BioAlliance Pharma SA : Publication du Document de Référence 2012

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) (Euronext Paris - BIO), société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce que son Document de Référence 2012 a été déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers le 18 avril 2013.

Il est tenu gratuitement à la disposition du public dans les conditions prévues par la réglementation en vigueur et peut être consulté sur le site Internet de la Société à l’adresse http://www.bioalliancepharma.com (rubrique Investisseurs/Informations reglementées).

Des exemplaires du Document de Référence sont également disponibles au siège de la Société - 49 Boulevard du général Martial Valin, 75015 Paris.

Le Document de Référence intègre notamment le rapport financier annuel 2012, le rapport du Président du Conseil d’administration sur les travaux du Conseil et sur le contrôle interne, les rapports des Commissaires aux comptes et leurs honoraires ainsi que le document annuel d’information.

A propos de BioAlliance PharmaSociété dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, avec une approche ciblée sur les résistances médicamenteuses, BioAlliance Pharma conçoit et développe des médicaments innovants essentiellement à visée hospitalière et des médicaments dans des maladies rares ou orphelines. Créée en 1997 et introduite sur le marché d’Euronext Paris en 2005, la société a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Elle détient des compétences clés pour identifier, développer et enregistrer des médicaments en Europe et aux Etats-Unis.Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com

BioAlliance Pharma a développé un portefeuille de produits avancés :

Produits de spécialitéLoramyc®/Oravig® (Candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés) : Enregistré dans 26 pays (Europe, Etats-Unis, Corée), commercialisé en Europe et aux Etats-Unis.Sitavig® (Herpès labial) : Enregistré aux Etats-Unis et dans 8 pays européens, en cours d’enregistrement dans les autres pays d’Europe.Fentanyl Lauriad® (Douleur chronique chez le patient cancéreux) : Résultats cliniques préliminaires positifs de Phase I

Produits orphelins en oncologieLivatag® /doxorubicine Transdrug™ (Carcinome hépatocellulaire) : Phase IIIValidive® / clonidine Lauriad® (Mucite post-chimiothérapie et radiothérapie dans le cancer tête et cou) : Phase IIBiothérapie AMEP® (Mélanome métastatique invasif) : Phase I