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Bioniche Life Sciences Inc. publiera les résultats complets d'une étude clinique de phase III dans la revue The Journal of ...

10/10/2014 1:00pm

PR Newswire (Canada)


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MONTRÉAL, le 10 oct. 2014 /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. (TSX, BNC, PNK et BNHLF à la Bourse de Toronto) a annoncé aujourd'hui que la revue The Journal of Urology a accepté de publier un document manuscrit intitulé Efficacy and Safety of MCNA in Patients with Non-Muscle Invasive Bladder Cancer at High-Risk of Recurrence and Progression Who Have Failed Treatment with Bacillus Calmette-Guérin. Une version intégrale de l'article est maintenant accessible en ligne pour examen et citation à l'adresse www.jurology.com (http://www.jurology.com/article/S0022-5347(14)04590-X/abstract); la version imprimée est provisoirement prévue en avril 2015.

Les données présentées dans cet article se rapportent à une étude de base de phase III menée sur un complexe acide nucléique-paroi cellulaire d'origine mycobactérienne (MCNA ou Mycobacterium phlei cell wall-nucleic acid complex) et comprennent les résultats des analyses statistiques prévues à la fin de l'étude, notamment les taux d'efficacité trois mois, six mois et deux ans après le traitement. Des analyses a posteriori ont été réalisées pour déterminer l'efficacité du MCNA dans des sous-groupes de patients chez qui le traitement par le bacille Calmette-Guérin (BCG) a échoué, et les résultats du traitement, comme la durée de la réponse, l'effet sur l'évolution de la maladie et les taux de cystectomie, sont également présentés. Ces analyses viennent compléter les résultats préliminaires antérieurs de l'étude qui ont été présentés sous forme de résumé à l'occasion des congrès en urologie tenus en Amérique du Nord et à l'échelle internationale.

Commentant cet article, le DMichael Berendt, chef de la direction et scientifique en chef de Bioniche, a déclaré : « Nous sommes très heureux de pouvoir présenter, pour la première fois, à la communauté mondiale des urologues, un ensemble de données exhaustives sur notre étude de base de phase III qui servira de fondement à notre demande de licence pour un produit biologique. Nous continuons de croire que notre produit phare, MCNA, répond à un réel besoin médical non comblé dans cette population à risque élevé, mal servie, qui est réfractaire au traitement de référence actuel, le traitement avec le BCG, et qui recherche des traitements non chirurgicaux pour éviter ou retarder une cystectomie. »

L'auteur-ressource de l'article et l'investigateur principal de l'étude de base de phase III sur le MCNA, le DAshish M. Kamat, professeur et chirurgien titulaire au département d'urologie/division de chirurgie et directeur du programme d'études postdoctorales en oncologie urologique au MD Anderson Cancer Center de l'université du Texas, a souligné : « Le traitement intravésical avec le MCNA offre une solution de rechange aux patients chez qui le traitement au moyen du BCG a échoué et qui ne veulent pas subir une cystectomie radicale. Puisque son mode d'action est basé sur une combinaison de principes cytotoxiques directs et immunologiques, le MCNA a également le potentiel de procurer une réponse durable. »

À propos de Bioniche Life Sciences Inc.

Bioniche Life Sciences Inc. est une société biopharmaceutique de derniers stades cliniques spécialisée dans la fabrication sous licence et l'acquisition, le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques innovateurs et brevetés destinés au marché mondial de la santé humaine. L'objectif principal de la société est de mettre au point et de commercialiser des produits qui permettent d'améliorer la santé humaine et d'accroître la valeur pour les actionnaires. Pour de plus amples renseignements, veuillez visiter le site Web de Bioniche à l'adresse www.Bioniche.com.

Hormis les renseignements de nature historique, le présent communiqué peut contenir des « énoncés prospectifs » au sens des lois sur les valeurs mobilières applicables, lesquels reflètent les attentes actuelles de la société par rapport aux événements futurs, y compris, sans s'y limiter, l'utilisation proposée des produits de l'opération de placement ainsi que le moment et la conclusion de celle-ci. Les énoncés prospectifs se fondent nécessairement sur différentes estimations et hypothèses qui, tout en étant considérées comme raisonnables par la direction, sont intrinsèquement subordonnées à d'importantes éventualités et incertitudes d'ordre commercial, économique et concurrentiel. Les lecteurs sont priés de prendre note que les énoncés prospectifs ne sont pas des garanties et que la société ne peut garantir que ces énoncés s'avéreront exacts, car les résultats réels et les événements futurs pourraient être sensiblement différents de ceux prévus dans les énoncés. Ces énoncés prospectifs sont soumis à divers facteurs de risque et d'incertitude, notamment l'évolution de la conjoncture commerciale, la conclusion fructueuse des études cliniques en temps opportun, la création d'alliances commerciales, l'incidence des produits et des prix de la concurrence, la mise au point de nouveaux produits, le processus d'autorisation réglementaire et d'autres risques décrits périodiquement dans les rapports trimestriels et annuels de la société. La société n'assume aucune obligation ou intention quant à la mise à jour ou à la révision des énoncés prospectifs, que ce soit à la lumière de nouvelles informations, d'événements futurs ou d'autres éléments. Le présent avis s'applique expressément à tous les énoncés prospectifs écrits ou oraux attribuables à Bioniche ou à toute personne s'exprimant en son nom.

SOURCE Bioniche Life Sciences Inc.

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