QIAGEN bringt dedizierte CRISPR-Produkte für schnelle und einfache Analyse der Auswirkungen von Genome Editing auf den Markt

• QIAGEN baut sein Portfolio für CRISPR-Anwendungen mit dem QIAprep&amp CRISPR Kit und den Q-Primer Solutions aus

• Hochsensitive Tools zur Charakterisierung der Auswirkungen von Experimenten in der CRISPR-Editierung

• Kombination von flüssigkeitsbasierter Probenvorbereitung mit PCR-Detektion und Sanger-Sequenzierung

QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung des QIAprep&amp CRISPR Kit und der CRISPR Q-Primer Solutions bekannt, die Forscher in die Lage versetzen, bearbeitetes Genmaterial schneller und effizienter denn je zu analysieren, um zu ermitteln, wie ihre Erfindungen die Funktion der jeweiligen DNA-Sequenz verändern.

Diese Produkteinführung erfolgt im Rahmen dedizierter LÃsungen von QIAGEN für den schnell wachsenden Bereich der CRISPR-Technologie, die im Genome Editing und in der Modifikation der Genfunktion zum Einsatz kommt. CRISPR steht für „clustered regularly interspaced short palindromic repeats“ und ermÃglicht zahlreiche potenzielle Anwendungen – von der Korrektur genetischer Defekte über die Behandlung und Prävention der Ausbreitung von Krankheiten bis hin zur Beschleunigung der Arzneimittel- und biomedizinischen Forschung. Die neuen Produkte ergänzen die Produktpalette von QIAGEN, beispielsweise die QIAGEN EndoFree Plasmid Kits und die Plasmid Plus Kits, die ebenfalls in der CRISPR-Forschung eingesetzt werden kÃnnen.

Mit dem QIAprep&amp CRISPR Kit und den neuen CRISPR Q-Primer Solutions steht Wissenschaftlern ein sensitiver, umfassender Prozess zur Charakterisierung sogenannter Knock-outs aus guide RNA (gRNA) und Knock-ins aus kleinen Einbringungen während des Genome Editing zur Verfügung. Kit und LÃsungen ermÃglichen eine Kombination von flüssigkeitsbasierter Probenvorbereitung mit PCR-Detektion und Sanger-Sequenzierung.

„Mit diesen hochsensitiven neuen Tools kÃnnen erheblich schneller Ergebnisse aus Experimenten vorliegen, die reduzierte Zellkultivierungsanforderung spart bis zu sieben Arbeitstage ein. Auf diese Weise kann die Forschung auf diesem hochaktuellen Gebiet beschleunigt werden“, so Thomas Schweins, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. „Mit diesen Produkten wird das Potenzial der CRISPR-Technologie für Durchbrüche in der biomedizinischen Forschung bei Krebs- und neurologischen Erkrankungen, in der Gen-, Zell- und Immuntherapie, in der regenerativen Medizin und bei Krankheitsmodellen sowie in der Erkennung von Biomarkern als Erkrankungssignalen und in der Arzneimittelentwicklung erneut ausgeweitet.“

Das QIAprep&amp CRISPR Kit und die CRISPR Q-Primer Solutions eignen sich optimal für die Analyse von Zellen, die anhand von Methoden wie CRISPR mit adhärenten Zellkulturen und Suspensionskulturen editiert wurden (inkl. Experimenten mit den Proteinen Cas9 und Cas12a, die häufig zum Zerschneiden von DNA zum Einsatz kommen), und kÃnnen sogar bei Single-Cell Inputs verwendet werden. Die Produkte enthalten positive PCR-Kontrollen für Human-, Maus- oder Rattenproben, um die Effektivität der Bedingungen im Genome Editing zu ermitteln. Primer für PCR und die Sanger-Sequenzierung kÃnnen einfach und zielgenau angepasst werden.

Die CRISPR-Technologie wurde vor weniger als zehn Jahren entwickelt und hat die Genomik revolutioniert: Heute ist die Bearbeitung von Human-, Pflanzen- und Tiergenomen einfach und kostengünstig. Mit CRISPR kann ein konkreter DNA-Bereich innerhalb einer Zelle lokalisiert werden. Im zweiten Schritt kann seine Funktion durch Bearbeitung der entsprechenden DNA-Sequenz verändert werden. Diese Technologie findet in der wissenschaftlichen Forschung breite Anwendung. Auf ihr ruht die Hoffnung, nicht nur die Arzneimittelforschung, sondern auch die gesamte Medizin grundlegend verändern zu kÃnnen.

Ausführlichere Informationen über CRISPR-Produkte von QIAGEN: https://www.qiagen.com/yt/product-categories/discovery-and-translational-research/functional-and-cell-analysis/crispr/

Ãœber QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von KomplettlÃsungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermÃglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-LÃsungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. AutomationslÃsungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine LÃsungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2021 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 5.700 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter www.qiagen.com.

QIAGEN Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung kÃnnen im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-BÃrsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, HÃhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die MÃglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte LÃsungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte VerzÃgerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der Ãffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse hÃherer Gewalt; sowie die MÃglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-BÃrsenaufsichtsbehÃrde) eingereicht hat.

Originalversion auf businesswire.com ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20210621005559/de/

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