigneter Patienten in bis zu 
      dreimonatigen Intervallen unmittelbar nach der Einleitungsphase 
      zugelassen ist. 
 
   -- Mayzent (Siponimod) wurde in der EU für die Behandlung erwachsener 
      Patienten mit aktiver sekundär progredienter multipler Sklerose 
      (SPMS) zugelassen. 
 
   -- Ziextenzo (Pegfilgrastim-Biosimilar von Sandoz) wurde in den USA 
      zugelassen und eingeführt. 
 
 
   Zulassungsanträge 
 
 
   -- Für Inclisiran wurden ein Zulassungsantrag in den USA für 
      primäre Hyperlipidämie sowie ein Zulassungsantrag in der EU 

      für gemischte Dyslipidämie eingereicht. Dies betrifft Patienten 
      mit Hypercholesterinämie (FH), atherosklerotischer 
      Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) oder einem ASCVD-Risikoäquivalent. 
 
   -- Für Ofatumumab (OMB157) wurden Zulassungsanträge bei der FDA 
      und EMA (Januar) für die Behandlung von schubförmig 
      verlaufender multipler Sklerose (RMS) eingereicht. 
 
   -- Für Capmatinib (INC280) wurde der Zulassungsantrag bei der FDA 
      eingereicht und als therapeutischer Durchbruch bei nicht-kleinzelligem 
      Lungenkarzinom (NSCLC) eingestuft. 
 
   -- Für Cosentyx wurde ein Zulassungsantrag bei der FDA für die 
      Behandlung nicht röntgenologisch nachweisbarer axialer 
      Spondyloarthritis (nr-axSpA) eingereicht. Im Fall der Zulassung wäre 
      nr-axSpA die vierte Indikation für Cosentyx. 
 
 
   Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende 
Entwicklungen 
 
 
   -- Inclisiran, das als cholesterinsenkendes Medikament zur Behandlung von 
      Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt wird, wurde durch die 
      Übernahme von The Medicines Company in die Pipeline von Novartis 
      aufgenommen. Im Fall der Zulassung wird Inclisiran das erste und einzige 
      LDL-senkende siRNA-Medikament sein, das zweimal jährlich durch eine 
      subkutane Injektion verabreicht und nahtlos in routinemässige 
      Arztbesuche einbezogen werden kann. Dies könnte die 
      Therapiedisziplin und die Behandlungsergebnisse verbessern. 
 
   -- Phase-Ib-Daten zum Anti-TIM-3-Antikörper MBG453 in Kombination mit 
      Decitabin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit hohem 
      Risiko und mit akuter myeloischer Leukämie (AML) wurden an der 
      ASH-Tagung präsentiert. Sie zeigten, dass MBG453 sicher und gut 
      verträglich war und dass es Nachweise einer anti-leukämischen 
      Wirkung mit vielversprechenden vorläufigen Ansprechraten aufwies. 
      Diese Erkenntnisse bestätigen TIM-3 als vielversprechendes 
      Therapieziel bei MDS und AML. 
 
   -- Positive Zwischenergebnisse zu Tropifexor (LJN452) aus der 
      Phase-IIb-Studie FLIGHT-FXR zeigten nach 12 Wochen robuste, 
      dosisabhängige Reduktionen bei mehreren zentralen Biomarkern von 
      NASH, wie etwa Leberfettgehalt, Körpergewicht und sowohl den 
      Alanin-Amino-Transaminase- als auch den Gamma-Glutamyl-Transferase-Werten 
      im Vergleich zu Placebo. Vollständige 48-Wochen-Biopsiedaten aus der 
      Studie werden im zweiten Quartal 2020 erwartet. 
 
   -- Die PREVENT-Studie zu Cosentyx bei Patienten mit nr-axSpA zeigte, dass 
      41,5% der mit Cosentyx behandelten Patienten bis zur Woche 16 ein 
      besseres ASAS40-Ansprechen aufwiesen und dass die Verbesserungen bis zur 
      Woche 52 anhielten. Cosentyx verpasste knapp die statistische Signifikanz 
      für eine Überlegenheit bei ACR 20, dem primären Endpunkt 
      der Vergleichsstudie EXCEED bei Psoriasisarthritis, während 
      numerisch höhere Ergebnisse verzeichnet wurden als bei Humira(R). 
 
   -- Daten zu Kisqali aus der Studie MONALEESA-3 wurden im New England Journal 
      of Medicine (NEJM) publiziert. Sie zeigten ein besseres 
      Gesamtüberleben im Vergleich zu Fulvestrant sowie eine anhaltende 
      Wirksamkeit bei verschiedenen Untergruppen von Brustkrebspatienten im 
      fortgeschrittenen Stadium, wodurch das Sterberisiko im Vergleich zu 
      Fulvestrant allein um fast 30% zurückging. 
 
   -- Daten zu Kymriah, die an der ASH-Tagung vorgestellt wurden, lieferten 
      einheitliche Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse bei Patienten in den 
      USA in der praktischen Anwendung. Das Verständnis des 
      Sicherheitsprofils von Kymriah und die grössere Erfahrung mit der 
      Verabreichung in der Praxis kommen dem Einsatz in der ambulanten 
      Behandlung zugute. 
 
   -- Weltweite Umfrageergebnisse zur Sichelzellenanämie, die an der 
      ASH-Tagung vorgestellt wurden, zeigten tiefgreifende und oft unzureichend 
      dokumentierte Effekte auf. Beispielsweise verzeichneten mehr als 90% der 
      an der Studie teilnehmenden Patienten in den letzten 12 Monaten 
      mindestens eine vasookklusive Krise (VOC). 
 
   -- Positive Phase-III-Ergebnisse zu QMF149 belegten eine statistisch 
      signifikante Verbesserung der Lungenfunktion im Vergleich zur 
      Monotherapie. QMF149 zeigte neben anderen sekundären Endpunkten eine 
      Verbesserung des maximalen Expirationsflusses, der Exazerbationsrate 
      sowie des Notfallmedikationseinsatzes im Vergleich zu Mometasonfuroat. 
 
   -- Die Analyse der Phase-III-Studien LUSTER 1 und 2 zu Fevipiprant lieferte 
      keinen Grund für eine Weiterentwicklung bei Asthma als primäre 
      Indikation. 
 
   -- Das Entwicklungsprogramm für das Advair(R) Generikum von Sandoz in 
      den USA wurde eingestellt. 
 
   Kapitalstruktur und Nettoschulden 
 
   Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die 
Geschäftsentwicklung, einer starken Kapitalausstattung und 
attraktiven Aktionärsrenditen bleibt vorrangig. 
 
   Im Jahr 2019 kaufte Novartis insgesamt 60,3 Millionen Aktien für 
USD 5,4 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss 
Exchange zurück. Dazu zählten 46,5 Millionen Aktien (USD 4,2 
Milliarden), die im Rahmen des Aktienrückkaufprogramms von bis zu 
USD 5 Milliarden zurückgekauft wurden, sowie 13,8 Millionen Aktien 
(USD 1,1 Milliarden) zur Minderung des durch 
Mitarbeiterbeteiligungsprogramme verursachten Verwässerungseffekts. 
Zudem wurden 1,7 Millionen Aktien (USD 0,2 Milliarden) von 
Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden 15,8 
Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 1,1 Milliarden) als Folge 
ausgeübter Optionen und physischer Lieferungen von Aktien im 
Zusammenhang mit Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert. Die 
Gesamtzahl ausstehender Aktien ging dadurch gegenüber dem 31. 
Dezember 2018 um 46,2 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit 
eigenen Aktien führten zu einem Rückgang des Eigenkapitals um 
USD 4,5 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 5,3 Milliarden. 
 
   Die Nettoverschuldung sank gegenüber dem 31. Dezember 2018 um USD 
0,3 Milliarden auf USD 15,9 Milliarden per 31. Dezember 2019. 
Zurückzuführen war dieser Rückgang vor allem auf den Free 
Cashflow von USD 12,9 Milliarden aus den fortzuführenden 
Geschäftsbereichen im Jahr 2019 sowie den Nettogeldzufluss von USD 
2,9 Milliarden im Zusammenhang mit der Abspaltung von Alcon, die durch 
die Ausschüttung der Jahresdividende von USD 6,6 Milliarden, den 
Nettogeldabfluss von USD 5,3 Milliarden für Transaktionen mit 
eigenen Aktien sowie M&A-Transaktionen von USD 3,8 Milliarden (vor allem 
die Übernahme von Xiidra) teilweise absorbiert wurden. 
 
   Im Januar 2020 übernahm Novartis The Medicines Company für USD 
9,7 Milliarden und nahm im Zusammenhang damit USD 7 Milliarden unter 
einem kurzfristigen Kreditrahmen auf. 
 
   Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des 
vierten Quartals 2019 A1 bei Moody's Investors Service sowie AA- bei S&P 
Global Ratings. 
 
   Ausblick 2020 
 
   Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse 
 
   Prognose für fokussiertes Arzneimittelunternehmen 
 
   Unter Ausschluss von Alcon sowie des Portfolios oral verabreichter 
fester Darreichungsformen und des Dermatologiegeschäfts von Sandoz 
in den USA 2019 und 2020 
 
 
   -- Nettoumsatz-Prognose: Wachstum im mittleren bis hohen einstelligen 
      Prozentbereich (kWk) 
 
   -- Auf Ebene der Divisionen wird 2020 folgende Entwicklung der 
      Nettoumsätze (kWk) erwartet: 
 
          -- Prognose für Innovative Medicines: Wachstum im mittleren bis 
             hohen einstelligen Prozentbereich 
 
          -- Prognose für Sandoz: Wachstum im niedrigen einstelligen 
             Prozentbereic 
 
   -- Prognose für das operative Kernergebnis: Wachstum im hohen 
      einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich (kWk) 
 
 
   Die oben genannten Prognosen basieren auf der Annahme, dass 2020 in den 
USA keine Generika von Gilenya und von Sandostatin LAR auf den Markt 
kommen. 
 
   Einfluss von Wechselkursen 
 
   Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem 
Durchschnittsniveau von Ende Januar halten, rechnet Novartis im Jahr 
2020 mit einem Effekt von Null bis einem negativen Prozentpunkt auf den 
Nettoumsatz bzw. einem negativen Effekt von 1 bis 2 Prozentpunkten auf 
das operative Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf 
die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis 
veröffentlicht. 
 
   Generalversammlung 
 
   Vorgeschlagene Dividende 
 
   Der Verwaltungsrat von Novartis schlägt die Ausschüttung einer 
Dividende von CHF 2,95 pro Aktie für 2019 vor. Das entspricht einer 
Erhöhung um 4% gegenüber CHF 2,85 pro Aktie im Vorjahr und ist 
die 23. Dividendenerhöhung in Folge seit der Gründung von 
Novartis im Dezember 1996. Die Aktionäre werden an der 
Generalversammlung 2020 über diesen Antrag abstimmen. 
 
   Reduktion des Aktienkapitals 
 
   Der Verwaltungsrat schlägt die Vernichtung von 60 313 900 Aktien 
vor (von denen 59 483 900 Aktien im Rahmen des achten und 830 000 Aktien 
im Rahmen des siebten Aktienrückkaufprogramms im Jahr 2019 
zurückgekauft wurden) sowie die entsprechende Reduktion des 
Aktienkapitals um CHF 30 156 950 von CHF 1 263 687 410 auf CHF 1 233 530 
460. 
 
   Nominierungen für die Wahl in den Verwaltungsrat 
 
   Der Verwaltungsrat von Novartis gibt heute bekannt, dass er Bridgette 
Heller an der Generalversammlung am 28. Februar 2020 zur Wahl in den 
Verwaltungsrat vorschlägt. Bridgette Heller bringt mehr als 35 
Jahre Erfahrung in Fortune-100-Unternehmen mit und hatte verschiedene 

Führungspositionen im Konsumgüter- und Gesundheitssektor unter 
anderem bei Danone, Merck & Co sowie Johnson & Johnson inne. Ausserdem 
hält Bridgette Heller mehrere Verwaltungsratsmandate. Bridgette 
Heller ist Mitgründerin und CEO von The Shirley Proctor Puller 
Foundation, die sich dafür einsetzt, benachteiligten Kindern in St. 
Petersburg, Florida, zu besseren schulischen Leistungen zu verhelfen. 
Ihre umfangreiche Erfolgsbilanz in globalen Führungspositionen, 
verbunden mit ihrer breiten Erfahrung sowohl im Konsumgüter- als 
auch im Gesundheitssektor, wird die kommerzielle Kompetenz des 
Verwaltungsrats von Novartis hervorragend ergänzen. 
 
   Wie bereits am 22. Oktober 2019 bekannt gegeben, schlägt der 
Verwaltungsrat auch die Wahl von Simon Moroney in den Verwaltungsrat 
vor. 
 
   Wiederwahl des Präsidenten und der Mitglieder des Verwaltungsrats 
 
   Der Verwaltungsrat von Novartis beantragt die Wiederwahl von Jörg 
Reinhardt (auch als Präsident des Verwaltungsrats), Nancy C. 
Andrews, Ton Büchner, Patrice Bula, Srikant Datar, Elizabeth 
Doherty, Ann Fudge, Frans van Houten, Andreas von Planta, Charles L. 
Sawyers, Enrico Vanni und William T. Winters in den Verwaltungsrat. 
 
   Wiederwahlen und Wahlen in den Vergütungsausschuss 
 
   Der Verwaltungsrat von Novartis beantragt die Wiederwahl von Patrice 
Bula, Srikant Datar, Enrico Vanni und William T. Winters sowie die 
Neuwahl von Bridgette Heller in den Vergütungsausschuss. Ann Fudge 
tritt nicht mehr zur Wiederwahl in den Vergütungsausschuss an. Der 
Verwaltungsrat beabsichtigt, Enrico Vanni erneut zum Vorsitzenden des 
Vergütungsausschusses zu ernennen, sofern er als Mitglied des 
Vergütungsausschusses wiedergewählt wird. 
 
 
 
 
Fortzuführende                       4. Quartal  4. Quartal   Veränderung   Geschäfts-  Geschäfts-  Veränderung 
 Geschäftsbereiche(4)                   2019        2018            in %            jahr 2019        jahr 2018      in % 
                                           Mio. USD    Mio. USD    USD       kWk         Mio. USD         Mio. USD       USD       kWk 
                                          ----------  ----------  -----  -----------  ---------------  ---------------  -----  ----------- 
Nettoumsatz                                   12 403      11 481      8            9           47 445           44 751      6            9 
Operatives Ergebnis                            1 823       1 362     34           37            9 086            8 403      8           14 
    In % des Umsatzes                           14,7        11,9                                 19,2             18,8 
Operatives Kernergebnis                        3 462       3 112     11           13           14 112           12 557     12           17 
    In % des Umsatzes                           27,9        27,1                                 29,7             28,1 
Reingewinn                                     1 129       1 220     -7           -6            7 147           12 800    -44          -41 
Gewinn pro Aktie 
 (USD)                                          0,50        0,53     -6           -4             3,12             5,52    -43          -40 
Kernreingewinn                                 2 985       2 681     11           13           12 104           10 920     11           15 
Kerngewinn pro Aktie 
 (USD)                                          1,32        1,16     14           15             5,28             4,71     12           17 
Geldfluss aus operativer 
 Tätigkeit                                3 540       3 436      3                        13 547           13 049      4 
Free Cashflow                                  3 488       2 913     20                        12 937           11 256     15 
                                          ----------  ----------  -----               ---------------  ---------------  ----- 
                                          4. Quartal  4. Quartal    Veränderung  Geschäfts-  Geschäfts-    Veränderung 
  Innovative Medicines                          2019        2018                in %        jahr 2019        jahr 2018                in % 
                                            Mio. USD    Mio. USD    USD          kWk         Mio. USD         Mio. USD    USD          kWk 
                                          ----------  ----------  -----  -----------  ---------------  ---------------  -----  ----------- 
Nettoumsatz                                    9 920       9 022     10           11           37 714           34 892      8           11 
Operatives Ergebnis                            2 210       1 300     70           73            9 287            7 871     18           24 
    In % des Umsatzes                           22,3        14,4                                 24,6             22,6 
Operatives Kernergebnis                        3 122       2 769     13           14           12 650           11 151     13           18 
    In % des Umsatzes                           31,5        30,7                                 33,5             32,0 
----------------------------------------  ----------  ----------                      ---------------  --------------- 
                                          4. Quartal  4. Quartal    Veränderung  Geschäfts-  Geschäfts-    Veränderung 
  Sandoz                                        2019        2018                in %        jahr 2019        jahr 2018                in % 
                                            Mio. USD    Mio. USD    USD          kWk         Mio. USD         Mio. USD    USD          kWk 
                                          ----------  ----------  -----  -----------  ---------------  ---------------  -----  ----------- 
Nettoumsatz                                    2 483       2 459      1            2            9 731            9 859     -1            2 
Operatives Ergebnis                            - 195         237   n.a.         n.a.              551            1 332    -59          -53 
    In % des Umsatzes                           -7,9         9,6                                  5,7             13,5 
Operatives Kernergebnis                          517         482      7           10            2 094            2 002      5           10 
    In % des Umsatzes                           20,8        19,6                                 21,5             20,3 
----------------------------------------  ----------  ----------                      ---------------  --------------- 
                                          4. Quartal  4. Quartal    Veränderung  Geschäfts-  Geschäfts-    Veränderung 
  Corporate                                     2019        2018                in %        jahr 2019        jahr 2018                in % 
                                            Mio. USD    Mio. USD    USD          kWk         Mio. USD         Mio. USD    USD          kWk 
                                          ----------  ----------  -----  -----------  ---------------  ---------------  -----  ----------- 
Operatives Ergebnis                             -192        -175    -10          -11             -752             -800      6            4 
Operatives Kernergebnis                         -177        -139    -27          -29             -632             -596     -6           -9 
                                          ----------  ----------  -----  -----------  ---------------  ---------------  -----  ----------- 
 
                                          4. Quartal  4. Quartal    Veränderung  Geschäfts-  Geschäfts-    Veränderung 
  Aufgegebene Geschäftsbereiche(5)         2019        2018                in %        jahr 2019        jahr 2018                in % 
                                            Mio. USD    Mio. USD    USD          kWk         Mio. USD         Mio. USD    USD          kWk 
                                          ----------  ----------  -----  -----------  ---------------  ---------------  -----  ----------- 
Nettoumsatz                                                1 788                                1 777            7 149 
Operatives Ergebnis                                         - 63                                   71            - 234 
    In % des Umsatzes                                       -3,5                                  4,0             -3,3 
Operatives Kernergebnis                                      275                                  350            1 266 
    In % des Umsatzes                                       15,4                                 19,7             17,7 
Reingewinn / -verlust                                       - 26                                4 590            - 186 
                                                      ----------                      ---------------  --------------- 
                                          4. Quartal  4. Quartal    Veränderung  Geschäfts-  Geschäfts-    Veränderung 
  Total Konzern                                 2019        2018                in %        jahr 2019        jahr 2018                in % 
                                            Mio. USD    Mio. USD    USD          kWk         Mio. USD         Mio. USD    USD          kWk 
                                          ----------  ----------  -----  -----------  ---------------  ---------------  -----  ----------- 
Reingewinn                                     1 129       1 194     -5           -4           11 737           12 614     -7           -3 
Gewinn pro Aktie 
 (USD)                                          0,50        0,52     -4           -2             5,12             5,44     -6           -2 
Kernreingewinn                                 2 985       2 881      4            5           12 382           11 938      4            8 
Kerngewinn pro Aktie 

 (USD)                                          1,32        1,25      6            7             5,40             5,15      5            9 
Geldfluss aus operativer 
 Tätigkeit                                3 540       3 766     -6                        13 625           14 272     -5 
Free Cashflow                                  3 488       2 939     19                        12 875           11 717     10 
                                          ----------  ----------  -----               ---------------  ---------------  ----- 
n.a. = nicht anwendbar 
 
  (4) Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die 
  Geschäftsbereiche der Divisionen Innovative Medicines und Sandoz 
  (einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter fester 
  Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts 
  in den USA) sowie die Konzernfunktionen. Eine genaue Erläuterung 
  findet sich auf Seite 45 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung 
  des Finanzberichts. 
(5) Die aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhalten die Geschäftsbereiche von Alcon. Der Reingewinn der aufgegebenen 
Geschäftsbereiche 2019 beinhaltet einen Gewinn von USD 4,7 Milliarden aus der Verteilung von Alcon Inc. an die Aktionäre der 
Novartis AG. Eine genaue Erklärung findet sich auf Seite 45 sowie in den Erläuterungen 2, 3 und 11 der in englischer Sprache 
vorhandenen Kurzfassung Finanzberichts. 
 
   Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der 
Kurzfassung des Finanzberichts in englischer Sprache unter folgendem 
Link verfügbar: 
 
   <https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/3ddf6567-def7-415a-b1ae-cee41a33897f/ 
 
 
   Disclaimer 
 
   Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die 
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren 
beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen 
Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder 
Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen 
enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen 
verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser 
Mitteilung und dem jüngsten Dokument Form 20-F der Novartis AG, das 
bei der US Securities and Exchange Commission hinterlegt wurde, 
zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen 
sorgfältig zu lesen. 
 
   Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um 
eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis 
Konzerngesellschaften. 
 
   Advair(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von GSK. Humira(R) ist ein 
eingetragenes Warenzeichen von Abbvie Inc. 
 
   Über Novartis 
 
   Novartis denkt Medizin neu, um Menschen zu einem besseren und 
längeren Leben zu verhelfen. Als führendes globales 
Pharmaunternehmen nutzen wir wissenschaftliche Innovationen und digitale 
Technologien, um bahnbrechende Therapien in Bereichen mit grossem 
medizinischem Bedarf zu entwickeln. Dabei gehören wir 
regelmässig zu jenen Unternehmen, die weltweit am meisten in 
Forschung und Entwicklung investieren. Die Produkte von Novartis 
erreichen global mehr als 750 Millionen Menschen, und wir suchen nach 
neuen Möglichkeiten, den Zugang zu unseren neuesten Therapien zu 
erweitern. Weltweit sind bei Novartis rund 109 000 Menschen aus 
über 140 Nationen beschäftigt. Weitere Informationen finden 
Sie im Internet unter www.novartis.com. 
 
   Novartis wird heute um 14.00 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz mit 
Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu diskutieren. 
Zur gleichen Zeit wird ein Webcast der Telefonkonferenz für 
Investoren und andere Interessierte auf der Website von Novartis 
übertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast 
abrufbar unter: https://www.novartis.com/investors/event-calendar 
 
   Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der 
Kurzfassung des Finanzberichts unter folgendem Link verfügbar. 
Weitere Informationen zu den Divisionen von Novartis und der Pipeline 
ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase sowie 
die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter: 
https://www.novartis.com/investors/event-calendar 
 
   Der Geschäftsbericht 2019 von Novartis wurde heute 
veröffentlicht und steht auf der Konzernwebsite unter 
www.novartis.com zur Verfügung. Novartis wird den 
Geschäftsbericht 2019 auch auf Form 20-F bei der US Securities and 
Exchange Commission einreichen und dieses Dokument unter 
www.novartis.com zur Verfügung stellen. Die Aktionäre von 
Novartis erhalten auf Anfrage eine kostenlose gedruckte Kopie dieser 
Dokumente, die die vollständige geprüfte Jahresrechnung von 
Novartis beinhalten. Ausserdem gab Novartis heute den ESG-Bericht 
Novartis in Society 2019 heraus, der ebenfalls unter www.novartis.com 
abrufbar ist. 
 
   Wichtige Termine 
 
 
 
 
28. Februar 2020    Ordentliche Generalversammlung der Aktionäre 
28. April 2020      Ergebnisse des ersten Quartals 2020 
19./20. Mai 2020    <<Meet Novartis Management>> Investorenveranstaltung 
                     in Basel 
21. Juli 2020       Ergebnisse des zweiten Quartals 2020 
27. Oktober 2020    Ergebnisse des dritten Quartals 2020 
 
 
 
 
 
   (1)  Bezieht sich auf fortzuführende Geschäftsbereiche 
gemäss Definition auf Seite 45 der in englischer Sprache 
vorhandenen Kurzfassung des Finanzberichts, unter Ausschluss von Alcon, 
einschliesslich der Geschäftsbereiche von Innovative Medicines und 
Sandoz (einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter fester 
Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts in den 
USA) sowie einschliesslich der fortzuführenden Konzernfunktionen. 
 
   (2)  Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse 
und der Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. 
Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 58 
der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des Finanzberichts. 
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung 
erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres. 
 
 
 
   (3)  Alcon sowie das Dermatologiegeschäft und das Portfolio oral 
verabreichter fester Darreichungsformen von Sandoz in den USA sind von 
den Angaben zu 2019 und 2020 ausgenommen. Die Prognosen basieren auf der 
Annahme, dass 2020 in den USA keine Generika von Gilenya und Sandostatin 
LAR auf den Markt kommen. 
 
 
 
 

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January 29, 2020 01:00 ET (06:00 GMT)

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