Sanofi ambitionne de lancer au moins 10 essais de phase 3 dans les 12 prochains mois

PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a indiqué mercredi, dans le cadre d'une journée de présentation de ses activités de recherche et développement (R&D), qu'il comptait déposer auprès des autorités sanitaires plusieurs dossiers d'homologation de nouveaux produits au cours des 12 prochains mois.

Parmi ces dossiers, deux concernent des médicaments anticancéreux (cemiplimab et isatuximab), un couvre un nouveau traitement du diabète de type 1 (sotagliflozine), et un concerne un traitement potentiel de l'asthme persistant non contrôlé (dupilumab).

Sur cette période, le laboratoire pense commencer au moins dix études pivots afin d'évaluer en phase 3 de nouveaux traitements dans des indications telles que la bronchopneumopathie chronique obstructive et l'oesophagite à éosinophiles (dupilumab), la polykystose rénale autosomique dominante (PKD), une maladie rénale rare (venglustat), le diabète de type 2 (efpéglénatide), l'obésité (un agoniste double des récepteurs GLP-1/GCG), la sclérose en plaques progressive primaire (alemtuzumab) et le cancer bronchique non à petites cellules (cemiplimab, en traitement de première ligne).

Au total, le portefeuille en développement de Sanofi se compose de 71 projets de R&D représentant 37 nouvelles entités moléculaires et vaccins innovants, a souligné le groupe dans un communiqué.

-Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; [e-mail] ed: VLV

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December 13, 2017 02:05 ET (07:05 GMT)

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