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Share Name | Share Symbol | Market | Type | Share ISIN | Share Description |
---|---|---|---|---|---|
Bone Therapeutics Sa | LSE:0R55 | London | Ordinary Share | BE0974280126 | BONE THERAPEUTICS ORD SHS |
Price Change | % Change | Share Price | Bid Price | Offer Price | High Price | Low Price | Open Price | Shares Traded | Last Trade | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
0.00 | 0.00% | 3.845 | 3.75 | 3.94 | 1,030 | 01:00:00 |
Industry Sector | Turnover | Profit | EPS - Basic | PE Ratio | Market Cap |
---|---|---|---|---|---|
Biological Pds,ex Diagnstics | 316k | -2.04M | -0.0168 | -1.19 | 2.44M |
INFORMATION RÉGLEMENTÉE
Le rapport semestriel est préparé conformément à l’article 13 de l’Arrêté Royal relatif aux obligations des émetteurs d’instruments financiers admis à la négociation sur un marché réglementé et peut être consulté sur le site web de BioSenic dans la section ‘Rapports financiers’. BioSenic publie son Rapport Financier semestriel en anglais. Une version en français sera également mise à disposition. Si des différences d’interprétation devaient exister entre les versions anglaise et française de ce rapport, la version française prévaudrait.
L'étude clinique de phase 2 de BioSenic avec le trioxyde d'arsenic dans le traitement en première ligne de la maladie chronique du greffon contre l’hôte (cGvHD) s'est achevée et a donné des résultats positifs. En 2024, le groupe BioSenic prévoit d'utiliser en priorité le produit des futures levées de fonds anticipées pour la progression de l'essai clinique de phase 3 contre la cGvHD. |
Mont-Saint-Guibert, Belgique, 7 septembre 2023, 7h00 CEST - BioSenic (Euronext Bruxelles et Paris : BIOS), société spécialisée en essais cliniques dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves et la thérapie cellulaire, publie aujourd’hui son rapport d'activité pour le premier semestre, clos le 30 juin 2023, préparé conformément aux normes IFRS telles qu'adoptées par l'Union européenne, et ses perspectives pour le reste de l'année.
« BioSenic a fait le maximum d'efforts pour se restructurer et franchir des étapes techniques importantes dans la mise en œuvre des caractéristiques clés de ses sels d'arsenic (ATO) et de ses plateformes de réparation cellulaire après avoir réussi la fusion inversée entre Medsenic et Bone Therapeutics il y a 10 mois », a déclaré François Rieger, PhD, Président Directeur Général de BioSenic. « L'interprétation réussie de données cliniques et scientifiques complexes – en particulier celles héritées de l'ancienne société Bone Therapeutics – nous donne maintenant les éléments de base essentiels pour développer nos activités sur les opportunités de licence et les essais cliniques de Phase 2/3. Notre projet phare immédiat est un essai de confirmation de Phase 3 sur l'efficacité d'une formulation orale de trioxyde d'arsenic sur la maladie chronique du greffon contre l'hôte, une affection auto-immune rare consécutive à l'utilisation de cellules hématopoïétiques allogéniques pour le traitement de plusieurs types de leucémies. Nous prévoyons maintenant une fin d'année 2023 productive pour continuer à développer les meilleures valeurs de BioSenic ».
Faits marquants saillants sur le plan opérationnel et de l'entreprise
Eléments marquants financiers
Perspectives pour le reste de l'année 2023 et 2024 Le rapport semestriel est préparé conformément à l’article 13 de l’Arrêté Royal relatif aux obligations des émetteurs d’instruments financiers admis à la négociation sur un marché réglementé et peut être consulté sur le site web de BioSenic dans la section ‘Rapports financiers’. BioSenic publie son Rapport Financier semestriel en anglais. Une version en français sera également mise à disposition. Si des différences d’interprétation devaient exister entre les versions anglaise et française de ce rapport, la version française prévaudrait.
BioSenic publie ses résultats pour le premier semestre 2023
L'étude clinique de phase 2 de BioSenic avec le trioxyde d'arsenic dans le traitement en première ligne de la maladie chronique du greffon contre l’hôte (cGvHD) s'est achevée et a donné des résultats positifs. En 2024, le groupe BioSenic prévoit d'utiliser en priorité le produit des futures levées de fonds anticipées pour la progression de l'essai clinique de phase 3 contre la cGvHD. |
Mont-Saint-Guibert, Belgique, 7 septembre 2023, 7h00 CEST - BioSenic (Euronext Bruxelles et Paris : BIOS), société spécialisée en essais cliniques dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves et la thérapie cellulaire, publie aujourd’hui son rapport d'activité pour le premier semestre, clos le 30 juin 2023, préparé conformément aux normes IFRS telles qu'adoptées par l'Union européenne, et ses perspectives pour le reste de l'année.
« BioSenic a fait le maximum d'efforts pour se restructurer et franchir des étapes techniques importantes dans la mise en œuvre des caractéristiques clés de ses sels d'arsenic (ATO) et de ses plateformes de réparation cellulaire après avoir réussi la fusion inversée entre Medsenic et Bone Therapeutics il y a 10 mois », a déclaré François Rieger, PhD, Président Directeur Général de BioSenic. « L'interprétation réussie de données cliniques et scientifiques complexes –en particulier celles héritées de l'ancienne société Bone Therapeutics – nous donne maintenant les éléments de base essentiels pour développer nos activités sur les opportunités de licence et les essais cliniques de Phase 2/3. Notre projet phare immédiat est un essai de confirmation de Phase 3 sur l'efficacité d'une formulation orale de trioxyde d'arsenic sur la maladie chronique du greffon contre l'hôte, une affection auto-immune rare consécutive à l'utilisation de cellules hématopoïétiques allogéniques pour le traitement de plusieurs types de leucémies. Nous prévoyons maintenant une fin d'année 2023 productive pour continuer à développer les meilleures valeurs de BioSenic ».
Faits marquants saillants sur le plan opérationnel et de l'entreprise
Eléments marquants financiers
Perspectives pour le reste de l'année 2023 et 2024
État consolidé intermédiaire condensé non audité du résultat global
(en milliers d'euros) | Pour la période de six mois se terminant le | |
30/06/2023 | 30/06/2022 | |
Recettes | 0 | 0 |
Autres produits d'exploitation | 365 | 125 |
Total des recettes et du résultat d'exploitation | 365 | 125 |
Frais de recherche et de développement | (2 452) | (267) |
Frais généraux et administratifs | (1 813) | (336) |
Autres charges d'exploitation | (1) | 0 |
Bénéfice/(perte) d'exploitation | (3 900) | (478) |
Revenus financiers | 35 | 0 |
Revenus d'intérêts | 30 | 0 |
Charges de dépréciation | (16 094) | 0 |
Charges financières | (1 136) | (49) |
Gains/(pertes) de change | 1 | 0 |
Résultat Bénéfice/(perte) avant impôts | (21 063) | (527) |
Impôts sur le revenu | (24) | - |
Résultat Bénéfice/(perte) de la période | (21 087) | (527) |
attribuables à : | ||
Propriétaires de l'entreprise | (20 843) | (527) |
Intérêts minoritaires | (244) | 0 |
Autres éléments du résultat global | 0 | 0 |
TOTAL DU RÉSULTAT GLOBAL DE LA PÉRIODE | (21 087) | (527) |
attribuables à : | ||
Propriétaires de l'entreprise | (20 843) | (527) |
Intérêts minoritaires | (244) | 0 |
Perte de base et diluée par action (en euros) | (0.17) | (7.49) |
État de la situation financière consolidé intermédiaire résumé non audité
Actifs consolidés IFRS par : (en milliers d'euros) | 30/06/2023 | 31/12/2022 |
Actifs non courantsGoodwill | 7 8480 | 24 6981 802 |
Immobilisations incorporelles | 2 995 | 17 293 |
Immobilisations corporelles | 786 | 1 419 |
Location-financement à recevoir | 469 | 0 |
Investissements dans les entreprises associées | 12 | 12 |
Autres actifs non courants | 135 | 136 |
Crédits d'impôt R&D | 3 452 | 4 036 |
Actif circulant | 2 544 | 4 626 |
Créances commerciales et autres créances | 1 676 | 2 490 |
Autres actifs courants | 214 | 290 |
Créances de location-financement | 135 | 0 |
Trésorerie et équivalents de trésorerie | 519 | 1 846 |
TOTAL DE L'ACTIF | 10 392 | 29 324 |
Capitaux propres et passifs consolidés IFRS par : (en milliers d'euros) | 30/06/2023 | 31/12/2022 |
Capitaux propres attribuables aux propriétaires de la société mère | (16 882) | 3 526 |
Capital social | 5 224 | 4 774 |
Prime d'émission | 4 594 | 4 517 |
Pertes cumulées et autres réserves | (26 652) | (5 723) |
Autres réserves | (48) | (42) |
Capitaux propres attribuables aux propriétaires de la société mère | ||
Intérêts minoritaires | (646) | (402) |
Total des capitaux propres | (17 528) | 3 124 |
Passifs non courants | 15 764 | 15 847 |
Emprunts portant intérêt | 15 696 | 15 779 |
Autres passifs non courants | 68 | 68 |
Passif à court terme | 12 156 | 10 353 |
Emprunts portant intérêt | 9 339 | 8 013 |
Dettes commerciales et autres dettes | 2 728 | 2 236 |
Autres passifs courants | 89 | 104 |
Total du passif | 27 920 | 26 200 |
TOTAL DES CAPITAUX PROPRES ET DU PASSIF | 10 392 | 29 324 |
Tableau des flux de trésorerie consolidés condensés intermédiaires non audités
Tableau des flux de trésorerie consolidés(en milliers d'euros) | Pour la période de six mois se terminant le 30 juin | |
2023 | 2022 | |
FLUX DE TRÉSORERIE PROVENANT DES ACTIVITÉS OPÉRATIONNELLES | ||
Bénéfice/(perte) d'exploitation | (3 900) | (478) |
Ajustements pour : | ||
Dépréciation et amortissement | 101 | 5 |
Revenus de subventions liés au crédit d'impôt | (115) | 0 |
Revenu des subventions liées à la réduction du précompte professionnel | (47) | |
Autres | (68) | 0 |
Mouvements du fonds de roulement : | ||
(Augmentation)/Diminution des créances commerciales et autres (hors subventions publiques) | (34) | 14 |
Augmentation/(Diminution) des dettes commerciales et autres dettes | 492 | 22 |
Trésorerie utilisée par les opérations | (3 570) | (438) |
Sommes reçues dans le cadre d'un accord de licence | 940 | 0 |
Encaissement de subventions liées au crédit d'impôt | 700 | 187 |
Trésorerie nette utilisée pour les activités d'exploitation | (1 930) | (251) |
FLUX DE TRÉSORERIE PROVENANT DES ACTIVITÉS D'INVESTISSEMENT | ||
Cession d'actifs incorporels | 17 | 0 |
Cession d'immobilisations corporelles | 3 | 0 |
Achats d'immobilisations corporelles | (12) | 0 |
Achats d'immobilisations incorporelles | (1) | 0 |
Trésorerie nette générée par les activités d'investissement | 7 | 0 |
FLUX DE TRÉSORERIE PROVENANT DES ACTIVITÉS DE FINANCEMENT | ||
Remboursement d'emprunts | (150) | (45) |
Produit des emprunts convertibles | 550 | 0 |
Remboursement des dettes de location | (84) | (2) |
Remboursement d'autres dettes financières | (75) | (75) |
Intérêts payés | (13) | (16) |
Coûts de transaction | (81) | |
Produit de l'émission d'instruments de capitaux propres | 450 | 0 |
Trésorerie nette générée par les activités de financement | 596 | (137) |
AUGMENTATION (DIMINUTION) NETTE DE LA TRÉSORERIE ET DES ÉQUIVALENTS DE TRÉSORERIE | (1 327) | (388) |
TRÉSORERIE ET ÉQUIVALENTS DE TRÉSORERIE au début de la période | 1 846 | 759 |
TRÉSORERIE ET ÉQUIVALENTS DE TRÉSORERIE à la fin de la période | 519 | 371 |
État consolidé intermédiaire résumé non audité des variations des capitaux propres
Attribuable aux propriétaires de la société mère | Intérêts minoritaires | TOTAL DES ÉQUIPEMENTS | ||||
(en milliers d'euros) | Capital social | Prime d'émission | Pertes cumulées et autres réserves | Autres éléments du résultat global | ||
SOLDE AU 1ER JANVIER 2022 | 664 | 3,969 | (7 298) | (5) | 0 | (2 670) |
Total du résultat global de la période | 0 | 0 | (527) | 0 | 0 | (527) |
Émission de capital social | 74 | 3 837 | 0 | 0 | 0 | 3 911 |
SOLDE AU 30 JUIN 2022 | 738 | 7 806 | (7 825) | (5) | 0 | 714 |
SOLDE AU 1ER JANVIER 2023 | 4 774 | 4 517 | (5 723) | (42) | (402) | 3 124 |
Total du résultat global de la période | 0 | 0 | (20 843) | 0 | (244) | (21 087) |
Émission de capital social | 450 | 158 | 0 | 0 | 0 | 609 |
Coûts de transaction pour l'émission d'actions | 0 | (81) | 0 | 0 | 0 | (81) |
Autre | 0 | 0 | (85) | (6) | 0 | (91) |
SOLDE AU 30 JUIN 2023 | 5 224 | 4 594 | (26 652) | (48) | (646) | (17 528) |
À propos de BioSenic
BioSenic est une société de biotechnologie de premier plan spécialisée dans le développement d'actifs cliniques issus de : (i) la plateforme de trioxyde d'arsenic (ATO) (avec des indications cibles clés telles que la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), le lupus érythémateux disséminé (SLE) et la sclérose systémique (SSc) et (ii) le développement de produits innovants pour répondre à des besoins non satisfaits en orthopédie.
À la suite d’une fusion inversée en octobre 2022, BioSenic a combiné un positionnement stratégique et tous ses points forts pour utiliser, séparément et ensemble, un arsenal entièrement nouveau de diverses formulations anti-inflammatoires et anti-auto-immunes utilisant les propriétés immunomodulatrices de l'ATO/ ATO oral (OATO) avec sa plateforme innovante de thérapie cellulaire et sa forte propriété intellectuelle pour la protection de la réparation des tissus.
BioSenic est basée au sein du parc scientifique de Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique. Plus d’informations sont disponibles sur le site de la Société : http://www.biosenic.com.
A propos de la technologie de BioSenic
La technologie de BioSenic repose actuellement sur deux plateformes principales :
1) La plateforme ATO, développée avec succès possède des propriétés immunomodulatrices avec des effets fondamentaux sur les cellules activées du système immunitaire. Le premier effet est l'augmentation du stress oxydatif cellulaire dans les cellules B, T et d’autres cellules activées du système immunitaire inné/adaptatif, au point qu'elles entrent dans un programme de mort cellulaire (apoptose) et sont éliminées. Le second effet est une puissante immunomodulation de plusieurs cytokines impliquées dans les voies cellulaires inflammatoires ou auto-immunes, avec un retour à l'homéostasie. Une application directe est son utilisation en onco-immunologie pour traiter la GvHD (Graft-versus-Host Disease) à son stade chronique et établi. La cGvHD est l'une des complications les plus courantes et les plus cliniquement significatives affectant la survie à long terme des greffes de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (allo-CSH). La cGvHD est principalement médiée par les cellules immunitaires transplantées qui peuvent conduire à des lésions graves de différents organes. BioSenic a mené avec succès un essai de phase 2 avec sa formulation intraveineuse, qui bénéficie du statut de médicament orphelin auprès de la FDA et de l'EMA. La Société se dirige vers une étude internationale de confirmation de phase 3, avec sa nouvelle formulation OATO qui est protégée par une propriété intellectuelle. Les formes modérées à sévères du lupus érythémateux systémique (LED) constituent une autre cible sélectionnée, avec la même formulation orale. L'ATO a montré une bonne sécurité et une efficacité clinique significative sur plusieurs organes affectés (peau, muqueuses et tractus gastro-intestinal) dans une première étude de phase 2a. La sclérose systémique fait également partie du pipeline clinique de BioSenic. Cette maladie chronique grave affecte gravement la peau, les poumons ou la vascularisation, et n'a pas de traitement efficace à l'heure actuelle. Les études précliniques sur des modèles animaux pertinents sont positives, donnant de bons arguments pour entamer un protocole clinique de phase 2. 2) La plateforme de thérapie cellulaire et génique allogénique, développée par BioSenic, qui utilise des cellules souches mésenchymateuses (CSM) différenciées, issues de la moelle osseuse, pouvant être stockée sur site pour être utilisée dans les hôpitaux. ALLOB constitue une approche unique et exclusive de la réparation des organes, et plus spécifiquement de la régénération osseuse, capable de transformer des cellules stromales indifférenciées provenant de donneurs sains en cellules formatrices d'os, sur le site de la lésion. ALLOB a récemment été évalué dans une étude de phase 2b randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo chez des patients présentant des fractures tibiales à haut risque, en utilisant son processus de production optimisé, après une première étude de sécurité et d'efficacité (phase 1/2a) réussie sur des os longs fracturés, avec une union tardive. Cependant, en juin 2023, BioSenic a décidé de suspendre son essai interventionnel sur la guérison des fractures avec ALLOB, suite aux résultats négatifs obtenus pour le critère principal de cet essai clinique exploratoire de phase 2b, interprétés comme un échec d'une injection cellulaire trop précoce, juste après la fracture. BioSenic se concentre maintenant à déterminer le meilleur moment pour optimiser l'efficacité d'ALLOB (choix entre un traitement précoce ou tardif).Note : BioSenic a réévalué un programme de développement clinique antérieur important et long de plusieurs années. En mars 2023, après l'identification clinique de sous-types distincts d'arthrose, BioSenic a livré une nouvelle analyse post-hoc de son essai de phase 3 JTA-004 sur l'arthrose du genou, démontrant une action positive sur la sous-population de patients la plus sévèrement touchée. Cette nouvelle analyse post-hoc modifie radicalement le profil thérapeutique des composants combinés et permet de mieux cibler les patients dans les futurs développements cliniques. Cela conduit à une nouvelle génération de JTA, un viscosupplément amélioré et prêt à l’emploi pour traiter l'arthrose du genou, composé d'une combinaison unique de protéines plasmatiques de mammifères, de dérivés de l'acide hyaluronique (un composant naturel du liquide synovial dans le genou) et d'un troisième composant actif. Le JTA ou certains de ses dérivés sont destinés à fournir une lubrification et une protection efficaces au cartilage de l'articulation arthritique et à soulager la douleur et l'inflammation dues à l'arthrose. La société concentrera néanmoins ses activités cliniques et de R&D actuelles sur un développement sélectif et accéléré de sa plateforme auto-immune (ATO/OATO).
Pour plus d’informations, merci de contacter :
BioSenic SA Pr. François Rieger, PhD, Directeur général Tel: +33 (0)671 73 31 59 investorrelations@biosenic.com
Pour les demandes de renseignements des médias internationaux : IB Communications Neil Hunter / Michelle Boxall Tel: +44 (0)20 8943 4685 neil.hunter@ibcomms.agency / michelle@ibcomms.agency
Pour les demandes de renseignements concernant les investisseurs français et belges : Seitosei ActifinGhislaine GasparettoTel: +33 (0)1 56 88 11 22 ggasparetto@actifin.fr
Certaines déclarations, croyances et opinions contenues dans le présent communiqué de presse sont de nature prospective et reflètent les attentes et les projections actuelles de la société ou, le cas échéant, des administrateurs de la société concernant des événements futurs. Du fait de leur nature, les déclarations prospectives impliquent un certain nombre de risques, d'incertitudes et d'hypothèses qui pourraient faire en sorte que les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient avoir une incidence négative sur le résultat et les effets financiers des plans et événements décrits dans le présent document. Une multitude de facteurs, y compris, mais sans s'y limiter, l'évolution de la demande, de la concurrence et de la technologie, peuvent faire en sorte que les événements, les performances ou les résultats réels diffèrent considérablement de tout développement prévu. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse concernant les tendances ou activités passées ne doivent pas être considérées comme une représentation que ces tendances ou activités se poursuivront à l'avenir. Par conséquent, la société décline expressément toute obligation ou tout engagement de publier une mise à jour ou une révision des déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse en raison d'un changement des attentes ou d'un changement des événements, des conditions, des hypothèses ou des circonstances sur lesquels ces déclarations prospectives sont fondées. Ni la société, ni ses conseillers ou représentants, ni aucune de ses filiales, ni les dirigeants ou employés de ces personnes ne garantissent que les hypothèses sous-jacentes à ces énoncés prospectifs soient exemptes d'erreurs et n'acceptent aucune responsabilité quant à l'exactitude future des énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse ou à la réalisation effective des développements prévus. Vous ne devez pas accorder une confiance excessive aux déclarations prévisionnelles, qui ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse.
État consolidé intermédiaire condensé non audité du résultat global
(en milliers d'euros) | Pour la période de six mois se terminant le | |
30/06/2023 | 30/06/2022 | |
Recettes | 0 | 0 |
Autres produits d'exploitation | 365 | 125 |
Total des recettes et du résultat d'exploitation | 365 | 125 |
Frais de recherche et de développement | (2 452) | (267) |
Frais généraux et administratifs | (1 813) | (336) |
Autres charges d'exploitation | (1) | 0 |
Bénéfice/(perte) d'exploitation | (3 900) | (478) |
Revenus financiers | 35 | 0 |
Revenus d'intérêts | 30 | 0 |
Charges de dépréciation | (16 094) | 0 |
Charges financières | (1 136) | (49) |
Gains/(pertes) de change | 1 | 0 |
Résultat Bénéfice/(perte) avant impôts | (21 063) | (527) |
Impôts sur le revenu | (24) | - |
Résultat Bénéfice/(perte) de la période | (21 087) | (527) |
attribuables à : | ||
Propriétaires de l'entreprise | (20 843) | (527) |
Intérêts minoritaires | (244) | 0 |
Autres éléments du résultat global | 0 | 0 |
TOTAL DU RÉSULTAT GLOBAL DE LA PÉRIODE | (21 087) | (527) |
attribuables à : | ||
Propriétaires de l'entreprise | (20 843) | (527) |
Intérêts minoritaires | (244) | 0 |
Perte de base et diluée par action (en euros) | (0.17) | (7.49) |
État de la situation financière consolidé intermédiaire résumé non audité
Actifs consolidés IFRS par : (en milliers d'euros) | 30/06/2023 | 31/12/2022 | |
Actifs non courantsGoodwill | 7 8480 | 24 6981 802 | |
Immobilisations incorporelles | 2 995 | 17 293 | |
Immobilisations corporelles | 786 | 1 419 | |
Location-financement à recevoir | 469 | 0 | |
Investissements dans les entreprises associées | 12 | 12 | |
Autres actifs non courants | 135 | 136 | |
Crédits d'impôt R&D | 3 452 | 4 036 | |
Actif circulant | 2 544 | 4 626 | |
Créances commerciales et autres créances | 1 676 | 2 490 | |
Autres actifs courants | 214 | 290 | |
Créances de location-financement | 135 | 0 | |
Trésorerie et équivalents de trésorerie | 519 | 1 846 | |
TOTAL DE L'ACTIF | 10 392 | 29 324 |
Capitaux propres et passifs consolidés IFRS par : (en milliers d'euros) | 30/06/2023 | 31/12/2022 | |
Capitaux propres attribuables aux propriétaires de la société mère | (16 882) | 3 526 | |
Capital social | 5 224 | 4 774 | |
Prime d'émission | 4 594 | 4 517 | |
Pertes cumulées et autres réserves | (26 652) | (5 723) | |
Autres réserves | (48) | (42) | |
Capitaux propres attribuables aux propriétaires de la société mère | |||
Intérêts minoritaires | (646) | (402) | |
Total des capitaux propres | (17 528) | 3 124 | |
Passifs non courants | 15 764 | 15 847 | |
Emprunts portant intérêt | 15 696 | 15 779 | |
Autres passifs non courants | 68 | 68 | |
Passif à court terme | 12 156 | 10 353 | |
Emprunts portant intérêt | 9 339 | 8 013 | |
Dettes commerciales et autres dettes | 2 728 | 2 236 | |
Autres passifs courants | 89 | 104 | |
Total du passif | 27 920 | 26 200 | |
TOTAL DES CAPITAUX PROPRES ET DU PASSIF | 10 392 | 29 324 |
Tableau des flux de trésorerie consolidés condensés intermédiaires non audités
Tableau des flux de trésorerie consolidés (en milliers d'euros) | Pour la période de six mois se terminant le 30 juin | |
2023 | 2022 | |
FLUX DE TRÉSORERIE PROVENANT DES ACTIVITÉS OPÉRATIONNELLES | ||
Bénéfice/(perte) d'exploitation | (3 900) | (478) |
Ajustements pour : | ||
Dépréciation et amortissement | 101 | 5 |
Revenus de subventions liés au crédit d'impôt | (115) | 0 |
Revenu des subventions liées à la réduction du précompte professionnel | (47) | |
Autres | (68) | 0 |
Mouvements du fonds de roulement : | ||
(Augmentation)/Diminution des créances commerciales et autres (hors subventions publiques) | (34) | 14 |
Augmentation/(Diminution) des dettes commerciales et autres dettes | 492 | 22 |
Trésorerie utilisée par les opérations | (3 570) | (438) |
Sommes reçues dans le cadre d'un accord de licence | 940 | 0 |
Encaissement de subventions liées au crédit d'impôt | 700 | 187 |
Trésorerie nette utilisée pour les activités d'exploitation | (1 930) | (251) |
FLUX DE TRÉSORERIE PROVENANT DES ACTIVITÉS D'INVESTISSEMENT | ||
Cession d'actifs incorporels | 17 | 0 |
Cession d'immobilisations corporelles | 3 | 0 |
Achats d'immobilisations corporelles | (12) | 0 |
Achats d'immobilisations incorporelles | (1) | 0 |
Trésorerie nette générée par les activités d'investissement | 7 | 0 |
FLUX DE TRÉSORERIE PROVENANT DES ACTIVITÉS DE FINANCEMENT | ||
Remboursement d'emprunts | (150) | (45) |
Produit des emprunts convertibles | 550 | 0 |
Remboursement des dettes de location | (84) | (2) |
Remboursement d'autres dettes financières | (75) | (75) |
Intérêts payés | (13) | (16) |
Coûts de transaction | (81) | |
Produit de l'émission d'instruments de capitaux propres | 450 | 0 |
Trésorerie nette générée par les activités de financement | 596 | (137) |
AUGMENTATION (DIMINUTION) NETTE DE LA TRÉSORERIE ET DES ÉQUIVALENTS DE TRÉSORERIE | (1 327) | (388) |
TRÉSORERIE ET ÉQUIVALENTS DE TRÉSORERIE au début de la période | 1 846 | 759 |
TRÉSORERIE ET ÉQUIVALENTS DE TRÉSORERIE à la fin de la période | 519 | 371 |
État consolidé intermédiaire résumé non audité des variations des capitaux propres
Attribuable aux propriétaires de la société mère | Intérêts minoritaires | TOTAL DES ÉQUIPEMENTS | ||||
(en milliers d'euros) | Capital social | Prime d'émission | Pertes cumulées et autres réserves | Autres éléments du résultat global | ||
SOLDE AU 1ER JANVIER 2022 | 664 | 3,969 | (7 298) | (5) | 0 | (2 670) |
Total du résultat global de la période | 0 | 0 | (527) | 0 | 0 | (527) |
Émission de capital social | 74 | 3 837 | 0 | 0 | 0 | 3 911 |
SOLDE AU 30 JUIN 2022 | 738 | 7 806 | (7 825) | (5) | 0 | 714 |
SOLDE AU 1ER JANVIER 2023 | 4 774 | 4 517 | (5 723) | (42) | (402) | 3 124 |
Total du résultat global de la période | 0 | 0 | (20 843) | 0 | (244) | (21 087) |
Émission de capital social | 450 | 158 | 0 | 0 | 0 | 609 |
Coûts de transaction pour l'émission d'actions | 0 | (81) | 0 | 0 | 0 | (81) |
Autre | 0 | 0 | (85) | (6) | 0 | (91) |
SOLDE AU 30 JUIN 2023 | 5 224 | 4 594 | (26 652) | (48) | (646) | (17 528) |
À propos de BioSenic
BioSenic est une société de biotechnologie de premier plan spécialisée dans le développement d'actifs cliniques issus de : (i) la plateforme de trioxyde d'arsenic (ATO) (avec des indications cibles clés telles que la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), le lupus érythémateux disséminé (SLE) et la sclérose systémique (SSc) et (ii) le développement de produits innovants pour répondre à des besoins non satisfaits en orthopédie.
À la suite d’une fusion inversée en octobre 2022, BioSenic a combiné un positionnement stratégique et tous ses points forts pour utiliser, séparément et ensemble, un arsenal entièrement nouveau de diverses formulations anti-inflammatoires et anti-auto-immunes utilisant les propriétés immunomodulatrices de l'ATO/ ATO oral (OATO) avec sa plateforme innovante de thérapie cellulaire et sa forte propriété intellectuelle pour la protection de la réparation des tissus.
BioSenic est basée au sein du parc scientifique de Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique. Plus d’informations sont disponibles sur le site de la Société : http://www.biosenic.com.
A propos de la technologie de BioSenic
La technologie de BioSenic repose actuellement sur deux plateformes principales :
Note : BioSenic a réévalué un programme de développement clinique antérieur important et long de plusieurs années. En mars 2023, après l'identification clinique de sous-types distincts d'arthrose, BioSenic a livré une nouvelle analyse post-hoc de son essai de phase 3 JTA-004 sur l'arthrose du genou, démontrant une action positive sur la sous-population de patients la plus sévèrement touchée. Cette nouvelle analyse post-hoc modifie radicalement le profil thérapeutique des composants combinés et permet de mieux cibler les patients dans les futurs développements cliniques. Cela conduit à une nouvelle génération de JTA, un viscosupplément amélioré et prêt à l’emploi pour traiter l'arthrose du genou, composé d'une combinaison unique de protéines plasmatiques de mammifères, de dérivés de l'acide hyaluronique (un composant naturel du liquide synovial dans le genou) et d'un troisième composant actif. Le JTA ou certains de ses dérivés sont destinés à fournir une lubrification et une protection efficaces au cartilage de l'articulation arthritique et à soulager la douleur et l'inflammation dues à l'arthrose. La société concentrera néanmoins ses activités cliniques et de R&D actuelles sur un développement sélectif et accéléré de sa plateforme auto-immune (ATO/OATO).
Pour plus d’informations, merci de contacter :
BioSenic SA Pr. François Rieger, PhD, Directeur général Tel: +33 (0)671 73 31 59 investorrelations@biosenic.com
Pour les demandes de renseignements des médias internationaux : IB Communications Neil Hunter / Michelle Boxall Tel: +44 (0)20 8943 4685 neil.hunter@ibcomms.agency / michelle@ibcomms.agency
Pour les demandes de renseignements concernant les investisseurs français et belges : Seitosei Actifin Ghislaine Gasparetto Tel: +33 (0)1 56 88 11 22 ggasparetto@actifin.fr
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