NOVARTIS AG CHF0.50(REGD) Novartis A Réalisé En 2019 Une Forte Croissance De Son Chiffre D'affaires, Une Augmentation De Sa...

 
TIDMNOVN 
 
 
   -- Hausse du chiffre d'affaires net des activités poursuivies1 de 9% 
      sur l'exercice entier (tcc2, +6% USD): 
 
          -- Pharmaceuticals: cette unité opérationnelle progresse de 
             12% (tcc), sous l'impulsion de Cosentyx qui a récolté 
             USD 3,6 milliards (+28% tcc), d'Entresto, USD 1,7 milliard (+71% 
             tcc) et de Zolgensma, USD 361 millions. 
 
          -- Oncology: cette unité opérationnelle a crû de 10% 
             (tcc), soutenue par Promacta/Revolade pour USD 1,4 milliard (+23% 
             tcc), par Kisqali pour USD 0,5 milliard (+111% tcc) et par 
             Lutathera pour USD 0,4 milliard (+160% tcc) 
 
          -- Sandoz: hausse du chiffre d'affaires de 2% (tcc, -1% USD), 
             stimulée par les produits biopharmaceutiques 
 
   -- Résultat opérationnel core2 en progression de 17% (tcc, +12% 
      USD) et amélioration de la marge core d'Innovative Medicines à 
      33,5% du chiffre d'affaires, stimulée par l'essor des ventes et la 
      productivité, tout en finançant les investissements 
      générant de la croissance 
 
   -- Free cash-flow2 en progression de 15% à USD 12,9 milliards, soutenu 
      principalement par la hausse du résultat opérationnel 
 
   -- Le résultat net des activités poursuivies a baissé de 44% 
      en raison d'un gain non récurrent enregistré un an auparavant 
      provenant de la vente de la coentreprise dans les produits en 
      automédication; en excluant cet élément, le résultat 
      net a été largement en phase avec l'exercice 
      précédent 
 
   -- Résultat net du Groupe d'USD 11,7 milliards au total, effet non 
      récurrent du spin-off d'Alcon inclus 
 
   -- Novartis poursuit son recentrage en tant qu'entreprise leader dans les 
      médicaments: 
 
          -- Spin-off réussi d'Alcon, créant une plus-value 
             importante pour les actionnaires. A la suite du spin-off, un gain 
             IFRS non récurrent et non monétaire s'élevant 
             à USD 4,7 milliards a été enregistré dans les 
             activités abandonnées 
 
          -- Acquisition de The Medicines Company, ajoutant inclisiran, une 
             thérapie potentiellement transformative qui abaisse le 
             cholestérol 
 
          -- Acquisition de Xiidra, renforçant le portefeuille de produits 
             pharmaceutiques ophtalmiques 
 
   -- Transformation avancée de Manufacturing et Business Services, afin 
      d'optimiser notre empreinte et notre efficacité 
 
   -- Etapes marquantes des percées dans l'innovation en 2019: 
 
          -- Cinq homologations de nouvelles entités moléculaires, 
             blockbusters potentiels: Zolgensma, Piqray, Mayzent, Beovu et 
             Adakveo 
 
          -- Les principales demandes d'homologation comprennent: ofatumumab, 
             inclisiran, capmatinib et Cosentyx contre la spondylarthrite de la 
             colonne vertébrale non-radiographique (nr-axSpA) 
 
          -- Plus de 30 résultats soutiennent les demandes d'homologation 
             ou permettent de passer à la phase III 
 
   -- En 2019, progrès important dans toutes les priorités ESG, 
      comprenant des étapes vers la neutralité carbone d'ici à 
      2025 dans nos activités; fixation d'objectifs ESG ambitieux en 2020 
      influençant la rémunération 
 
   -- Dividende de CHF 2,95 par action, en hausse de 4%, proposé pour 2019 
 
   -- Prévisions en 2020 pour l'entreprise axée sur les 
      médicaments3: croissance du chiffre d'affaires net attendue à 
      un chiffre entre le milieu et le haut de la fourchette (tcc) et du 
      résultat opérationnel core prévue entre un chiffre dans le 
      haut de la fourchette et deux chiffres dans le bas (tcc) 
 
 
   Bâle, le 29 janvier 2020 -- En commentant les résultats, Vas 
Narasimhan, CEO de Novartis, a déclaré: 
 
   <<Novartis a réalisé un exercice 2019 exceptionnel. La forte 
croissance du chiffre d'affaires s'est traduite par des hausses à 
deux chiffres du résultat opérationnel core et du free 
cash-flow. L'augmentation importante de la marge devrait nous permettre 
d'atteindre à moyen terme une marge core située entre le 
milieu et le haut de la fourchette des 30% pour Innovative Medicines. 
Nous avons lancé en 2019 cinq nouvelles entités 
moléculaires sans précédent et fait progresser toute une 
série de programmes dans notre pipeline qui concernent des besoins 
importants non satisfaits. Dans une perspective d'avenir, nous 
prévoyons de soutenir à long terme notre croissance et 
l'augmentation de notre marge grâce à nos moteurs de 
croissance dans les marchés et aux quinze lancements importants en 
cours ou à venir, tout en faisant progresser notre riche 
pipeline.>> 
 
 
 
 
Chiffres clés(2)                                  Activités poursuivies(1) 
                                                  --------------------------------------- 
                                    T4      T4     Variation   Exercice  Exercice  Variation 
                                   2019    2018        %         2019      2018     % 
                                  M USD   M USD   USD    tcc    M USD     M USD     USD    tcc 
                                  ------  ------  ----  -----  --------  --------  ------  --- 
Chiffre d'affaires 
 net                              12 403  11 481     8      9    47 445    44 751       6    9 
Résultat opérationnel    1 823   1 362    34     37     9 086     8 403       8   14 
Résultat net                  1 129   1 220    -7     -6     7 147    12 800     -44  -41 
BPA (USD)                           0,50    0,53    -6     -4      3,12      5,52     -43  -40 
Free cash-flow                     3 488   2 913    20           12 937    11 256      15 
Résultat opérationnel 
 core                              3 462   3 112    11     13    14 112    12 557      12   17 
Résultat net 
 core                              2 985   2 681    11     13    12 104    10 920      11   15 
BPA core (USD)                      1,32    1,16    14     15      5,28      4,71      12   17 
                                  ------  ------  ----  -----  --------  --------  ------  --- 
 
 
   Le point sur la stratégie 
 
   Au cours de l'exercice 2019, nous avons continué de recentrer 
Novartis en tant qu'entreprise leader des médicaments, 
impulsée par des plateformes thérapeutiques de pointe et par 
la science des données. Nous avons maintenant un positionnement 
unique fondé sur des économies d'échelle et une 
diversification à travers les domaines thérapeutiques; nous 
poursuivons la réalisation de nos cinq priorités 
stratégiques: viser l'excellence opérationnelle, réaliser 
une innovation transformatrice, utiliser à fond la science des 
données et les technologies de l'information, gagner la confiance 
de la société et construire une culture nouvelle en 
libérant les forces de nos collaborateurs. 
 
   Nous avons réalisé avec succès le spin-off d'Alcon, qui 
est devenu une société distincte cotée, créant une 
plus-value importante pour nos actionnaires. Nous avons acquis Xiidra, 
accroissant notre leadership dans les produits pharmaceutiques 
ophtalmiques et, en janvier 2020, The Medicines Company, ajoutant 
inclisiran à notre portefeuille de médicaments; il s'agit d'un 
traitement potentiellement transformateur qui abaisse le niveau de 
cholestérol afin de prévenir les maladies cardiovasculaires. 
Sandoz est en pleine transformation pour devenir une division plus 
autonome et allégée au sein de Novartis; il a ainsi 
renoué en 2019 avec la croissance du chiffre d'affaires (tcc) et de 
la marge, malgré une pression constante sur les prix aux 
Etats-Unis. 
 
   Sur le plan opérationnel, la forte croissance du chiffre d'affaires 
s'est traduite par des hausses à deux chiffres du résultat 
opérationnel core et du free cash-flow. Innovative Medicines a 
augmenté sa marge core de 1,8 point de pourcentage (tcc) à 
33,5% du chiffre d'affaires et nous prévoyons qu'à moyen terme, 
cette marge s'améliorera encore pour se situer entre le milieu et 
le haut de la fourchette des 30%. Le chiffre d'affaires a progressé 
à deux chiffres en Chine où nous prévoyons un doublement 
de nos activités d'ici à 2024. 
 
   Pour Novartis, l'année 2019 a été marquée par une 
percée dans l'innovation avec cinq homologations d'entités 
moléculaires nouvelles, blockbusters potentiels, comprenant le 
premier traitement médicamenteux du cancer du sein avec mutation 
PIKC3A, le premier médicament administré par voie orale contre 
la SEP secondairement progressive, la première thérapie 
génique contre l'amyotrophie spinale (AMS) et les traitements de 
prochaine génération contre l'anémie à cellules 
falciformes et la forme exsudative de la DMLA. En outre, nous avons 
déposé des demandes d'homologation pour plusieurs 
médicaments majeurs, notamment inclisiran, et obtenu plus de trente 
résultats soutenant des demandes d'homologation ou permettant de 
faire la transition vers la phase III. Notre pipeline reste riche en 
molécules novatrices, dont nombre d'entre elles arriveront à 
maturité en 2020, et l'élan de l'innovation devrait se 
maintenir. 
 

   Nous poursuivons notre parcours culturel et constatons des progrès 
dans notre ambition de devenir plus inspirés, plus curieux et plus 
autonomes. Nous avons promu une transformation numérique dans toute 
l'entreprise, couvrant la chaîne de valeur tout entière, 
allant du développement à la commercialisation. Nous 
poursuivons notre chemin en vue de retrouver la confiance du public en 
nous appuyant sur quatre piliers: les normes éthiques, les prix et 
l'accès, la santé globale et le comportement citoyen de 
l'entreprise. Nous avons introduit des objectifs ESG pour 2020 
fondés sur ces piliers; ces objectifs sont transparents, 
passés systématiquement en revue et influencent la 
rémunération. 
 
   Résultats financiers 
 
   Afin d'être en conformité avec les normes IFRS (International 
Financial Reporting Standards), Novartis a séparé, pour 
l'exercice en cours et les précédents, les données 
financières du Groupe en activités <<poursuivies>> et 
activités <<abandonnées>>. Les résultats du secteur 
d'activité Alcon figurent dans le rapport en tant qu'activités 
abandonnées. Une explication complète figure à la page 45 
et dans les notes 2, 3 et 11 du Rapport financier simplifié. 
 
   Les commentaires ci-après se concentrent sur les activités 
poursuivies, notamment d'Innovative Medicines et de Sandoz (y compris le 
portefeuille de Sandoz aux Etats-Unis de produits dermatologiques et de 
génériques administrés par voie orale sous forme de 
comprimés), ainsi que sur les fonctions poursuivies de Corporate. 
Novartis fournit également des informations sur les activités 
abandonnées. 
 
   Activités poursuivies au quatrième trimestre 
 
   Le chiffre d'affaires net s'est élevé, au quatrième 
trimestre, à USD 12,4 milliards (+8%, +9% tcc), stimulé par la 
croissance en volume atteignant 13 points de pourcentage, principalement 
grâce à Entresto, Zolgensma, Cosentyx et Kisqali. Cette forte 
progression en volume a été en partie contrebalancée par 
l'effet négatif des prix (3 points de pourcentage) et de la 
concurrence des génériques (1 point de pourcentage). 
 
   Le résultat opérationnel a atteint USD 1,8 milliard (+34%, 
+37% tcc), grâce principalement à la hausse du chiffre 
d'affaires et à des cessions, en partie contrebalancée par les 
investissements générant de la croissance, la hausse des 
provisions pour litiges et l'augmentation des amortissements. 
 
   Le résultat net s'est chiffré à USD 1,1 milliard (-7%, 
-6% tcc) en raison d'une augmentation des impôts, comprenant une 
charge fiscale différée non récurrente et non 
monétaire, en partie contrebalancée par la hausse du 
résultat opérationnel. Le BPA s'est chiffré à USD 
0,50 (-6%, -4% tcc), bénéficiant d'une diminution du nombre 
moyen pondéré d'actions en circulation. 
 
   Le résultat opérationnel core a grimpé à USD 3,5 
milliards (+11%, +13% tcc), grâce essentiellement à la hausse 
du chiffre d'affaires, en partie contrebalancée par les 
investissements générant de la croissance. La marge 
opérationnelle core a atteint 27,9% du chiffre d'affaires net, en 
augmentation de 0,8 point de pourcentage (+0,8 point de pourcentage 
tcc). 
 
   Le résultat net core s'est élevé à USD 3,0 milliards 
(+11%, +13% tcc), soutenu par la croissance du résultat 
opérationnel core. Le BPA core s'est élevé à USD 
1,32 (+14%, +15% tcc), croissant plus rapidement que le résultat 
net sous l'effet de la diminution du nombre moyen pondéré 
d'actions en circulation. 
 
   Le free cash-flow des activités poursuivies s'est élevé 
à USD 3,5 milliards (+20%), contre USD 2,9 milliards au 
quatrième trimestre de l'exercice précédent. Cette hausse 
a été soutenue principalement par un accroissement des flux de 
trésorerie provenant des activités opérationnelles et par 
une augmentation des produits issus de la cession d'immobilisations 
incorporelles. 
 
   Innovative Medicines a enregistré, au quatrième trimestre, un 
chiffre d'affaires net d'USD 9,9 milliards (+10%, +11% tcc). 
L'unité opérationnelle Pharmaceuticals a enregistré une 
progression de 14% (tcc) de son chiffre d'affaires, impulsée par 
l'essor continu d'Entresto et de Cosentyx ainsi que par l'adoption de 
Zolgensma à la suite de son lancement. L'unité 
opérationnelle Oncology a progressé de 8% (tcc), soutenue par 
la poursuite du dynamisme de Kisqali et de Kymriah et par l'adoption de 
Piqray dans la foulée de son lancement. La hausse des volumes a 
contribué pour 15 points de pourcentage à cet accroissement 
des ventes La concurrence des génériques et les prix de vente 
nets ont eu un impact négatif se chiffrant à 2 points de 
pourcentage pour chacun des deux. 
 
   Sandoz a réalisé un chiffre d'affaires net d'USD 2,5 milliards 
(+1%, +2% tcc), soutenu par une forte croissance en volume de 5 points 
de pourcentage, en partie contrebalancée par l'érosion des 
prix se chiffrant à 3 points de pourcentage. Hors Etats-Unis, le 
chiffre d'affaires net a enregistré une forte progression de +8%. 
Le chiffre d'affaires mondial des produits biopharmaceutiques a 
progressé à USD 425 millions (+11% tcc), stimulé 
principalement par la forte croissance continue à deux chiffres en 
Europe. 
 
   Sous réserve de l'autorisation réglementaire, Novartis 
prévoit toujours d'achever, au premier trimestre 2020, la vente 
annoncée du portefeuille de Sandoz aux Etats-Unis de produits 
dermatologiques et de médicaments administrés par voie orale 
sous forme de comprimés. Novartis reste pleinement engagé dans 
cette activité jusqu'à sa cession à Aurobindo. Les 
résultats de cette activité sont compris dans ceux des 
activités poursuivies. 
 
   Activités poursuivies sur l'exercice entier 
 
   Le chiffre d'affaires net s'est élevé, en 2019, à USD 
47,4 milliards (+6%, +9% tcc), stimulé par la croissance en volume 
de 12 points de pourcentage, principalement de Cosentyx, Entresto et 
Zolgensma pour l'unité opérationnelle Pharmaceuticals et de 
Promacta/Revolade, Kisqali et Lutathera pour l'unité 
opérationnelle Oncology. Cette forte progression en volume a 
été en partie contrebalancée par l'effet négatif des 
prix (2 points de pourcentage) et de la concurrence des 
génériques (1 point de pourcentage). 
 
   Le résultat opérationnel a atteint USD 9,1 milliards (+8%, 
+14% tcc), grâce principalement à la hausse des ventes et des 
cessions ainsi qu'aux programmes de productivité, en partie 
contrebalancés par les investissements générant de la 
croissance, les provisions pour litiges et l'augmentation des charges 
pour perte de valeur. 
 
   Le résultat net s'est inscrit à USD 7,1 milliards (-44%, -41% 
tcc), car l'exercice précédent avait bénéficié 
d'un gain net d'USD 5,7 milliards provenant de la vente de notre 
participation dans la coentreprise avec GSK dans le domaine des produits 
en automédication. Le BPA s'est chiffré à USD 3,12 (-43%, 
-40% tcc), bénéficiant d'une diminution du nombre moyen 
pondéré d'actions en circulation. 
 
   Le résultat opérationnel core a grimpé à USD 14,1 
milliards (+12%, +17% tcc), grâce essentiellement à la hausse 
des ventes et aux programmes de productivité, en partie 
contrebalancés par les investissements générant de la 
croissance. La marge opérationnelle core a atteint 29,7% du chiffre 
d'affaires net, en augmentation de 1,6 point de pourcentage (+1,9 point 
de pourcentage tcc). 
 
   Le résultat net core s'est élevé à USD 12,1 
milliards (+11%, +15% tcc), soutenu par la croissance du résultat 
opérationnel core, en partie contrebalancée par la cessation 
de la quote-part dans le résultat net core des entreprises 
associées provenant de la coentreprise avec GSK dans le domaine des 
produits en automédication. Le BPA core s'est élevé 
à USD 5,28 (+12%, +17% tcc), croissant plus rapidement que le 
résultat net core sous l'effet de la diminution du nombre moyen 
pondéré d'actions en circulation. 
 
   Le free cash-flow des activités poursuivies s'est élevé 
à USD 12,9 milliards (+15%), contre USD 11,3 milliards en 2018. 
Cette hausse résulte essentiellement de celle du résultat 
opérationnel, ajusté des éléments non 
monétaires. 
 
   Innovative Medicines a enregistré, en 2019, un chiffre d'affaires 
net d'USD 37,7 milliards (+8%, +11% tcc). L'unité 
opérationnelle Pharmaceuticals a progressé de 12% (tcc), 
impulsée par Cosentyx, qui a atteint USD 3,6 milliards, Entresto, 
USD 1,7 milliard et Zolgensma, USD 361 millions. L'unité 
opérationnelle Oncology s'est élevée de 10% (tcc) sous 
l'effet de Promacta/Revolade atteignant USD 1,4 milliard, de Kisqali, 
USD 0,5 milliard et de Lutathera, USD 0,4 milliard. Les volumes ont 
contribué pour 13 points de pourcentage à cet accroissement 
des ventes. La concurrence des génériques et les prix de vente 
nets ont eu un impact négatif se chiffrant à 1 point de 
pourcentage pour chacun des deux. 
 
   Sandoz a réalisé un chiffre d'affaires net d'USD 9,7 milliards 

(-1%, +2% tcc), soutenu par la forte croissance en volume de 8 points de 
pourcentage, en partie contrebalancée par l'érosion des prix 
se chiffrant à 6 points de pourcentage, principalement aux 
Etats-Unis. Hors Etats-Unis, le chiffre d'affaires net a enregistré 
une forte progression (+7% tcc). Les ventes mondiales des produits 
biopharmaceutiques ont progressé à USD 1,6 milliard (+16% tcc), 
stimulées par l'Europe, qui a continué d'enregistrer une forte 
croissance à deux chiffres pour Hyrimoz (adalimumab), Rixathon 
(rituximab) et Erelzi (etanercept). 
 
   Activités abandonnées 
 
   Les activités abandonnées comprennent Alcon et certains frais 
de Corporate attribuables directement à Alcon jusqu'à la date 
du spin-off. Comme le spin-off d'Alcon s'est achevé le 9 avril 
2019, il n'y a pas eu de résultats opérationnels de cette 
division au quatrième trimestre. 
 
   Le chiffre d'affaires net des activités abandonnées s'est 
élevé, en 2019, à USD 1,8 milliard, contre USD 7,1 
milliards en 2018 et le résultat opérationnel, à USD 71 
millions, contre une perte opérationnelle d'USD 234 millions en 
2018. Le résultat net des activités abandonnées a atteint, 
en 2019, USD 4,6 milliards, contre une perte nette d'USD 186 millions en 
2018, en raison du gain net non imposable et non monétaire de la 
distribution d'Alcon Inc. aux actionnaires de Novartis AG s'élevant 
à USD 4,7 milliards. Pour plus de détails, prière de 
consulter la Note 3 du Rapport financier simplifié (en anglais) 
intitulée <<Significant transactions -- Completion of the spin-off 
of the Alcon business through a dividend in kind distribution to 
Novartis shareholders>>. 
 
   Total du Groupe au quatrième trimestre 
 
   Pour le total du Groupe, le résultat net s'est élevé 
à USD 1,1 milliard, contre USD 1,2 milliard pour l'exercice 
précédent, tandis que le bénéfice par action (BPA) 
s'est inscrit à USD 0,50, contre USD 0,52 dans l'exercice 
précédent. Les flux de trésorerie provenant des 
activités opérationnelles du total du Groupe se sont 
élevés à USD 3,5 milliards et le free cash-flow a atteint 
USD 3,5 milliards. 
 
   Total du Groupe pour l'exercice entier 
 
   Pour le total du Groupe, le résultat net s'est élevé 
à USD 11,7 milliards, contre USD 12,6 milliards pour l'exercice 
précédent, tandis que le bénéfice par action (BPA) 
s'est inscrit à USD 5,12, contre USD 5,44 dans l'exercice 
précédent. Les flux de trésorerie provenant des 
activités opérationnelles du total du Groupe se sont 
élevés à USD 13,6 milliards et le free cash-flow a 
atteint USD 12,9 milliards. 
 
 
 
   Moteurs clés de la croissance (performance au T4): 
 
   Nos résultats financiers du quatrième trimestre sont soutenus 
par une concentration constante sur les principaux moteurs de croissance, 
notamment: 
 
 
   -- Entresto (USD 518 millions, +65% tcc) a continué de réaliser 
      une excellente performance à deux chiffres, bénéficiant 
      des résultats de l'étude PIONEER qui ont favorisé la mise 
      en œuvre du traitement à l'hôpital et la hausse de la 
      demande en ambulatoire. 
 
   -- Zolgensma (USD 186 millions): son lancement aux Etats-Unis est en pleine 
      progression. Des plans ont été mis en œuvre pour couvrir 
      environ 97% des patients bénéficiant d'une assurance 
      privée et plus de 50% des patients sous Medicaid. Aux Etats-Unis, 
      seize Etats représentant environ 32% des nouveau-nés 
      procèdent actuellement au dépistage de l'amyotrophie spinale 
      (AMS). 
 
   -- Cosentyx (USD 965 millions, +21% tcc) a poursuivi sa forte croissance 
      dans toutes les indications et régions. Aux Etats-Unis, le chiffre 
      d'affaires a augmenté de 25% avec un large accès en 
      première intention dans ses trois indications. 
 
   -- Kisqali (USD 155 millions, +166% tcc) a accéléré sa 
      progression aux Etats-Unis sous l'impulsion de son utilisation dans le 
      cancer du sein métastasique, indépendamment du stade de la 
      ménopause ou du médicament associé; en outre, Kisqali a 
      bénéficié de données favorables concernant la survie 
      globale ainsi que de sa forte adoption par les patientes, ce qui lui a 
      permis de gagner des parts de marché en Europe et dans d'autres 
      régions. 
 
   -- Kymriah (USD 96 millions) a progressé grâce à son adoption 
      croissante aux Etats-Unis et en Europe. Il y a plus de 200 centres de 
      traitement qualifiés et plus de 20 pays où au moins une 
      indication est remboursée. 
 
   -- Piqray (USD 67 millions): son lancement aux Etats-Unis est en pleine 
      progression. Piqray est le premier et seul traitement conçu 
      spécialement pour les 40% des malades souffrant d'un cancer 
      avancé du sein HR+/HER2- associé à une mutation PIK3CA. 
 
   -- Promacta/Revolade (USD 380 millions, +16% tcc) a progressé à un 
      taux à deux chiffres élevé dans la plupart des 
      régions, stimulé par son utilisation accrue dans le purpura 
      thrombocytopénique immunologique chronique et par son adoption 
      grandissante aux Etats-Unis comme traitement de première intention 
      dans l'anémie aplasique sévère. 
 
   -- Tafinlar + Mekinist (USD 356 millions, +15% tcc) a réalisé une 
      croissance à deux chiffres due à la demande pour le 
      mélanome métastasique, aussi comme traitement d'appoint, ainsi 
      que pour le cancer du poumon non à petites cellules ainsi qu'à 
      l'extension continue de son adoption comme traitement d'appoint dans son 
      indication pour le mélanome en Europe. 
 
   -- Jakavi (USD 293 millions, +17% tcc) a crû à un taux à deux 
      chiffres dans toutes les régions, sous l'impulsion de ses 
      indications dans la myélofibrose et la polycythémie 
      essentielle. 
 
   -- Beovu (USD 35 millions) a été lancé aux Etats-Unis à 
      la suite de son enregistrement par la FDA en octobre dernier. Il y a eu 
      une forte adoption initiale à la suite du lancement et un large 
      accès a été mis en place avec notamment un code J 
      permanent délivré par les <<Centers for Medicare & Medicaid 
      Services (CMS)>> avec effet au 1er janvier 2020. 
 
   -- Lutathera (USD 107 millions, +31% tcc) a poursuivi sa progression, 
      emmenée par les Etats-Unis qui comptent désormais plus de 170 
      centres traitant activement les patients, et en Europe où les 
      lancements sont en cours. Le chiffre d'affaires de toutes les marques 
      d'AAA (comprenant Lutathera et les produits radiopharmaceutiques de 
      diagnostic) s'est élevé à USD 168 millions. 
 
   -- Mayzent (USD 17 millions): son lancement progresse et des efforts sont en 
      cours pour améliorer l'enregistrement des patients afin de 
      répondre à l'urgence des traitements. 
 
   -- Produits biopharmaceutiques (comprenant les biosimilaires, la fabrication 
      sous contrat de produits biopharmaceutiques et Glatopa): ces produits ont 
      progressé à USD 425 millions (+11% tcc), stimulés par la 
      forte croissance continue à deux chiffres en Europe. 
 
   -- Marchés émergents en expansion -- qui englobent tous les 
      marchés, à l'exception des Etats-Unis, du Canada, de l'Europe 
      de l'Ouest, du Japon, de l'Australie et de la Nouvelle-Zélande -- 
      ont vu leur chiffre d'affaires augmenter de 12% (tcc), sous l'impulsion 
      de la Chine (USD 544 millions) qui a crû de 21% (tcc), grâce 
      à une forte croissance en volume, incluant les lancements de 
      Cosentyx et d'Entresto. 
 
 
   Chiffre d'affaires net du top 20 des produits d'Innovative Medicines en 
2019 
 
 
 
 
                                Variation             Variation 
                                    %                  % 
                      -------               -------- 
                                            Exercice 
                      T4 2019                 2019 
                       M USD    USD   tcc     M USD    USD   tcc 
                      -------  -----  ----  --------  -----  ---- 
Cosentyx                  965     20    21     3 551     25    28 
Gilenya                   803     -4    -3     3 223     -4    -1 
Lucentis                  517     -1     1     2 086      2     7 
Tasigna                   491      3     4     1 880      0     3 
Entresto                  518     63    65     1 726     68    71 
Sandostatin               402      1     2     1 585      0     2 
Afinitor/Votubia          365     -9    -8     1 539     -1     1 
Promacta/Revolade         380     15    16     1 416     21    23 
Tafinlar + Mekinist       356     14    15     1 338     16    20 
Groupe Galvus             342      5     5     1 297      1     5 
Gleevec/Glivec            313    -16   -15     1 263    -19   -17 
Xolair                    303     13    16     1 173     13    19 
Jakavi                    293     14    17     1 114     14    20 
Groupe Diovan             266      2     5     1 064      4     9 
Groupe Exforge            245     -2    -1     1 025      2     7 
Exjade/Jadenu             231    -19   -19       975    -11    -9 
Votrient                  177    -11   -10       755     -9    -6 
Ilaris                    178     15    16       671     21    25 

Zortress/Certican         123      3     5       485      5     8 
Kisqali                   155    158   166       480    104   111 
                      -------  -----  ----  --------  -----  ---- 
Total du top 
 20                     7 423      7     8    28 646      7    11 
                      -------  -----  ----  --------  -----  ---- 
 
 
 
   Le point sur la R&D -- principaux développements au quatrième 
trimestre 
 
   Nouvelles homologations et demandes en cours 
 
 
   -- Adakveo (crizanlizumab, anciennement SEG101) a été lancé 
      aux Etats-Unis à la suite de son homologation par la FDA pour 
      réduire la fréquence des crises douloureuses liées à 
      l'anémie à cellules falciformes. La FDA a autorisé ce 
      médicament environ deux mois avant la date de la décision 
      concernant son statut de revue prioritaire. Adakveo a réduit de 45% 
      le taux annuel de crises et de 42% le taux annuel médian de jours 
      d'hospitalisation, comparé à un placebo. 
 
   -- Beovu (brolucizumab, anciennement RTH258) a été lancé en 
      octobre dernier aux Etats-Unis et a reçu, en décembre, un avis 
      favorable du CHMP. Beovu est le seul anti-VEGF à être 
      autorisé aux Etats-Unis dans la DMLA exsudative pour maintenir les 
      patients éligibles à des intervalles d'injection pouvant 
      atteindre trois mois immédiatement après la charge initiale. 
 
   -- Mayzent (siponimod) a été homologué dans l'UE pour le 
      traitement des adultes souffrant de la sclérose en plaques 
      secondairement progressive active (SEP-SP). 
 
   -- Ziextenzo (biosimilaire de pegfilgrastim par Sandoz) a été 
      autorisé et lancé aux Etats-Unis. 
 
 
   Demandes d'homologation 
 
 
   -- Inclisiran a été soumis aux fins d'homologation aux Etats-Unis 
      pour l'hyperlipidémie primaire et dans l'UE, pour la 
      dyslipidémie mixte, comprenant l'hypercholestérolémie 
      familiale, la maladie cardiovasculaire artérioscléreuse et les 
      patients risquant de développer une telle maladie. 
 
   -- Ofatumumab (OMB157) a été soumis à la FDA et à l'EMA 
      en janvier pour le traitement des formes cycliques de la SEP. 
 
   -- Capmatinib (INC280) a été soumis à la FDA assorti de la 
      désignation de percée thérapeutique dans le cancer du 
      poumon non à petites cellules. 
 
   -- Cosentyx a été soumis à la FDA pour le traitement de la 
      spondylarthrite de la colonne vertébrale non-radiographique 
      (nr-axSpA), son homologation constituerait la quatrième indication 
      pour Cosentyx. 
 
 
   Résultats d'essais cliniques en cours et autres faits saillants 
 
 
   -- Inclisiran, une thérapie en développement acquise de The 
      Medicines Company et destinée à abaisser le cholestérol 
      dans les maladies cardiovasculaires, a été ajoutée à 
      notre pipeline. S'il est homologué, inclisiran sera le premier et 
      seul petit ARN interférent (pARNi) abaissant les lipoprotéines 
      de basse densité (LDL) qui peut être administré deux fois 
      par an par injection sous-cutanée; de sorte qu'il s'intègre 
      facilement dans les consultations médicales de routine, 
      améliorant l'adhésion du patient et ses résultats. 
 
   -- MBG453 anticorps anti-TIM-3: les résultats de phase Ib en 
      association avec decitabine chez les patients souffrant du syndrome 
      myélodysplasique à haut risque et de la leucémie 
      myéloïde aiguë, présentés à l'Association 
      américaine d'hématologie (ASH), montrent que MBG453 est 
      sûr, bien toléré et manifeste une activité 
      anti-leucémique avec des taux de réponse préliminaires 
      encourageants. Ces résultats valident TIM-3 comme étant une 
      cible thérapeutique prometteuse dans ces deux maladies. 
 
   -- Tropifexor (LJN452): les résultats intermédiaires positifs de 
      l'étude de phase IIb FLIGHT- FXR ont montré à la semaine 
      12 des diminutions importantes, en fonction de la dose, de plusieurs 
      marqueurs biologiques clés de la stéatohépatite 
      non-alcoolique (NASH), notamment la quantité de graisse dans le foie, 
      le poids corporel et les niveaux à la fois de l'alanine 
      aminotransférase et de la gamma glutamyl transférase par 
      rapport à un placebo. Les résultats complets d'une biopsie 
      pratiquée à la semaine 48 sont attendus au deuxième 
      trimestre 2020. 
 
   -- Cosentyx: les résultats de l'essai PREVENT chez les patients 
      atteints de spondylarthrite de la colonne vertébrale 
      non-radiographique (nr-axSpA) ont montré que 41,5% des patients 
      avaient amélioré les scores ASAS40 à la semaine 16 et que 
      ces améliorations perduraient jusqu'à la semaine 52. Cosentyx a 
      raté de peu la signification statistique de sa supériorité 
      dans l'ACR 20, le critère principal de l'essai comparatif EXCEED 
      dans l'arthrite psoriasique, tandis que par rapport à Humira(R), ses 
      résultats ont été numériquement supérieurs. 
 
   -- Kisqali: les résultats de l'étude MONALEESA-3 publiés dans 
      le <<New England Journal of Medicine (NEJM)>>, montrent que, comparé 
      à fulvestrant, Kisqali obtient un taux de survie globale 
      supérieur et une efficacité constante dans tous les 
      sous-groupes de patientes souffrant d'un cancer avancé du sein, 
      réduisant de près de 30% le risque de décès par 
      rapport à fulvestrant seul. 
 
   -- Kymriah: les résultats présentés à l'Association 
      américaine d'hématologie (ASH) témoignent de son 
      efficacité et de son innocuité constantes chez les patients 
      américains quand il est utilisé en situation réelle. 
      Comprendre le profil d'innocuité de Kymriah et gagner en 
      expérience quand il est administré en situation réelle 
      appuient son utilisation dans le cadre ambulatoire. 
 
   -- Anémie à cellules falciformes: les résultats d'une 
      étude mondiale présentés à l'ASH ont montré des 
      effets importants mais souvent omis dans les rapports, comme par exemple 
      que plus de 90% des patients ayant participé à l'étude ont 
      subi au moins une crise vaso-occlusive au cours des 12 mois 
      précédents. 
 
   -- QMF149: les résultats positifs d'une étude de phase III ont 
      montré une amélioration statistiquement significative de la 
      fonction pulmonaire par rapport à une monothérapie. QMF149 a 
      montré, parmi d'autres critères secondaires, une 
      amélioration du débit expiratoire de pointe, des taux 
      d'exacerbation et de son utilisation comme médicament de secours par 
      rapport à mometasone furoate. 
 
   -- Fevipiprant: une analyse des essais de phase III LUSTER 1 et 2 n'a pas 
      soutenu la poursuite de son développement comme traitement de 
      première indication dans l'asthme. 
 
   -- Sandoz, générique d'Advair(R) aux Etats-Unis: le programme de 
      développement dans ce pays a été abandonné. 
 
 
   Structure du capital et endettement net 
 
   Maintenir un bon équilibre entre les investissements dans nos 
activités, une structure financière solide et des rendements 
attrayants pour nos actionnaires reste une priorité. 
 
   En 2019, Novartis a racheté au total 60,3 millions d'actions pour 
un montant d'USD 5,4 milliards sur la seconde ligne de négoce 
à la Bourse Suisse (SIX Swiss Exchange), comprenant 46,5 millions 
d'actions (USD 4,2 milliards) rachetées dans le cadre du programme 
de rachat d'actions à concurrence d'USD 5 milliards et 13,8 
millions d'actions (USD 1,1 milliard) afin de compenser la dilution 
liée aux plans de rémunération en actions des 
collaborateurs. En outre, 1,7 million d'actions (USD 0,2 milliard) ont 
été rachetées aux collaborateurs. Pendant la même 
période, 15,8 millions d'actions (pour une valeur de fonds propres 
d'USD 1,1 milliard) ont été distribuées à la suite 
de l'exercice d'options et d'attributions effectives d'actions dans le 
cadre des plans de rémunération des collaborateurs. Par 
conséquent, le nombre total d'actions en circulation a diminué 
de 46,2 millions par rapport au 31 décembre 2018. Ces transactions 
portant sur les actions propres ont entraîné une diminution 
des capitaux propres pour un montant d'USD 4,5 milliards et une sortie 
nette de trésorerie se chiffrant à USD 5,3 milliards. 
 
   Au 31 décembre 2019, l'endettement net a diminué d'USD 0,3 
milliard par rapport au 31 décembre 2018 à USD 15,9 milliards. 
Cette diminution résulte principalement d'un free cash-flow d'USD 
12,9 milliards provenant des activités poursuivies en 2019 et d'un 
afflux net de trésorerie s'élevant à USD 2,9 milliards en 
lien avec le spin-off d'Alcon, en partie contrebalancés par le 
paiement du dividende annuel pour un montant d'USD 6,6 milliards et par 
une sortie nette de trésorerie pour les transactions sur actions 
propres s'élevant à USD 5,3 milliards ainsi que pour des 

transactions de fusions-acquisitions se montant à USD 3,8 milliards 
(principalement l'acquisition de Xiidra). 
 
   En janvier 2020, Novartis a acquis The Medicines Company pour un montant 
d'USD 9,7 milliards, et, à cet effet, a emprunté USD 7 
milliards sur une facilité de crédit à court terme. 
 
   Au quatrième trimestre 2019, la note de crédit à long 
terme de Novartis est A1 pour Moody's Investors Service et AA- pour S&P 
Global Ratings. 
 
   Perspectives pour 2020 
 
   Sauf événements imprévus 
 
   Prévisions pour l'entreprise axée sur les médicaments 
 
   Hors Alcon et activités de Sandoz aux Etats-Unis dans les 
comprimés administrés par voie orale et dans la dermatologie 
en 2019 et 2020 
 
 
   -- Chiffre d'affaires net: croissance attendue à un chiffre (tcc) entre 
      le milieu et le haut de la fourchette. 
 
   -- Par division, la performance du chiffre d'affaires net (tcc) en 2020 
      devrait être la suivante: 
 
          -- Innovative Medicines: croissance attendue à un chiffre entre 
             le milieu et le haut de la fourchette. 
 
          -- Sandoz: croissance attendue à un chiffre dans le bas de la 
             fourchette 
 
          -- Résultat opérationnel core: croissance attendue entre un 
             chiffre dans le haut de la fourchette et deux chiffres (tcc) dans 
             le bas. 
 
 
   Ces prévisions sont formulées dans l'hypothèse qu'il n'y 
aura aucun générique de Gilenya ni de Sandostatine LAR en 2020 
aux Etats-Unis. 
 
   Impact des taux de change 
 
   Si les taux de change moyens enregistrés à fin janvier 
perdurent sur le reste de l'année 2020, les effets de change 
auraient un impact de zéro à moins 1 point de pourcentage sur 
le chiffre d'affaires net de l'exercice en cours et un impact 
négatif se chiffrant de 1 à 2 points de pourcentage sur le 
résultat opérationnel core. L'impact estimé des taux de 
change sur nos résultats est publié chaque mois sur notre site 
Web. 
 
   Assemblée Générale ordinaire 
 
   Proposition de dividende 
 
   Le Conseil d'administration de Novartis propose de verser un dividende 
de CHF 2.95 par action pour 2019, en hausse de 4% par rapport à CHF 
2.85 par action dans l'exercice précédent. Il s'agit de la 
23(e) augmentation consécutive depuis la création de Novartis 
en décembre 1996. Les actionnaires voteront cette proposition lors 
de l'Assemblée générale 2020. 
 
   Réduction du capital-actions 
 
   Le Conseil d'administration de Novartis propose d'annuler 60 313 900 
actions (dont 59 483 900 rachetées en 2019 dans le cadre du 
huitième programme de rachat d'actions et 830 000 actions 
rachetées dans le cadre du septième), et de réduire par 
conséquent le capital-actions de CHF 30 156 950, soit de CHF 1 263 
687 410 à CHF1 233 530 460. 
 
   Nominations à l'élection au Conseil d'administration 
 
   Le Conseil d'administration de Novartis a annoncé aujourd'hui son 
intention de proposer l'élection de Mme Bridgette Heller au Conseil 
d'administration lors de l'Assemblée générale du 28 
février 2020. Bridgette Heller a plus de 35 ans d'expérience 
dans des sociétés faisant partie des <<Fortune 100 companies>> 
et a occupé plusieurs postes de direction dans l'industrie des 
produits de consommation et dans celle de la santé, entre autres 
chez Danone, Merck & Co ainsi que chez Johnson & Johnson. En outre, 
Bridgette Heller siège dans plusieurs conseils d'administration. 
Elle est cofondatrice et CEO de The Shirley Proctor Puller Foundation, 
basée aux Etats-Unis. Cette fondation a pour but d'améliorer 
les résultats scolaires des enfants défavorisés de St. 
Petersburg en Floride. Ses nombreux accomplissements dans des fonctions 
dirigeantes à l'échelle mondiale conjugués à sa 
vaste expérience tant dans le domaine de la consommation que dans 
celui de la santé apporteront une contribution précieuse 
à l'expertise du Conseil d'administration de Novartis en 
matière commerciale. 
 
   Comme annoncé le 22 octobre 2019, le Conseil d'administration de 
Novartis propose d'élire Simon Moroney au Conseil d'administration. 
 
   Réélections du Président et des membres du Conseil 
d'administration 
 
   Le Conseil d'administration propose de réélire Joerg Reinhardt, 
(également comme Président du Conseil), Nancy C. Andrews, Ton 
Buechner, Patrice Bula, Srikant Datar, Elizabeth Doherty, Ann Fudge, 
Frans van Houten, Andreas von Planta, Charles L. Sawyers, Enrico Vanni, 
et William T. Winters. 
 
   Réélections et élections au Comité de 
rémunération 
 
   Le Conseil d'administration de Novartis propose de réélire 
Patrice Bula, Srikant Datar, Enrico Vanni et William T. Winters et 
d'élire Bridgette Heller au Comité de rémunération. 
Anne Fudge ne se présente pas à la réélection à 
ce Comité. Le Conseil d'administration a l'intention de nommer de 
nouveau Enrico Vanni comme Président du Comité de 
rémunération, sous réserve de sa réélection 
à ce dernier. 
 
 
 
 
                                          T4      T4     Variation   Exercice  Exercice  Variation 
Activités poursuivies(1)            2019    2018        %         2019      2018     % 
                                        M USD   M USD   USD    tcc    M USD     M USD    USD   tcc 
                                        ------  ------  ----  -----  --------  --------  ----  ----- 
Chiffre d'affaires 
 net                                    12 403  11 481     8      9    47 445    44 751     6      9 
Résultat opérationnel          1 823   1 362    34     37     9 086     8 403     8     14 
    en % du chiffre d'affaires            14,7    11,9                   19,2      18,8 
Résultat opérationnel 
 core                                    3 462   3 112    11     13    14 112    12 557    12     17 
    en % du chiffre d'affaires            27,9    27,1                   29,7      28,1 
Résultat net                        1 129   1 220    -7     -6     7 147    12 800   -44    -41 
BPA (USD)                                 0,50    0,53    -6     -4      3,12      5,52   -43    -40 
Résultat net 
 core                                    2 985   2 681    11     13    12 104    10 920    11     15 
BPA core (USD)                            1,32    1,16    14     15      5,28      4,71    12     17 
Flux de trésorerie 
 provenant des activités 
 opérationnelles                    3 540   3 436     3           13 547    13 049     4 
Free cash-flow                           3 488   2 913    20           12 937    11 256    15 
                                        ------  ------  ----         --------  --------  ---- 
                                            T4      T4    Variation  Exercice  Exercice    Variation 
  Innovative Medicines                    2019    2018            %      2019      2018            % 
                                         M USD   M USD   USD    tcc     M USD     M USD   USD    tcc 
                                        ------  ------  ----  -----  --------  --------  ----  ----- 
Chiffre d'affaires 
 net                                     9 920   9 022    10     11    37 714    34 892     8     11 
Résultat opérationnel          2 210   1 300    70     73     9 287     7 871    18     24 
    en % du chiffre d'affaires            22,3    14,4                   24,6      22,6 
Résultat opérationnel 
 core                                    3 122   2 769    13     14    12 650    11 151    13     18 
    en % du chiffre d'affaires            31,5    30,7                   33,5      32,0 
--------------------------------------  ------  ------               --------  -------- 
                                            T4      T4    Variation  Exercice  Exercice    Variation 
  Sandoz                                  2019    2018            %      2019      2018            % 
                                         M USD   M USD   USD    tcc     M USD     M USD   USD    tcc 
                                        ------  ------  ----  -----  --------  --------  ----  ----- 
Chiffre d'affaires 
 net                                     2 483   2 459     1      2     9 731     9 859    -1      2 
Résultat opérationnel          - 195     237    ns     ns       551     1 332   -59    -53 
    en % du chiffre d'affaires            -7,9     9,6                    5,7      13,5 
Résultat opérationnel 
 core                                      517     482     7     10     2 094     2 002     5     10 
    en % du chiffre d'affaires            20,8    19,6                   21,5      20,3 
--------------------------------------  ------  ------               --------  -------- 
                                            T4      T4    Variation  Exercice  Exercice    Variation 
  Corporate                               2019    2018            %      2019      2018            % 
                                         M USD   M USD   USD    tcc     M USD     M USD   USD    tcc 
                                        ------  ------  ----  -----  --------  --------  ----  ----- 
Résultat opérationnel           -192    -175   -10    -11      -752      -800     6      4 
Résultat opérationnel 
 core                                     -177    -139   -27    -29      -632      -596    -6     -9 
                                        ------  ------  ----  -----  --------  --------  ----  ----- 
                                            T4      T4    Variation  Exercice  Exercice    Variation 

  Activités abandonnées(2)      2019    2018            %      2019      2018            % 
                                         M USD   M USD   USD    tcc     M USD     M USD   USD    tcc 
                                        ------  ------  ----  -----  --------  --------  ----  ----- 
Chiffre d'affaires 
 net                                             1 788                  1 777     7 149 
Résultat opérationnel                   - 63                     71     - 234 
    en % du chiffre d'affaires                    -3,5                    4,0      -3,3 
Résultat opérationnel 
 core                                              275                    350     1 266 
    en % du chiffre d'affaires                    15,4                   19,7      17,7 
Résultat opérationnel                   - 26                  4 590     - 186 
                                                ------               --------  -------- 
                                            T4      T4    Variation  Exercice  Exercice    Variation 
  Total du Groupe                         2019    2018            %      2019      2018            % 
                                         M USD   M USD   USD    tcc     M USD     M USD   USD    tcc 
                                        ------  ------  ----  -----  --------  --------  ----  ----- 
Résultat net                        1 129   1 194    -5     -4    11 737    12 614    -7     -3 
BPA (USD)                                 0,50    0,52    -4     -2      5,12      5,44    -6     -2 
Résultat net 
 core                                    2 985   2 881     4      5    12 382    11 938     4      8 
BPA core (USD)                            1,32    1,25     6      7      5,40      5,15     5      9 
Flux de trésorerie 
 provenant des activités 
 opérationnelles                    3 540   3 766    -6           13 625    14 272    -5 
Free cash-flow                           3 488   2 939    19           12 875    11 717    10 
                                        ------  ------  ----         --------  --------  ---- 
ns = non significatif 
 
  (1) Les activités poursuivies comprennent celles d'Innovative Medicines 
  et de la division Sandoz, y compris le portefeuille de Sandoz aux Etats-Unis 
  de produits dermatologiques et de médicaments administrés par 
  voie orale sous forme de comprimés, et les activités de Corporate; 
  une explication complète de cette présentation figure à 
  la page 45 du Rapport financier simplifié. 
(2) Les activités abandonnées comprennent celles d'Alcon. Le 
 résultat net des activités abandonnées pour 2019 comprend 
 un gain d'USD 4,7 milliards sur la distribution d'Alcon Inc. aux actionnaires 
 de Novartis AG. Une explication complète figure à la page 45 
 et dans les notes 2, 3 et 11 du Rapport financier simplifié. 
 
   Les résultats financiers détaillés qui accompagnent le 
présent communiqué sont inclus dans le rapport financier 
simplifié disponible en cliquant sur le lien ci-dessous. 
 
   https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/3ddf6567-def7-415a-b1ae-cee41a33897f/ 
 
 
   Décharge 
 
   Le présent document fait part de prévisions impliquant des 
risques connus et inconnus, des incertitudes ainsi que d'autres facteurs 
qui pourraient rendre les résultats réels matériellement 
différents des résultats, performances ou réalisations 
annoncés ou impliqués dans de telles déclarations. 
Certains risques associés à ces déclarations sont 
résumés dans la version anglaise de ce communiqué, ainsi 
que dans le plus récent formulaire 20-F soumis par Novartis AG 
à la Securities and Exchange Commission (SEC) (autorité de 
régulation des marchés financiers des Etats-Unis). Le lecteur 
est invité à lire attentivement ces résumés. 
 
   Les noms de produits en italique sont les marques déposées que 
les sociétés du Groupe Novartis possèdent ou exploitent 
sous licence. 
 
   Advair(R) est une marque déposée de GSK. Humira(R) est une 
marque déposée d'Abbvie Inc. 
 
   A propos de Novartis 
 
   Novartis réinvente la médecine pour améliorer et 
prolonger la vie des gens. En tant que leader mondial des 
médicaments, nous utilisons des technologies scientifiques et 
numériques innovantes pour créer des traitements 
transformateurs dans les domaines où les besoins médicaux sont 
importants. Animés par l'objectif de trouver de nouveaux 
médicaments, nous nous classons systématiquement parmi les 
premières sociétés mondiales en matière 
d'investissements dans la recherche et le développement. Les 
produits de Novartis touchent plus de 750 millions de personnes dans le 
monde et nous trouvons des moyens innovants pour élargir 
l'accès à nos derniers traitements. Quelque 109 000 personnes 
de plus de 140 nationalités travaillent chez Novartis dans le monde 
entier. Pour en savoir plus, prière de consulter notre site 
internet: www.novartis.com 
 
   Novartis tiendra une conférence téléphonique avec les 
investisseurs pour discuter de ce communiqué. Celle-ci aura lieu 
aujourd'hui à 14 h 00 (heure d'Europe centrale) et à 8 h 00 
(heure de l'Est aux Etats-Unis). Il sera possible d'accéder à 
cette conférence qui sera diffusée simultanément sur 
Internet à destination des investisseurs et d'autres personnes 
intéressées en se connectant au site Web de Novartis. Une 
rediffusion sera disponible après la retransmission en direct en 
cliquant sur le lien suivant: 
https://www.novartis.com/investors/event-calendar 
 
   Les résultats financiers détaillés qui accompagnent le 
présent communiqué sont inclus dans le Rapport financier 
intermédiaire simplifié disponible en cliquant sur le lien 
indiqué ci-dessous. Des informations supplémentaires sur les 
divisions de Novartis et le pipeline de molécules 
sélectionnées à un stade avancé de 
développement ainsi qu'une copie des résultats 
présentés aujourd'hui lors de la conférence sont 
disponibles sur le lien suivant: 
https://www.novartis.com/investors/event-calendar 
 
   Novartis a publié aujourd'hui son Rapport annuel 2019 qui est 
disponible sur son site Web www.novartis.com. Novartis déposera 
aujourd'hui également la version américaine de son Rapport 
annuel 2019 (Form 20-F) auprès de l'Autorité américaine 
de surveillance des marchés financiers (SEC), et publiera ce 
document sur www.novartis.com. Les actionnaires de Novartis qui en font 
la demande recevront gratuitement un exemplaire sur papier de l'un ou 
l'autre de ces documents, chacun contenant les états financiers 
complets et audités. Novartis a publié aujourd'hui son rapport 
ESG <<Novartis in Society>> 2019 qui est disponible sur 
www.novartis.com. 
 
   Dates importantes 
 
 
 
 
28 février 2020    Assemblée générale annuelle 
28 avril 2020           Résultats du premier trimestre 2020 
19-20 mai 2020          Rencontre avec le management de Novartis à 
                        Bâle 
21 juillet 2020         Résultats du deuxième trimestre 2020 
27 octobre 2020         Résultats du troisième trimestre 2020 
 
 
 
 
 
   (1) Se réfère aux activités poursuivies définies 
à la page 45 du Rapport financier intermédiaire simplifié, 
exclut Alcon mais inclut les activités d'Innovative Medicines et de 
Sandoz (y compris le portefeuille de Sandoz aux Etats-Unis de produits 
dermatologiques et de génériques administrés par voie 
orale sous forme de comprimés) ainsi que les fonctions poursuivies 
de Corporate. 
 
   (2) Taux de change constants (tcc), résultats core et free 
cash-flow ne sont pas des mesures IFRS. Leur explication se trouve 
à la page 58 du Rapport financier simplifié. Sauf indication 
contraire, les taux de croissance mentionnés dans le présent 
communiqué se réfèrent à la même période 
de l'exercice précédent. 
 
   (3)  Exclut Alcon et le portefeuille de Sandoz aux Etats-Unis de 
produits dermatologiques et de génériques administrés par 
voie orale sous forme de comprimés en 2019 et 2020. Les 
prévisions sont formulées dans l'hypothèse qu'il n'y aura 
aucun générique de Gilenya ni de Sandostatine LAR en 2020 aux 
Etats-Unis. 
 
 
 
 

(END) Dow Jones Newswires

January 29, 2020 01:00 ET (06:00 GMT)

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