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Name | Symbol | Market | Type |
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Teva Pharmaceutical Industries Ltd | NYSE:TEVA | NYSE | Depository Receipt |
Price Change | % Change | Price | High Price | Low Price | Open Price | Traded | Last Trade | |
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Die Vereinbarung umfasst die Vermarktung eines Biosimilar-Kandidaten für das Augenheilmittel Ranibizumab (Lucentis®) in Europa, Kanada, Israel und auf globalen Märkten
Wie Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: und TASE: TEVA) und die Bioeq AG („Bioeq“) heute bekannt gaben, sind die beiden Unternehmen eine strategische Partnerschaft für die exklusive Vermarktung von Bioeqs FYB201, einem Biosimilar-Kandidaten zu Lucentis® (Ranibizumab), in Europa, Kanada, Israel und Neuseeland eingegangen.
Diese strategische Partnerschaft kombiniert die langjährige Handelspräsenz, das umfangreiche Vertriebsnetz sowie die weitreichenden Vertriebs- und Marketingaktivitäten von Teva in Europa und auf internationalen Märkten mit den Kompetenzen von Bioeq bei der Entwicklung von Biosimilar-Medikamenten für stark regulierte Länder mit strengen Qualitätsstandards. Bioeq hat die exklusiven weltweiten Vermarktungsrechte für FYB201 von dem deutschen Biosimilar-Entwickler Formycon AG einlizenziert.
„Die Nutzbarmachung von Biologika mit Biosimilars ist ein wichtiger, neuer Schritt in der Arzneimittelentwicklung. Den Patienten erÃffnen sich damit sichere und wirksame Behandlungsoptionen durch erschwinglichere Alternativen zu biologischen Markenprodukten, die ihre Exklusivitätsrechte verloren haben“, so Dr. Sven Dethlefs, Executive Vice President, Global Marketing & Portfolio and International Markets Commercial. „Diese Kooperation erweitert das Biosimilar-Portfolio von Teva und unterstreicht erneut das starke Engagement des Unternehmens, einen besseren Zugang zu hochwertigen Medikamenten zu schaffen und so die Lebensqualität von mehr Patienten zu verbessern.“
Nicola Mikulcik, Vorstandsmitglied von Bioeq, kommentiert den Vertrag mit folgenden Worten: „Wir sind stolz darauf, Teva als unseren bevorzugten Partner für diese Märkte gewonnen zu haben. Diese Vereinbarung ist ein wichtiger Meilenstein in unserem Bestreben, Patienten eine hochwirksame Behandlungsoption für Retinopathien, einschließlich altersbedingter Makuladegeneration, zur Verfügung zu stellen.“
Gemäß den Vertragsbedingungen zeichnet Bioeq für die Entwicklung, Registrierung und Lieferung des Biosimilars verantwortlich, während Teva für die Vermarktung des Produkts zuständig ist. Die Einnahmen aus der Vermarktung des Biosimilars werden zwischen Teva und Bioeq geteilt. Alle anderen finanziellen Bedingungen und Produktdetails bleiben vertraulich.
Biosimilars sind für den Einsatz anstelle bestehender, markengeschützter Biologika zur Behandlung einer Reihe von chronischen und oft lebensbedrohlichen Krankheiten vorgesehen. Sie haben das Potenzial, die Kosten zu senken und den Zugang für mehr Patienten zu ermÃglichen. Biosimilars weisen eine nachgewiesene analytische und klinische Ähnlichkeit zu ihren jeweiligen Markenreferenzprodukten auf.
Ãœber Teva
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA) entwickelt und produziert seit mehr als einem Jahrhundert Medikamente, die die Lebensqualität von Menschen verbessern. Wir sind ein weltweit führender Anbieter von Generika und Spezialtherapeutika mit einem Portfolio von über 3.500 Produkten für nahezu alle Anwendungsbereiche. Weltweit nehmen rund 200 Millionen Menschen täglich ein Medikament von Teva ein und werden von einer der grÃßten und komplexesten Lieferketten der Pharmabranche bedient. Neben unserer etablierten Marktpräsenz im Bereich der Generika treiben wir bedeutende innovative Forschungs- und Geschäftsinitiativen voran, die unser wachsendes Portfolio an Spezial- und biopharmazeutischen Produkten unterstützen. Nähere Informationen unter www.tevapharm.com.
Ãœber Bioeq
Bioeq ist ein schweizerisches biopharmazeutisches Joint Venture zwischen der Polpharma Biologics Group und der Strüngmann Group. Bioeq entwickelt, lizenziert und vermarktet Biosimilars. www.bioeq.ch
Wichtiger Hinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die auf den gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements beruhen und erheblichen bekannten und unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, die dazu führen kÃnnen, dass unsere zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen explizit oder implizit enthaltenen Angaben abweichen. Wichtige Faktoren, die solche Abweichungen hervorrufen oder dazu beitragen kÃnnten, sind unter anderem Risiken in Bezug auf:
sowie andere Faktoren, die in dieser Pressemitteilung, in unserem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das erste Quartal 2021 und in unserem Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2020 beendete Geschäftsjahr erÃrtert werden, einschließlich der Abschnitte „Risk Factors“ und „Forward Looking Statements“. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur für das Datum der vorliegenden Pressemitteilung. Wir sind nicht dazu verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen oder sonstige hierin enthaltene Angaben zu aktualisieren, sei es aufgrund von neuen Informationen, zukünftigen Ereignissen oder aus anderen Gründen. Zukunftsgerichtete Aussagen sollten nicht als verlässliche Informationen behandelt werden.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext verÃffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Ãœbersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original verÃffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Ãœbersetzungen mit der originalen Sprachversion der VerÃffentlichung ab.
Originalversion auf businesswire.com ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20210628005715/de/
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1 Year Teva Pharmaceutical Indu... Chart |
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