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Name | Symbol | Market | Type |
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Exscientia PLC | NASDAQ:EXAI | NASDAQ | Depository Receipt |
Price Change | % Change | Price | Bid Price | Offer Price | High Price | Low Price | Open Price | Traded | Last Trade | |
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0.00 | 0.00% | 4.70 | 4.65 | 4.75 | 4 | 09:01:54 |
— Nachweis der präklinischen Wirksamkeit des LSD1-Inhibitors in primären AML-Proben —
— Erste Daten belegen Kombinationspotenzial des LSD1-Inhibitors bei Standardtherapien für AML —
— Hemmung des Tumorwachstums durch MALT1 in Monotherapie und Kombination bei gleichzeitiger Senkung des Risikos der Bilirubin-Toxizität —
Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf dem bevorstehenden Kongress 2023 der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (European Society for Medical Oncology, ESMO), der vom 20. bis 24. Oktober 2023 in Madrid, Spanien stattfindet, zwei Vorträge präsentieren werde.
„Wir sind sehr erfreut darüber, neue präklinische Daten zu unseren LSD1- und MALT1-Inhibitoren vorlegen zu kÃnnen, die wir Anfang dieses Jahres in unsere Onkologie-Pipeline aufgenommen haben“, so Professor Andrew Hopkins FRS FMedSci, Gründer und Chief Executive Officer von Exscientia. „Wir glauben, dass diese Wirkstoffe ein großes Potenzial für Differenzierung, Patientennutzen und WertschÃpfung besitzen. Diese Daten unterstreichen, wie Exscientia KI-Design und neuartige translationale Forschungsfähigkeiten zusammenbringen kann, um qualitativ hochwertigere Arzneimittelkandidaten zu entwickeln. Dies ermÃglicht es uns auch, systematisch diejenigen Patientengruppen zu bestimmen, die den grÃßten potenziellen Nutzen haben, lange bevor wir mit klinischen Studien beginnen.“
Beide Posterpräsentationen von ESMO sind ab dem Zeitpunkt ihrer Präsentation auf der Exscientia-Website verfügbar.
Posterpräsentationen
Titel: Bestimmung der krebshemmenden Wirksamkeit eines reversiblen LSD1-Inhibitors, EXS74539, in primären AML-Geweben mit begrenzten thrombozytopenischen Effekten Titel der Sitzung: Translationale Forschung (agnostisch) Vortragsnummer: 2289P Datum/Uhrzeit: Samstag, 21. Oktober/12.00 Uhr – 13.00 UHR (MESZ)
Titel: Charakterisierung von EXS73565, einem potenten und selektiven MALT1-Inhibitor mit geringem Wechselwirkungsrisiko und Potenzial bei Lymphomen Titel der Sitzung: Hämatologische Malignome Vortragsnummer: 832P Datum/Uhrzeit: Montag, 23. Oktober / 12.00 Uhr – 13.00 Uhr (MESZ)
Ãœber Exscientia
Exscientia ist ein auf KI gestütztes Unternehmen für Präzisionsmedizin, das sich der Entdeckung, dem Design und der der schnellsten und effektivsten Entwicklung bestmÃglicher Medikamente verschrieben hat. Exscientia hat die allererste funktionale Präzisions-Onkologie-Plattform entwickelt, die im Rahmen einer prospektiven, interventionellen klinischen Studie erfolgreich die Behandlungsauswahl steuert und so die Ergebnisse für die Patienten verbessert. Darüber hinaus bringt die Plattform KI-entwickelte kleine Moleküle in die klinische Anwendung. Unsere interne Pipeline konzentriert sich auf die Nutzung unserer Präzisionsmedizin-Plattform in der Onkologie, während unsere Partner-Pipeline unseren Ansatz auf andere Therapiebereiche ausweitet. Als Pionier eines neuen Ansatzes für die Entwicklung von Medikamenten sind wir davon überzeugt, dass die besten Ideen der Wissenschaft rasch zu den bestmÃglichen Medikamenten für Patienten werden kÃnnen.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich Aussagen in Bezug auf die Erwartungen von Exscientia in Bezug auf seinen Verwaltungsrat (Board of Directors). WÃrter wie "antizipiert", "glaubt", "erwartet", "beabsichtigt", "projiziert", "antizipiert" und "zukünftig" oder ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen den Unwägbarkeiten, die mit der Vorhersage zukünftiger Ergebnisse und Bedingungen verbunden sind. Es kann daher nicht garantiert werden, dass die oben erwähnten Plattformen zur Arzneimittelentdeckung und Präzisionsmedizin bei der Optimierung von Arzneimittelkandidaten für bestimmte Patientenpopulationen erfolgreich sein werden. Der Erfolg der Plattformen von Exscientia hängt von zahlreichen Faktoren ab, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Exscientia liegen, insbesondere auch von der Fähigkeit von Exscientia, klinische Studien zu entwerfen, die von der US-amerikanischen ArzneimittelbehÃrde FDA genehmigt werden, und der Fähigkeit von Gesundheitsdienstleistern, lebensfähige Gewebeproben von Patienten zu sammeln. Exscientia ist nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen Ãffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus sonstigen Gründen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
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