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Medigenes Medikament Veregen® erhält Zulassung für Kanada

10/09/2013 6:30am

GlobeNewswire


Medigene AG / Medigenes Medikament Veregen® erhält Zulassung für Kanada . Ad-hoc Mitteilung nach § 15 WpHG. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Martinsried/München, 10. September 2013. Die Medigene AG (MDG, Frankfurt, Prime Standard) gibt bekannt, dass ihr Medikament Veregen® zur Behandlung von Genitalwarzen die Marktzulassung in Kanada erhalten hat. Die Markteinführung der Salbe durch den Vertriebspartner Triton Pharma ist im ersten Halbjahr 2014 geplant.

Veregen® wird in den USA (durch Fougera), in Deutschland, Österreich und der Schweiz (durch Abbott), in Spanien (durch Bial), in Serbien (durch Pharmanova) sowie in den Niederlanden (durch Will-Pharma) vermarktet und ist in weiteren Ländern zugelassen. Bis Jahresende   erwartet Medigene zudem weitere Markteinführungen von Veregen®. Für die Vermarktung des Arzneimittels bestehen mehrere Partnerschaften in Europa, Asien und Amerika. Medigene beabsichtigt auch zukünftig Vertriebspartnerschaften abzuschließen, um das Marktpotenzial von Veregen® weiter auszuschöpfen.

Über Veregen®: Veregen® zur topischen Behandlung von externen Genitalwarzen enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, das aus grünem Tee gewonnen wird. Die amerikanische Gesundheitsbehörde (Centers for Disease Control and Prevention) empfiehlt in ihren aktuellen Therapierichtlinien für sexuell übertragbare Krankheiten Sinecatechins 15 % Salbe (Veregen®) als eine Möglichkeit zur Behandlung von Genitalwarzen. Weiterhin wurde Sinecatechins 10 % & 15 % Salbe (Veregen®) in die aktuelle europäische Leitlinie ("2012 European Guideline for the Management of Anogenital Warts") zur Behandlung von Genitalwarzen aufgenommen.

Triton Pharma: Triton Pharma ist ein im Jahr 2001 gegründetes, kanadisches Unternehmen, welches sich auf die Vermarktung verschreibungspflichtiger Medikamente in den Bereichen Gynäkologie (Frauenheilkunde), Urologie und Dermatologie spezialisiert hat. Mit eigenen und lizenzierten Produkten am Markt positioniert sich das Unternehmen erfolgreich als ein idealer Partner für Unternehmen, die ihre Produkte in Kanada einführen möchten. Weitere Informationen finden Sie unter www.tritonpharma.ca.

Die Medigene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard) ist ein börsennotiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Medigene ist das erste deutsche Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus einem vermarkteten Medikament (Veregen®) verfügt, dieses wird von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung, EndoTAG®-1 und RhuDex®, und entwickelt eine innovative Impfstofftechnologie. Weitere Informationen unter www.medigene.de.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene® und Veregen® sind Marken der Medigene AG. Polyphenon E® ist eine Marke der Mitsui Norin Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.

Kontakt
Julia Hofmann, Claudia Burmester
Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
Fax: +49 - 89 - 20 00 33 - 29 20
Email: investor@medigene.com

Pressemitteilungen abbestellen: www.medigene.de/unsubscribe

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This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of Thomson Reuters clients.

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Source: Medigene AG via Thomson Reuters ONE

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