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Share Name | Share Symbol | Market | Type |
---|---|---|---|
Innate Pharma | EU:IPH | Euronext | Ordinary Share |
Price Change | % Change | Share Price | Bid Price | Offer Price | High Price | Low Price | Open Price | Shares Traded | Last Trade | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
-0.08 | -3.63% | 2.125 | 2.04 | 2.18 | 2.20 | 2.015 | 2.20 | 200,735 | 16:40:00 |
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui ses résultats financiers consolidés pour le premier semestre 2021. Les comptes consolidés sont joints au présent communiqué.
« Deux avancées majeures ont eu lieu ce premier semestre 2021. Nous avons présenté, d’une part, de nouvelles données encourageantes pour lacutamab dans le mycosis fongoïde, un sous-type de lymphome cutané à cellules T, et d’autre part, de nouvelles données issues de notre plateforme technologique propriétaire ANKETTM, permettant de générer des NK Cell Engager multi-spécifiques. Ces progrès ouvrent la voie à la création de valeur à court et long terme, tout en mettant en exergue la force et la richesse de notre plateforme de R&D, » commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d’Innate Pharma. « Nous sommes impatients de voir se poursuivre la progression de notre portefeuille. Elle s’illustre par la présentation de données pour monalizumab à l’ESMO, notre programme clinique avec lacutamab, et l’avancement de nos activités de R&D. Ces efforts contribuent à développer la prochaine vague d’innovation chez Innate. »
Un webcast et une conférence téléphonique se tiendront aujourd’hui à 14h00 CEST Accès au direct de l’événement : https://edge.media-server.com/mmc/p/bi2jkpjrUn numéro de téléphone sera également mis à disposition. Pour cela, les participants peuvent s'inscrire avant l'événement à l'adresse http://emea.directeventreg.com/registration/3774818. Lors de leur inscription, les participants recevront par e-mail le numéro d'appel, un code d'accès direct à l'événement et un identifiant unique qu'ils pourront utiliser 10 minutes avant le début de l'événement pour y accéder. Un rappel sera également envoyé aux participants inscrits la veille de l'événement. Ces informations sont également disponibles dans la rubrique investisseurs du site internet d’Innate, www.innate-pharma.com. Une rediffusion de la présentation sera archivée sur le site d'Innate pendant 90 jours après l'événement. |
Principaux éléments financiers du premier semestre 2021 :
Les éléments clés pour le premier semestre 2021 sont les suivants :
Le tableau suivant résume les comptes semestriels établis conformément aux normes IFRS pour le premier semestre 2021, incluant l’information comparative avec 2020 :
En milliers d’euros, sauf données par action | 30 juin 2021 | 30 juin 2020 |
Produits opérationnels | 15 686 | 36 745 |
Recherche et développement | (21 794) | (31 499) |
Frais commerciaux et généraux | (19 321) | (14 490) |
Charges opérationnelles nettes | (41 115) | (45 989) |
Produit (charge) net(te) provenant d'accords de distribution | — | 896 |
Résultat opérationnel | (25 428) | (8 348) |
Résultat financier (net) | 1 709 | (1 986) |
Charge d’impôt sur le résultat | — | — |
Résultat net de la période | (23 719) | (10 334) |
Nombre moyen pondéré d'actions en circulation (en milliers) | 78 998 | 78 892 |
- de base | (0,30) | (0,13) |
- dilué | (0,30) | (0,13) |
30 juin 2021 | 31 décembre 2020 | |
Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers | 159 402 | 190 571 |
Total de l'Actif | 266 217 | 307 423 |
Capitaux propres revenant aux actionnaires de la Société | 133 561 | 155 976 |
Total des passifs financiers | 16 502 | 19 087 |
Avancées du portefeuille :
Lacutamab (anticorps anti-KIR3DL2) :
ANKET™ (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) :
Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en partenariat avec AstraZeneca :
Avdoralimab (anticorps anti-C5aR) :
Annonce Corporate :
À propos d’Innate Pharma: Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire.
Le large portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important.
Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou Sanofi ainsi qu’un partenariat multi-produits avec AstraZeneca.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris et sur Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.
Informations pratiques :
Code ISINCode mnémoniqueLEI | FR0010331421Euronext : IPH Nasdaq : IPHA9695002Y8420ZB8HJE29 |
Avertissement concernant les informations prospectives et les facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », « potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux progrès et aux résultats des essais cliniques et des études précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son développement et l’impact global de la pandémie de COVID-19 sur les systèmes de santé ainsi que les activités, la situation financière et les résultats de la Société. Pour des considérations supplémentaires en matière de risques et d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la situation financière, la performance et les réussites de la Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques » du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF (www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2020 et les documents et rapports subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement rendus publics, par la Société. Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter :
Relations investisseurs | Contacts Presse |
Innate Pharma | Innate Pharma |
Henry Wheeler | Tracy Rossin (Global/US) |
Tel.: +33 761 88 38 74 | Tel.: +1 240 801 0076 |
Henry.WHEELER@innate-pharma.fr | Tracy.Rossin@innate-pharma.com |
ATCG Press Marie Puvieux (France)Tel. : +33 (0)9 81 87 46 72 | |
innate-pharma@atcg-partners.com |
Éléments financiersau 30 juin 2021
État de la situation financière consolidée(en milliers d’euros)
30 juin 2021 | 31 décembre 2020 | |
Actif | ||
Trésorerie et équivalents de trésorerie | 103 980 | 136 792 |
Actifs financiers courants | 15 341 | 14 845 |
Créances courantes | 10 368 | 21 814 |
Total actif courant | 129 688 | 173 451 |
Immobilisations incorporelles | 45 193 | 46 289 |
Immobilisations corporelles | 10 891 | 11 694 |
Actifs financiers non courants | 40 081 | 38 934 |
Autres actifs non courants | 210 | 147 |
Créances non courantes | 34 753 | 29 821 |
Impôts différés actifs | 5 400 | 7 087 |
Total actif non courant | 136 528 | 133 972 |
Total de l'Actif | 266 217 | 307 423 |
Passif | ||
Dettes opérationnelles | 17 026 | 29 538 |
Dettes sur collaboration -partie courante | 7 489 | 1 832 |
Passifs financiers courants | 2 017 | 2 142 |
Passifs de contrat courants | 10 464 | 11 299 |
Provisions - partie courante | 5 623 | 676 |
Total passif courant | 42 619 | 45 488 |
Dettes sur collaboration -partie non courante | 38 445 | 44 854 |
Passifs financiers non courants | 14 485 | 16 945 |
Avantages au personnel | 3 879 | 4 177 |
Passifs de contrat non courants | 27 602 | 32 674 |
Provisions - partie non courante | 226 | 221 |
Impôts différés passifs | 5 400 | 7 087 |
Total passif non courant | 90 037 | 105 959 |
Capital social | 3 952 | 3 950 |
Prime d'émission | 373 043 | 372 130 |
Réserves et report à nouveau | (220 431) | (156 476) |
Autres réserves | 715 | 355 |
Résultat de l'exercice | (23 719) | (63 983) |
Total capitaux propres | 133 561 | 155 976 |
Total du Passif | 266 217 | 307 423 |
Compte de résultat consolidé (en milliers d’euros)
30 juin 2021 | 30 juin 2020 | |
Revenus des accords de collaboration et de licence | 8 304 | 29 841 |
Financements publics de dépenses de recherche | 6 368 | 6 904 |
Ventes Lumoxiti | 1 015 | — |
Produits opérationnels | 15 686 | 36 745 |
Recherche et développement | (21 794) | (31 499) |
Frais commerciaux et généraux | (19 321) | (14 490) |
Charges opérationnelles nettes | (41 115) | (45 989) |
Produit (charge) net(te) provenant d'accords de distribution | — | 896 |
Résultat opérationnel | (25 428) | (8 348) |
Produits financiers | 3 490 | 2 446 |
Charges financières | (1 781) | (4 431) |
Résultat financier (net) | 1 709 | (1 986) |
Résultat avant impôts sur le résultat | (23 719) | (10 334) |
Charge d’impôt sur le résultat | — | — |
Résultat net de la période | (23 719) | (10 334) |
Résultats par action (en € par action) | ||
- de base | (0,30) | (0,13) |
- dilué | (0,30) | (0,13) |
Tableau des flux de trésorerie consolidé(en milliers d’euros)
30 juin 2021 | 30 juin 2020 | |
Résultat de la période | (23 719) | (10 334) |
Amortissements et dépréciations, net | 2 168 | 6 719 |
Provisions pour engagements sociaux | 268 | 264 |
Provisions pour charges | 4 952 | 142 |
Paiements en actions | 853 | 824 |
Variation des dépréciations sur actifs financiers | (1 031) | 2 536 |
(Gains)/pertes de change sur actifs financiers | (443) | (48) |
Variation des provisions d'intérêts sur actifs financiers | (170) | 425 |
Produits sur actifs financiers | (86) | (758) |
Intérêts nets payés | 160 | 173 |
Autres éléments du résultat de la période sans effet de trésorerie | (1 476) | (373) |
Marge brute d’autofinancement | (18 524) | (430) |
Variation du besoin en fonds de roulement | (12 638) | (57 595) |
Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles | (31 162) | (58 025) |
Acquisition d’actifs incorporels, net | (33) | (9 306) |
Acquisition d'actifs corporels, net | (240) | (544) |
Acquisition d’actifs financiers non courants | — | (3 000) |
Cession d’actifs corporels | 2 | 36 |
Acquisition d’autres actifs immobilisés | (63) | (52) |
Intérêts financiers reçus sur actifs financiers | 86 | 758 |
Flux de trésorerie liés aux activités d’investissements | (247) | (12 108) |
Impact net de l’émission d’actions | 61 | 3 |
Remboursements des passifs financiers | (1 127) | (1 029) |
Intérêts nets payés | (160) | (173) |
Flux de trésorerie liés aux activités de financement | (1 226) | (1 199) |
Effets des variations de change | (178) | (13) |
Augmentation / (diminution) de la trésorerie et des équivalents de trésorerie : | (32 813) | (71 345) |
Trésorerie et équivalents de trésorerie à l'ouverture | 136 792 | 202 887 |
Trésorerie et équivalents de trésorerie à la clôture | 103 980 | 131 542 |
Produits opérationnelsLe tableau suivant résume les produits opérationnels pour les période sous revue :
En milliers d’euros | 30 juin 2021 | 30 juin 2020 |
Revenus des accords de collaboration et de licence | 8 304 | 29 841 |
Financements publics de dépenses de recherche | 6 368 | 6 904 |
Ventes Lumoxiti | 1 015 | — |
Produits opérationnels | 15 686 | 36 745 |
Revenus des accords de collaboration et de licence
Les revenus des accords de collaboration et de licence ont baissé de 21,5 millions d’euros, ou 72,2 %, à 8,3 millions d’euros pour le premier semestre 2021, à comparer à des revenus des accords de collaboration et de licence de 29,8 millions d’euros pour le premier semestre 2020. Ces revenus proviennent essentiellement de la reconnaissance partielle ou intégrale des paiements reçus en relation avec les accords avec AstraZeneca et Sanofi et qui sont reconnus sur la base du pourcentage d’avancement des travaux effectués.
L’évolution pour le premier semestre 2021 s’explique principalement par :
Au 30 juin 2021, le passif de contrat relatif à monalizumab s’élève à 20,7 millions d’euros (10,5 millions d’euros présentés en « Passif de contrats courants» et 10,2 millions d’euros en « Passif de contrats non courants »).
Financements publics de dépenses de recherche
Les financements publics de dépenses de recherche se sont établis à 6,4 millions d’euros pour le premier semestre 2021 à comparer à 6,9 millions d’euros pour le premier semestre 2020, soit une diminution de 0,5 million d’euros ou 7,8 %. Cette variation provient corrélativement (i) de la baisse de 1,8 million d’euros du crédit d’impôt recherche, qui résulte essentiellement de la baisse des dotations aux amortissements relatives aux licences acquises (monalizumab et IPH5201) et de la baisse de la sous-traitance privée incluse dans le formation du calcul du CIR en lien avec la baisse de la sous-traitance R&D sur la période; (ii) ces baisses sont en partie compensées par l’augmentation de 1,3 million d’euros des produits de subventions en lien avec l’expression en résultat de la première tranche d’avance remboursable versée à la Société en lien avec le contrat de financement BPI signé en août 2020. Ce versement a été réceptionné à la signature du contrat. Ce contrat de financement avait été mis en place dans le cadre du programme mis en place par le gouvernement Français pour aider au développement de solution thérapeutique avec une visée préventive ou curative contre la COVID-19.Ce financement est considéré au 30 juin 2021 par la Société comme non remboursable conformément aux termes précisés dans le contrat, au vu de l’échec technico-commercial du projet eu égard des résultats de l’essai de Phase 2 “Force” évaluant avdoralimab dans la COVID-19, publiés le 6 juillet 2021.
Le crédit d’impôt recherche correspond à 30% du montant des dépenses de recherche et développement éligibles de la période, déduction faite des subventions encaissées. Depuis la perte du statut de PME communautaire selon les critères de l'Union Européenne au 31 décembre 2019, le CIR pour l’année fiscale 2021 sera imputable sur la charge fiscale des trois années fiscales suivantes, ou remboursé si nécessaire à l’issue de cette période.
Ventes (Lumoxiti)
Au 30 juin 2021, suite à la fin de la période de transition relative à la commercialisation de Lumoxiti aux Etats-Unis en date du 30 septembre 2020, la Société a comptabilisé pour le premier semestre 2021 des ventes nettes Lumoxiti pour un montant de 1,0 million d’euros.
Charges opérationnelles
Le tableau suivant donne la répartition des charges opérationnelles pour le premier semestre 2021, avec un comparatif sur le premier semestre 2020 :
En milliers d’euros | 30 juin 2021 | 30 juin 2020 |
Dépenses de recherche et développement | (21 794) | (31 499) |
Frais généraux | (19 321) | (14 490) |
Charges opérationnelles | (41 115) | (45 989) |
Dépenses de recherche et développement
Les dépenses de recherche et développement (R&D) ont diminué de 9,7 millions d’euros, ou 30,8 %, à 21,8 millions d’euros pour le premier semestre 2021, comparé à un montant de 31,5 millions d’euros pour le premier semestre 2020, représentant respectivement un total de 53,0 % et 68,5 % du total des dépenses opérationnelles. Les dépenses de R&D comprennent les dépenses directes de R&D (coûts de sous-traitance et consommables), les dépréciations et amortissements ainsi que les frais de personnel.
Les dépenses directes ont diminué de 3,8 millions d’euros, ou 23,8 %, à 12,1 millions d’euros pour le premier semestre 2021, comparé à un montant de 15,9 millions d’euros pour le premier semestre 2020. Cette baisse s’explique par les éléments suivants : (i) une baisse de 1,4 million d’euros des charges relatives à Lumoxiti, qui s’explique par la fin de la période de transition avec AstraZeneca en septembre 2020 et le retour des droits de commercialisation aux Etats-Unis et en Europe notifiée en décembre 2020 , (ii) une baisse de 1,7 million d’euros des charges relatives au programme avdoralimab en lien avec la décision prise par la Société à la fin du premier semestre 2020 d’arrêter le recrutement dans les essais évaluant avdoralimab en oncologie, et (iii) une baisse de 0,7 million d’euros des charges relatives à monalizumab en lien avec la maturité des essais cliniques entrant dans le champs de la collaboration avec AstraZeneca.
Les dépenses de personnel et autres dépenses affectées à la R&D ont baissé de 5,9 millions d’euros, soit 37,9 %, pour atteindre 9,7 millions d’euros au premier semestre 2021, comparé à un montant de 15,6 millions d’euros au premier semestre 2020. Cette baisse s’explique principalement par la diminution des charges d’amortissements et de dépréciations affectées à la R&D pour 4,7 millions d’euros en lien avec la baisse des dépenses d’amortissements relatives aux licences acquises et concernant (i) Lumoxiti pour 2,0 millions d’euros (actif incorporel intégralement déprécié au 31 décembre 2020), (ii) IPH5201 pour 1,8 million d’euros (actif incorporel intégralement amorti au 31 décembre 2020) et (iii) monalizumab pour 0,7 million d’euros, en lien avec l’allongement de la date de fin estimée des études cliniques du programme.
Frais généraux et commerciaux
Les frais généraux et commerciaux ont augmenté de 4,8 millions d’euros, ou 33,3 %, à 19,3 millions d’euros pour le premier semestre 2021, comparé à un montant de 14,5 millions d’euros pour le premier semestre 2020. Les frais généraux et commerciaux ont représenté respectivement 47,0 % et 31,5 % du total charges opérationnelles. pour les périodes de six mois se terminant les 30 juin 2021 et 2020.
Les dépenses de personnel sont stables et s’élèvent à 6,4 millions d’euros pour le premier semestre 2021, à comparer à un montant de 6,4 millions d’euros pour le premier semestre 2020.
Les honoraires non scientifiques et de conseil se composent essentiellement des honoraires de commissariat aux comptes, d’expertise-comptable, juridiques et de recrutement. Le poste a baissé de 0,8 million d’euros, ou 19,9 %, pour s’établir à 3,3 millions d’euros pour le premier semestre 2021, à comparer à un montant de 4,1 millions d’euros pour le premier semestre 2020. Cette baisse résulte principalement des frais engagés pour la commercialisation de Lumoxiti et le fonctionnement de notre filiale américaine sur le premier semestre 2020.
Les frais commerciaux et généraux incluent au 30 juin 2021 la provision pour charge constituée au titre du paiement d’un montant de 6,2 millions de dollars (5,2 millions d’euros au 30 juin 2021) à effectuer à AstraZeneca le 30 avril 2022 dans le cadre de l’accord de résiliation et de transition Lumoxiti effectif au 30 juin 2021. La provision ainsi constituée est présentée en “Provision - part courante” dans le bilan consolidé.
Suite à l'annonce de décembre 2020, Innate et AstraZeneca ont signé avec succès l'accord de résiliation et de transition de Lumoxiti. Les sociétés sont actuellement dans une période de transition, au cours de laquelle Innate restera titulaire de l'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis jusqu'au 30 septembre 2021. AstraZeneca remboursera à Innate tous les coûts et dépenses liés à Lumoxiti, et Innate reversera le produit des ventes nettes à AstraZeneca. Dans le cadre de la communication de ses résultats annuels 2020, la Société avait communiqué sur un passif éventuel estimé à un maximum de 12,8 millions d’euros dans ses états financiers consolidés, lié au partage de certains coûts de fabrication. Dans le cadre de l'accord de résiliation et de transition, Innate et AstraZeneca ont convenu de partager les coûts de fabrication, et Innate paiera 6,2 millions de dollars le 30 avril 2022.
L’augmentation des autres dépenses s’explique principalement par les dépenses d’assurance, en augmentation et en lien avec la cotation Nasdaq de la Société.
Produit (charge) net(te) provenant d’accords de distribution
Au cours de la période de transition qui s'est terminée le 30 septembre 2020, les produits Lumoxiti étaient commercialisés aux États-Unis par AstraZeneca, propriétaire de l’agrément réglementaire. La société a conclu qu’elle ne satisfaisait pas aux critères de principaux énoncés par IFRS 15 afin d’être qualifié de «principal» durant cette période de transition. Par conséquent, le résultat net résultant de toutes les activités marketing et de ventes liées à Lumoxiti était présenté durant cette période dans la rubrique « Produit / Charge net(te) provenant des accords de distribution». La société a ainsi comptabilisé un gain net de 896 milliers d’euros pour le semestre clos le 30 juin 2020, correspondant à des coûts de production et de commercialisation, déduction faite du produit des ventes tels que facturés par AstraZeneca.
Au 30 juin 2021, suite à la fin de la période de transition relative à la commercialisation de Lumoxiti aux Etats-Unis en date du 30 septembre 2020, la Société a comptabilisé pour le premier semestre 2021 des ventes nettes Lumoxiti pour un montant de 1 015 milliers d’euros.
Résultat financier
Le résultat financier présente gain net de 1,7 million d’euros pour le premier semestre 2021, à comparer à une perte nette de 2,0 millions d’euros pour le premier semestre 2020. Cette hausse de 3,7 millions d’euros résulte principalement de la variation de juste valeur de certains instruments financiers (perte nette de 2,5 millions d’euros au premier semestre 2020 contre un gain net de 1,0 million d’euros au premier semestre 2021). Cette baisse de la juste valeur de nos instruments financiers sur le premier semestre 2020 résultait de l’impact de la crise sanitaire du COVID-19 sur les marchés financiers.
Éléments de bilan
Au 30 juin 2021, le montant de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des actifs financiers courants et non courants détenus par la Société s’élevait à 159,4 millions d’euros contre 190,6 millions d’euros au 31 décembre 2020. La trésorerie nette au 30 juin 2021 s’élevait à 117,3 millions d’euros (149,5 millions d’euros au 31 décembre 2020). La trésorerie nette représente la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les actifs financiers courants diminués des dettes financières courantes.
Les autres éléments clés du bilan au 30 juin 2021 sont :
Flux de trésorerie
Au 30 juin 2021, la trésorerie et les équivalents de trésorerie ont atteint 104,0 millions d’euros, contre 136,8 millions d’euros au 31 décembre 2020, soit une diminution de 32,8 millions d’euros.
Les flux de trésorerie de la période sous revue résultent principalement des éléments suivants :
Évènements post clôture
Néant.
Nota
Les comptes consolidés intermédiaires pour la période de six mois se terminant le 30 juin 2021 ont fait l'objet d'un examen limité par nos commissaires aux comptes. Ils ont été arrêtés par le Directoire de la Société le 14 septembre 2021 et revus par le Conseil de surveillance de la Société le 14 septembre 2021 Ils ne seront pas soumis à l'approbation de l'assemblée générale des actionnaires.
Facteurs de risques
Les facteurs de risque affectant la Société sont présentés en section 3 du document d’enregistrement universel déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (« AMF ») le 27 avril 2021 (numéro AMF D.21-0361). Les principaux risques et incertitudes auxquels la Société pourrait être confrontée dans les six mois restants de l’exercice sont identiques à ceux présentés dans le document de référence disponible sur le site internet de la Société à l’exception du risque énoncé au paragraphe 3.4 “Risques liés au retour des droits de Lumoxiti à Astrazeneca” du document d’enregistrement universel qui n’est plus pertinent pour la Société. Une mise à jour de ce risque est présentée en note G) du rapport semestriel d’activité au 30 juin 2021. Les risques susceptibles de survenir pendant les six mois restants de l’exercice en cours sont également susceptibles de survenir durant les exercices ultérieurs.
Transactions avec le parties liées
Les transactions avec les parties liées au cours des périodes sont présentées en Note 19 des comptes consolidés résumés au 30 juin 2021 préparés en conformité avec la norme IAS 34.
1 Comprenant des actifs financiers courants (15,3m€) et des actifs financiers non-courant (40,1m€)2 Voir note 18) des états financiers consolidés au 31 décembre 2020
Pièce jointe
1 Year Innate Pharma Chart |
1 Month Innate Pharma Chart |
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