百奥赛图宣布与IDEAYA Biosciences就具有同类首创潜力的B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷双特异性ADC项目达成选择权和许可协议

• 百奥赛图授予IDEAYA有潜力的同类首创B7H3/PTK7拓扑异构�抑�剂有效载荷双特异性抗体�联药物 (BsADC) 项目的全球独�许可选择权
• 在多种实体瘤类型中发现了B7H3/PTK7共表达，包括有两位数患病率的肺癌、结直肠癌和头颈癌
• 与IDEAYA包括IDE161 (PARG)的DNA损伤修复 (DDR) 管线的合理联用机会
• 计划在2024年下半年提名候选开发项目

(美国商业资讯)-- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一�专注于新型抗体/ADC疗法开发的国际性生物技术公司，宣布与IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一�致力于发现和开发�向治疗药物的肿瘤精准医疗公司，就有潜力的同类首创B7H3/PTK7 BsADC项目达成了一项选择权和许可协议。

百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示：“我们非常高兴地宣布与IDEAYA合作，探索我们有潜力的同类首创ADC与IDEAYA的DDR小分子的联用前景。这项合作利用了我们先进的RenLite®平台和专有的连接体-载荷技术来提高ADC药物的精确性和有效性。IDEAYA在药物开发方面的坚定决心和丰富经验使我们相信，这种疗法能够得到迅速推进，以造福患者。”

IDEAYA Biosciences董事长兼CEO Yujiro S. Hata表示：“有潜力的同类首创B7H3/PTK7 拓扑异构�抑�剂有效载荷BsADC项目有望被开发为针对多种类型实体瘤的单药疗法药物，�且推动IDEAYA更广泛的公司战略，在ADC与基于小分子DDR疗法的交叉点上实现自主的同类首创的合理联用，为患者带来更大的益处。”

该协议将授予IDEAYA一项选择权来获得百奥赛图有潜力的同类首创B7H3/PTK7 拓扑异构�抑�剂有效载荷BsADC项目的全球独�许可。B7H3/PTK7已被发现在多种实体瘤类型中共同表达，包括在有两位数的患病率的肺癌、结直肠癌和头颈癌等癌症中。

根据协议条款，百奥赛图将获得一笔首付款，如果IDEAYA行使了选择权，百奥赛图有权获得选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及个位数净销售额分成。潜在交易总额达4.065亿美元，�中包括1亿美元的临床开发和监管里程碑付款。

根据临床前数据，有潜力的同类首创B7H3/PTK7 拓扑异构�抑�剂有效载荷BsADC项目有可能作为单药疗法药物进行开发，也有可能与IDEAYA管线中基于针对DDR疗法的多个项目（包括PARG抑�剂IDE161）进行联合使用。B7H3/PTK7拓扑异构�抑�剂有效载荷BsADC项目的开发候选药物提名计划在2024年下半年完成。

关于百奥赛图

百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一�创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的�点进行规模化药物开发（“千鼠万抗TM”计划），�已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奥赛图已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议�与包括多�MNC在内的企业达成了47个�点项目RenMice®平台授权开发合作；多个临床�段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括�点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同�为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

关于IDEAYA Biosciences

IDEAYA是一�肿瘤精准医疗公司，致力于为通过分子诊断筛选出的患者群体发现和开发�向治疗药物。IDEAYA的方法是将发现和验证转化生物标志物的能力与药物研发相结合，以选择最有可能从��向疗法中获益的患者群体。IDEAYA正在将�研�和药物发现的能力应用于合成致死这类新兴的精准医疗�点。

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